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公开(公告)号：CN104874358A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510220652.0
申请日：2015-05-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种便于回收的磁性超分子凝胶染料吸附材料的制备方法，包括以下步骤：将埃洛石与无水乙醇混合，并向其中加入硝酸铁；在搅拌下使乙醇自然挥发，然后向固体物中滴加乙二醇，随后焙烧，再用硅烷偶联剂处理得到表面疏水改性的磁性埃洛石。将改性后的磁性埃洛石分散在溶剂中，加入凝胶因子，并加热使凝胶因子全部溶解，冷却后即可得到磁性超分子凝胶染料吸附材料。本发明通过将负载磁性纳米粒的埃洛石纳米管加入到超分子凝胶中，克服了超分子凝胶力学强度低、难以加工成型、回收难度高、不利于实际应用的缺点。增强的磁性超分子凝胶具有良好的染料吸附性能。同时，由于赋予其磁响应性，有利于吸附后的分离回收。
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公开(公告)号：CN103585642B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310521645.5
申请日：2013-10-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物的制备方法。该方法以羟乙基淀粉为基本骨架，丁二酸酐为偶联剂，将羟乙基淀粉和多西紫杉醇以酯键形式偶联起来，得到一种具有良好生物相容性的羟乙基淀粉-多西紫杉醇偶联物。与多西紫杉醇原料药相比，该偶联物显著提高了多西紫杉醇在水中的溶解度(约1000～3000倍)。同时偶联物中的羟乙基淀粉还明显改善了多西紫杉醇的药代动力学性质，具有体内长循环特征。在小鼠荷瘤乳腺癌EMT-6模型实验中，相比多西紫杉醇原料药，该偶联物明显增强了对皮下移植肿瘤的抑制作用。
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公开(公告)号：CN100502957C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610124539.3
申请日：2006-09-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入治疗用血管栓塞材料，该血管栓塞材料具有三维网络结构，是一种以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类聚合物为基础材料的温敏纳米凝胶体系，包含聚N-异丙基丙烯酰胺类纳米凝胶和分散介质。其中，聚N-异丙基丙烯酰胺类温敏纳米凝胶质量百分含量为3～20%。温敏纳米凝胶粒径范围为50～1000nm。此用于血管栓塞材料的温敏纳米凝胶体系还可加入显影剂、水溶性抗肿瘤药物。温敏纳米凝胶体系作为血管栓塞材料的优点是通过控制温敏纳米凝胶的共聚单体种类及比例、交联剂用量、温敏纳米凝胶的浓度等，可调控纳米凝胶体系的溶胶—凝胶转变温度；具有体外流动性好、溶胶—凝胶转变速度快等特性，可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN1923303A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610124539.3
申请日：2006-09-15
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种介入治疗用血管栓塞材料，该血管栓塞材料是一种以聚N－异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类聚合物为基础材料的温敏纳米凝胶体系，包含聚N－异丙基丙烯酰胺类纳米凝胶和分散介质。其中，聚N－异丙基丙烯酰胺类温敏纳米凝胶质量百分含量为3～20％。温敏纳米凝胶粒径范围为50～1000nm。此用于血管栓塞材料的温敏纳米凝胶体系还可加入显影剂、水溶性抗肿瘤药物。温敏纳米凝胶体系作为血管栓塞材料的优点是通过控制温敏纳米凝胶的共聚单体种类及比例、交联剂用量、温敏纳米凝胶的浓度等，可调控纳米凝胶体系的溶胶—凝胶转变温度；具有体外流动性好、溶胶—凝胶转变速度快等特性，可用于肿瘤部位的血管栓塞和动静脉畸形等疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN108578384B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810468687.X
申请日：2018-05-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种包封Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球及其制备方法，所述制备方法包括：采用液滴型微流控技术，以含有可溶性含硫化合物的海藻酸钠水溶液为分散相，以含有表面活性剂的油相为连续相，在微流控芯片中形成液滴，所述液滴随连续相一起导入含有Bi3+的水溶液中，放置至反应完全即得。本发明的制备方法基于液滴型微流控技术，分散相中的含硫化合物提供硫源，当在微通道中遇到连续相时，分散相被剪切成均匀的液滴，液滴再导入含Bi3+的接收液中，一步得到包封原位形成的Bi2S3纳米粒的海藻酸盐微球，工艺简单，微球粒径可控，得到的微球作为介入材料使用，兼具热疗、栓塞、CT成像和增敏化疗的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110330963B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910561042.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于功能性材料领域，更具体地，涉及一种氧化还原响应的变色稀土超分子凝胶荧光材料及其制备。其为将含有稀土离子铕离子的水溶液与碱液的混合溶液与含有凝胶因子3,5‑二硝基水杨酸的有机溶液混合制得，其在碱性条件下，利用凝胶因子3,5‑二硝基水杨酸与稀土离子铕离子的配位作用以及3,5‑二硝基水杨酸苯环的π‑π相互作用自组装形成稀土超分子凝胶荧光材料；所形成的凝胶具有稀土离子特有的荧光特性，发光强度好，荧光效率高，且激发光谱位于可见光区，抗干扰能力强。该稀土超分子凝胶具有氧化还原响应性，制备过程简单快速，无需加热处理，凝胶因子易得，该稀土超分子凝胶材料在高端防伪领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105694846B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610180307.3
申请日：2016-03-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种杂化超分子室温磷光材料及其制备方法。这种材料通过将四羰基苯基钯卟啉（Pd‑TCPP）加入到双子表面活性剂杂化的1,3:2,4‑二苄叉山梨醇(DBS)超分子凝胶中制备而成。这种材料不但可获得高强度的室温磷光，最为重要的是，在制备此材料的过程中无需另外增加除氧及添加重金属，以简单方便的方法即获得了室温磷光材料；与不加入双子表面活性剂的非杂化的超分子凝胶相比，此材料适应发光的pH范围更宽，可达pH2‑7。此材料可望用于传感器及防伪材料领域。
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公开(公告)号：CN106040114B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610348257.5
申请日：2016-05-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶光子晶体微球及其制备与应用，其中该制备方法包括以下步骤：(1)二氧化硅乳液液滴的制备；(2)二氧化硅光子晶体微球的制备；(3)二氧化硅‑水凝胶杂化光子晶体微球的制备：将丙烯酰胺、丙烯酸、甲叉双丙烯酰胺和光引发剂透进二氧化硅光子晶体微球中，再用紫外光照射使丙烯酰胺和丙烯酸单体固化，即得到二氧化硅‑水凝胶杂化光子晶体复合微球；(4)反蛋白石结构水凝胶光子晶体微球的制备。本发明制备得到的水凝胶光子晶体微球具有三维有序多孔结构，多孔呈紧密的六方堆积的有序结构，能够解决现有水凝胶光子晶体薄膜具有角度依赖性及对小分子响应速度慢的技术问题。
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公开(公告)号：CN104829850A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510174751.X
申请日：2015-04-14
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种球形海藻酸钙凝胶微粒的制备方法，包括以下步骤：(1)将可溶性钙盐的乙醇溶液和含表面活性剂连续相基质均匀混合，挥发法去溶剂制得油相；(2)以海藻酸钠溶液为分散相，以所述油相为连续相，在微流控芯片中发生预交联反应，形成预交联的液滴；将所述液滴收集于含钙离子的收集液中，进行交联反应，洗涤分离后得到所述球形海藻酸钙凝胶微粒。本方法简单易行，其成球性不受其它制备因素如微通道装置类型和微通道尺寸、流体流速、液滴大小和接收高度等的影响。
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公开(公告)号：CN104745322A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310750753.X
申请日：2013-12-30
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种无磷汽车清洗液及其制备方法。所述清洗液按重量比包括6.5%至48.0%的表面活性剂、4.2%至26.0%的洗涤助剂、1.0%至15.0%的渗透剂和0.05%至1.0%的流平成膜剂，余量为去离子水。所述方法包括以下步骤：（1）将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与增溶剂混合，再加入去离子水；（2）再与配方中其他表面活性剂、无磷金属螯合剂、渗透剂和流平成膜剂混合；（3）将上述混合物与抗再沉积剂和无机碱混合；（4）静置得到所述清洗液。本发明提供的汽车清洗液，可实现免擦清洁；清洗率高，清洗后可形成抗污膜；环境友好，易于降解；本发明提供的制备方法，条件温和，适合大规模生产。
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