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公开(公告)号:CN114107366B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111341800.6
申请日:2021-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨果肉愈伤组织木质素合成的高效诱导体系及应用。该高效诱导体系,由继代培养基和处理培养基组成;所述的继代培养基通过以下方法配制:1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解,调pH至5.8~6.0,然后加入8g琼脂粉和4.5uM 2,4‑D;所述的处理培养基通过以下方法配制:1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解,调pH至5.8~6.0,然后加入8g琼脂粉和EBR(表油菜素内酯),其中EBR浓度为0~10uM。该体系具有实用、高效的优点,为梨石细胞相关基因在同源系统中基因功能验证提供更高效、便捷的途径。
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公开(公告)号:CN116042650A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211434610.3
申请日:2022-11-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨PbrCPK28基因及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实糖积累的PbrCPK28基因,其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示,其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在梨果实中瞬时过量表达,证实了PbrCPK28可以改变果实糖含量的高低。对PbrCPK28、PbrTST4和PbrVHA‑A1基因的深入研究,以及CPK‑TST‑VHA‑A1调控路径的构建,揭示了梨果实糖分积累的分子基础。PbrCPK28基因及其糖分调控机制解析,不仅为梨果实糖品质的改良提供了遗传资源,也为提高其他果树的果实糖分含量提供有价值的参考。
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公开(公告)号:CN114107366A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111341800.6
申请日:2021-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨果肉愈伤组织木质素合成的高效诱导体系及应用。该高效诱导体系,由继代培养基和处理培养基组成;所述的继代培养基通过以下方法配制:1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解,调pH至5.8~6.0,然后加入8g琼脂粉和4.5uM 2,4‑D;所述的处理培养基通过以下方法配制:1L水中加入4.74g MS固体培养基和30g蔗糖并加热溶解,调pH至5.8~6.0,然后加入8g琼脂粉和EBR(表油菜素内酯),其中EBR浓度为0~10uM。该体系具有实用、高效的优点,为梨石细胞相关基因在同源系统中基因功能验证提供更高效、便捷的途径。
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公开(公告)号:CN116083440A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211240351.0
申请日:2022-10-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨PyBBX24基因单碱基突变的应用。一种分离自‘Max Red Bartlett’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyBBX24C544T,核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。经分子生物学功能验证,表明本发明克隆的PyBBX24C544T基因具有促进花青苷合成的功能,该基因在其编码区域的第544位单碱基C到T的突变与梨果皮色泽获得性变异紧密关联。该基因的发现,为分子育种提供更高效地途径,为促进花青苷合成的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源,该遗传资源的开发利用有利于提高果实品质和营养价值,降低农业成本和实现环境友好。
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公开(公告)号:CN115786572A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211458329.3
申请日:2022-11-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于PbrCPK28启动子中的SNP位点鉴定梨果实高低果糖含量的应用。一种与梨果实果糖含量显著相关的SNP位点,位于PbrCPK28启动子区域279bp处。该位点基因型由T到C的改变,导致果糖含量在不同梨品种之间存在差异,利用该SNP位点可对梨果实高低果糖含量进行良好分型。本发明提供的SNP位点可用于梨果实高果糖含量的分子辅助选择育种,对于加快梨品种的遗传改良进程,提高育种效率具有重要的理论和实践指导意义。
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公开(公告)号:CN116254365B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202310283766.4
申请日:2023-03-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及梨果实硬度育种领域,尤其涉及与梨果实硬度紧密相关的基因、分子标记及其应用。本发明以155份梨自然群体为材料,采用200KAXIOMPyrSNP基因芯片进行分型,共获得29,269个高质量的SNPs,并用于全基因组关联分析(GWAS)。通过GWAS分析和候选基因的分子验证,发现了控制梨果实硬度的基因PbTIC55,并开发了12bpindel特异分子标记,分子标记的正向引物序列见SEQ ID NO.2,反向引物序列见SEQ ID NO.3。该分子标记可用于梨果实硬度的分子辅助育种选择,为培育稳定遗传的具有更好的商业品质的梨新品种提供新的分子标记。
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公开(公告)号:CN117264947A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210662170.0
申请日:2022-06-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨CRISPR/Cas9基因编辑系统及其应用,属于植物基因工程技术领域。包括靶基因的选择;sgRNA的设计;CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建;梨愈伤组织的遗传转化;愈伤组织中CRISPR/Cas9基因编辑效率的鉴定与统计;基因定向编辑的愈伤组织表型观察与分析。本发明首先比较了四种不同的CRISPR/Cas9表达系统在梨愈伤组织中的编辑效率,从而筛选出编辑效率高达100%的一个系统对梨中花青苷和木质素生物合成相关基因进行定向编辑和功能验证,为梨中基因功能研究和分子遗传育种提供了更高效简便的途径。
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公开(公告)号:CN116254365A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310283766.4
申请日:2023-03-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及梨果实硬度育种领域,尤其涉及与梨果实硬度紧密相关的基因、分子标记及其应用。本发明以155份梨自然群体为材料,采用200KAXIOMPyrSNP基因芯片进行分型,共获得29,269个高质量的SNPs,并用于全基因组关联分析(GWAS)。通过GWAS分析和候选基因的分子验证,发现了控制梨果实硬度的基因PbTIC55,并开发了12bpindel特异分子标记,分子标记的正向引物序列见SEQ ID NO.2,反向引物序列见SEQ ID NO.3。该分子标记可用于梨果实硬度的分子辅助育种选择,为培育稳定遗传的具有更好的商业品质的梨新品种提供新的分子标记。
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公开(公告)号:CN111226621A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010089834.X
申请日:2020-02-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提升梨组培苗大田移栽成活率的方法。本发明提供了一套以劈接为基础操作的微嫁接方法,以锡箔纸进行绑缚,其中劈接能够使砧木和接穗更大程度的接触贴合,锡箔纸可以提供有效支撑,并且保持接口密闭不透光,提供黑暗环境以促进愈伤组织生成,使砧木和接穗快速建立联系;最后通过合理炼苗、移栽得到成活率100%且长势良好的嫁接苗。
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