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公开(公告)号：CN111557932B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010527318.0
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/166 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及耐药肿瘤的治疗领域，具体涉及小分子化合物在制备治疗瑞戈非尼耐受性肝癌药物中的应用。本发明公开了SphK2抑制剂OPAGANIB能够逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药性。我们在瑞戈非尼的肝癌耐药细胞株和体内肝癌耐药模型上我们发现OPAGANIB处理的耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。结果显示，抑制SphK2的活性能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌对瑞戈非尼的耐药问题。本发明用OPAGANIB抑制SphK2的活性，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN112121152B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112121152A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111718902A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN111718902B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114177276B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202010957538.7
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及贝那鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了贝那鲁肽在免疫活化方面的作用，以及在抗肿瘤免疫活化方面的作用；还公开了贝那鲁肽在肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示贝那鲁肽能显著刺激体外免疫细胞的增殖，其在体内外可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上贝那鲁肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；在肿瘤术后模型上，贝那鲁肽可以显著延长荷瘤小鼠术后的生存期。总之，贝那鲁肽可以用于制备肿瘤免疫治疗药物。
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公开(公告)号：CN114129711B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202010915434.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及度拉糖肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了度拉糖肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了度拉糖肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示度拉糖肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上度拉糖肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；度拉糖肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于度拉糖肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，度拉糖肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN114177276A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010957538.7
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及贝那鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了贝那鲁肽在免疫活化方面的作用，以及在抗肿瘤免疫活化方面的作用；还公开了贝那鲁肽在肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示贝那鲁肽能显著刺激体外免疫细胞的增殖，其在体内外可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上贝那鲁肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；在肿瘤术后模型上，贝那鲁肽可以显著延长荷瘤小鼠术后的生存期。总之，贝那鲁肽可以用于制备肿瘤免疫治疗药物。
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公开(公告)号：CN114129711A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010915434.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及度拉糖肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了度拉糖肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了度拉糖肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示度拉糖肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上度拉糖肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；度拉糖肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于度拉糖肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，度拉糖肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112587656A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011045417.1
申请日：2020-09-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及聚乙二醇洛塞那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了聚乙二醇洛塞那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了聚乙二醇洛塞那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示聚乙二醇洛塞那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上聚乙二醇洛塞那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；聚乙二醇洛塞那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于聚乙二醇洛塞那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，聚乙二醇洛塞那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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