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公开(公告)号：CN110577955B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910935158.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨bZIP家族新转录本PybZIPa及其重组表达载体的应用。PybZIPa转录因子核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导的瞬时遗传转化法将PybZIPa转化烟草叶片、草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明提供的PyZIPa基因能够促进光诱导条件下的梨果皮花青苷的合成。
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公开(公告)号：CN109486991B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811487267.2
申请日：2018-12-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开鉴定梨和苹果属间杂交种的分子标记引物组合物及其应用。根据全基因组比对的方法检测梨和苹果基因组特异序列，新开发P13、P31、P33、A31、A33、A34、A37七对分子标记特异引物，正向引物和反向引物序列如表1所示。利用该特异引物鉴定梨和苹果的属间杂交后代，可以分别获得苹果、梨、杂交后代的特异扩增条带，即检测真实梨和苹果的属间杂交种。本发明提供的基于基因组特异序列的分子标记可以用于鉴定梨和苹果属间杂交品种，对于提高果树的遗传育种进程、加快分子辅助选择育种具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN109609514A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910042741.9
申请日：2019-01-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PbrMYB169及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞发育的MYB家族成员PbrMYB169基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将PbrMYB169转录因子转化拟南芥，获得的转基因植株，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PbrMYB169基因具有促进拟南芥花序茎木质素合成的功能，并且PbrMYB169转录因子具有能同时调控多个基因的优点，为分子育种提供更高效地途径。为减少生物体木质素合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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公开(公告)号：CN107058601A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710485795.3
申请日：2017-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨果肉石细胞含量的紧密相关的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨梨果肉石细胞含量的紧密相关的SNP标记Psc397‑7、Psc397‑12，引物：SEQ ID NO.1；SEQ ID NO.2；SEQ ID NO.3；SEQ ID NO.4。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对果肉低石细胞含量进行良好分型。本发明提供的梨果肉石细胞含量分子标记引物可用于梨果肉低石细胞含量的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号：CN104032022A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410274731.5
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种梨果实萼片状态主效QTL位点的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨果实萼片状态主效QTL位点紧密连锁的SNP标记Pybd06_026，正向引物CALYX-F：SEQ ID NO.1，反向引物CALYX-R：SEQ ID NO.2。利用该特异引物基于高分辨率溶解曲线可对萼片状态进行良好分型，即检测QTL位点qCalyx上的多态性表达萼片状态的差异。本发明提供的梨果实萼片状态主效QTL分子标记引物可用于梨果实萼片状态的分子标记辅助选择育种，对于加快梨品种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116254365B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310283766.4
申请日：2023-03-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及梨果实硬度育种领域，尤其涉及与梨果实硬度紧密相关的基因、分子标记及其应用。本发明以155份梨自然群体为材料，采用200KAXIOMPyrSNP基因芯片进行分型，共获得29，269个高质量的SNPs，并用于全基因组关联分析(GWAS)。通过GWAS分析和候选基因的分子验证，发现了控制梨果实硬度的基因PbTIC55，并开发了12bpindel特异分子标记，分子标记的正向引物序列见SEQ ID NO.2，反向引物序列见SEQ ID NO.3。该分子标记可用于梨果实硬度的分子辅助育种选择，为培育稳定遗传的具有更好的商业品质的梨新品种提供新的分子标记。
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公开(公告)号：CN111402199B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202010095277.2
申请日：2020-02-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公布了一种基于计算机图像处理的梨果实石细胞表型检测方法，通过采集盐酸间苯三酚染色的梨果实切面图像，对图像进行调参变成灰度值图像，使用阈值分割和提取图像轮廓，统计图像中石细胞数量、大小和面积。本发明不仅可以分析石细胞数量，还可以分析石细胞大小、面积和梨果实切面面积，进而分析出石细胞密度，相较于传统的盐酸冷冻分离法和酶解法，本方法提高了石细胞性状测量时的工作效率，丰富了石细胞性状的统计数据，降低了人工测量的误差和研究成本，对梨种质评估和育种有着深远的意义。
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公开(公告)号：CN116254365A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310283766.4
申请日：2023-03-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及梨果实硬度育种领域，尤其涉及与梨果实硬度紧密相关的基因、分子标记及其应用。本发明以155份梨自然群体为材料，采用200KAXIOMPyrSNP基因芯片进行分型，共获得29，269个高质量的SNPs，并用于全基因组关联分析(GWAS)。通过GWAS分析和候选基因的分子验证，发现了控制梨果实硬度的基因PbTIC55，并开发了12bpindel特异分子标记，分子标记的正向引物序列见SEQ ID NO.2，反向引物序列见SEQ ID NO.3。该分子标记可用于梨果实硬度的分子辅助育种选择，为培育稳定遗传的具有更好的商业品质的梨新品种提供新的分子标记。
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公开(公告)号：CN112876550B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110159812.0
申请日：2021-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨PbrSTONE基因及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞发育的PbrSTONE基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在梨果实中瞬时过量表达以及基因沉默技术，证实了PbrSTONE可以改变果实石细胞和木质素的积累过程；过表达PbrSTONE的转基因拟南芥花序茎中，木质素含量及其G型单体显著增加，同时木质化束间纤维细胞层数增多，导管细胞的次生细胞壁显著加厚。由此证明PbrSTONE基因参与调控梨果实石细胞木质素的形成。
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公开(公告)号：CN109810181B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910008926.8
申请日：2019-01-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了梨转录因子PyHY5及其重组表达载体的应用。一种分离自‘红早酥’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyHY5基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子PyHY5与PyMYB114共转化草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PyHY5基因与其辅助因子PyMYB114共同作用促进梨果皮花青苷转运的功能。PyHY5新功能的发现，为促进梨果皮花青苷积累的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
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