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公开(公告)号：CN101429195A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810202127.6
申请日：2008-11-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯度(4R，6R)－6－{2－[5－异丙基－3－苯基－2－(4－氟苯基)－4－(苯基氨基甲酰基)－吡咯－1－基]－乙基}－2，2－二甲基－[1，3]－二噁烷－4－基－乙酸叔丁酯的方法。第一步，称取[5－甲基－4－异丙基－2－苯基－1－(4－氟苯基)－3－(苯基氨基甲酰基)－1，4－己二酮](II)和[(4R，6R)－2，2－二甲基－6－(2－氨乙基)－[1，3]－二噁烷－4－基－乙酸叔丁酯](III)的摩尔比为0.71～1.12∶1，量取酸催化剂为式(II)的1.05～1.15倍摩尔数；氮气保护和搅拌下，将其溶解在重量为(II)的3.0～4.2倍的非羟基溶剂中。加热回流，恒沸带水，至HPLC显示反应完成。第二步，真空移除溶剂，再将体积比为2∶5的水－异丙醇混合溶剂对其重结晶，抽滤，干燥，得到HPLC纯度不低于99.0％的式(I)表示的合成阿托伐他汀钙的关键中间体。本发明工艺简单，设备要求低，成本低廉，溶剂回收便捷，环境污染少，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN105017341B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201410163873.4
申请日：2014-04-22
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明提供一种与褐藻Sargassum polycystum多糖相关的硫酸化岩藻‑半乳四糖及其制备方法，以L‑岩藻糖和保护的D‑半乳糖中间体为原料，分别合成四个单糖片段，通过汇聚式组装，将两个单糖化合物合成二糖化合物，再将两个二糖化合物合成四糖化合物，经脱酰基保护、硫酸化、脱苄基后到式(I)硫酸化岩藻‑半乳四糖。本发明硫酸化岩藻‑半乳四糖具有抑制HSV‑1感染的活性，具有作为抑制HSV‑1感染的药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN104447375B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410629202.2
申请日：2014-11-10
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/32 , C07C255/58 , C07C255/30 , C07D295/145 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种光学纯α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物的合成方法，以重氮化合物、亚胺、烯胺为原料，以氯化烯丙基钯、手性磷酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，分子筛为吸水剂，在-20～0℃下经过一步反应，得到所述光学活性α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物。本发明光学活性α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物的合成方法具有高效原子经济，高选择性的优势，催化剂用量低，操作简单安全等优点，合成得到的α-氨基-δ-氧代戊酸酯衍生物是重要的有机合成、医药中间体。
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公开(公告)号：CN105085369A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410205509.X
申请日：2014-05-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/34
CPC classification number: C07D209/34
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的3-芳基氧化吲哚的合成方法，以3-重氮氧化吲哚和芳烃为原料，以质子酸为催化剂经一步反应制备得到3-芳基氧化吲哚。本发明提出的方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的芳烃为原料、反应条件温和、反应步骤少、反应快、成本低、产生的废物少，原子经济性高、操作简单安全可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102775450A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210228912.5
申请日：2012-07-03
Applicant: 华东师范大学 , 上海和博医药科技有限公司 , 江苏和博制药有限公司
Abstract: 本发明提出一种1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的制备方法，在室温下，以2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖盐酸盐为原料，以咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐为叠氮试剂，以Dowex1X8树脂为酰化、硅基化、磺酰化的缚酸剂，以1,8-二氮杂二环-双环(5,4,0)-7-十一烯或Dowex1X8树脂为关环反应的碱试剂，依次经叠氮引入、酰化反应、硅基化反应、磺酰化反应、关环反应，合成所述1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；其反应过程如式（I）所示。本发明制备得到的1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖可作为合成抗凝血药物磺达肝癸钠的中间体。本发明反应温和，合成路线简单，成本低廉，安全可靠，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN101429195B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810202127.6
申请日：2008-11-03
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯度(4R，6R)-6-{2-[5-异丙基-3-苯基-2-(4-氟苯基)-4-(苯基氨基甲酰基)-吡咯-1-基]-乙基}-2，2-二甲基-[1，3]-二噁烷-4-基-乙酸叔丁酯的方法。第一步，称取[5-甲基-4-异丙基-2-苯基-1-(4-氟苯基)-3-(苯基氨基甲酰基)-1，4-己二酮](II)和[(4R，6R)-2，2-二甲基-6-(2-氨乙基)-[1，3]-二噁烷-4-基-乙酸叔丁酯](III)的摩尔比为0.71～1.12∶1，量取酸催化剂为式(II)的1.05～1.15倍摩尔数；氮气保护和搅拌下，将其溶解在重量为(II)的3.0～4.2倍的非羟基溶剂中。加热回流，恒沸带水，至HPLC显示反应完成。第二步，真空移除溶剂，再将体积比为2∶5的水-异丙醇混合溶剂对其重结晶，抽滤，干燥，得到HPLC纯度不低于99.0％的式(I)表示的合成阿托伐他汀钙的关键中间体。本发明工艺简单，设备要求低，成本低廉，溶剂回收便捷，环境污染少，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN113783682B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202110982131.4
申请日：2021-08-25
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种支持打包的门限全同态数据封装方法，其特点在于采用任意的单向陷门置换和任意哈希函数的外包计算，实现对密文计算结果的门限解密，具体包括：系统初始化、密钥生成、数据打包、数据加密、数据外包计算和数据解密等步骤。本发明与现有技术相比具有支持门限解密，即不少于门限个授权接收方可通过部分解密后联合恢复原始明文计算结果，保证用户数据隐私和计算结果隐私可达到适应性选择密文安全（CCA），方法简单、易行，更具灵活性，不但满足了多用户多数据安全外包计算的高效性和隐私性需求，而且还节省了计算开销与通信开销，较好的解决了私钥仅由单个授权接收方秘密保存容易成为敌手攻击目标导致单点失败的问题。
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公开(公告)号：CN112737764B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202011448937.7
申请日：2020-12-11
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种轻量级多用户多数据的全同态数据加密封装方法，其特点是采用多用户多密钥的同态构型，以及任意的单向陷门置换和任意哈希函数的外包计算方法，实现多用户且每个用户具有多个输入数据与独立加密密钥的隐私保护，外包计算及解密具体包括：系统初始化、密钥生成、加密、外包计算和解密步骤。本发明与现有技术相比具有方法更加简单、易行，且可以在多个用户、每个用户具有多个输入数据与独立加密密钥的场景下实现高效的隐私保护外包计算，使用云服务器与密码服务提供商来保证用户的数据安全，可以达到适应性选择密文安全，满足多用户多数据安全外包计算的高效性和隐私性需求。
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公开(公告)号：CN102775450B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210228912.5
申请日：2012-07-03
Applicant: 华东师范大学 , 上海和博医药科技有限公司 , 江苏和博制药有限公司
Abstract: 本发明提出一种1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的制备方法，在室温下，以2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖盐酸盐为原料，以咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐为叠氮试剂，以Dowex1X8树脂为酰化、硅基化、磺酰化的缚酸剂，以1,8-二氮杂二环-双环(5,4,0)-7-十一烯或Dowex1X8树脂为关环反应的碱试剂，依次经叠氮引入、酰化反应、硅基化反应、磺酰化反应、关环反应，合成所述1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；其反应过程如式（I）所示。本发明制备得到的1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖可作为合成抗凝血药物磺达肝癸钠的中间体。本发明反应温和，合成路线简单，成本低廉，安全可靠，适合规模化生产。
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