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公开(公告)号：CN118414343A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202280084242.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor： G·S·莫拉
Abstract: 本发明涉及一种通过向溶液中添加甲醇来从包含LNnT和一种或多种其它岩藻糖基化碳水化合物的水性溶液中选择性结晶LNnT的方法。
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公开(公告)号：CN108541302B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN201680079844.7
申请日：2016-12-22
Applicant: 五一一制药股份有限公司
IPC: C07K5/062 , C07D257/02 , C07C275/16 , C07H5/04 , C07D213/65 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K101/02 , A61K103/32 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及根据式I和式IV的化合物。这些化合物展现出对PSMA结合位点非常好的结合亲和力。它们可以用[68Ga]GaCl3进行标记，具有高收率和优异的放射化学纯度。本发明还涉及包含药学上可接受的载体和式I或式IV的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN115177626A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210944780.X
申请日：2014-03-14
Applicant: 加利福尼亚大学董事会 , 都柏林大学
IPC: A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/7028 , A61K31/715 , A61K31/351 , A61P11/00 , A61P11/10 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P27/16 , A61P27/02 , C07D309/10 , C07H13/04 , C07H15/04 , C07H5/04 , C08B37/00
Abstract: 本申请涉及硫代糖粘液溶解剂及其应用和组合物。具体而言，本申请涉及硫代糖粘液溶解剂在有需要的受试者中降低粘液弹性或降低粘液粘度的用途，该硫代糖粘液溶解剂，以及包含该硫代糖粘液溶解剂的组合物。
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公开(公告)号：CN112724184A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110143066.6
申请日：2021-02-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 精氨酸双糖苷(AFG，C18H34N4O12)是人参在加工过程中产生的一种美拉德反应产物，其中在红参中含量高达3～4％，是红参的标志性成分之一。研究发现，AFG具有明显的药理活性，开发前景广阔。本发明提供了一种提取精氨酸双糖苷AFG的新方法，具体涉及利用醋酸水溶液和一定量的三氯化铁代替蒸馏水提取的方法。该方法中，醋酸作为易挥发的成分，不会对后续分离纯化产生影响，且对人体无伤害，三氯化铁也易过滤除去，抑制了AFG的水解，提高了AFG提取率，简化了提取步骤，节约了成本，利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN104610384B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201410637060.4
申请日：2014-11-11
Applicant: 郑毅男
IPC: C07H5/04 , C07H1/00 , A61K31/7016 , A61P39/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供一种精氨酸双糖苷(AFG)人工合成方法，适用于工业化生产。即精氨酸与麦芽糖在热稳定溶剂中加入固体酸性物质，加热20℃‑100℃发生美拉德反应，生成精氨酸双糖苷(AFG)。本发明揭示了腹腔注射D‑半乳糖(2.5g/kg)和皮下注射D‑半乳糖(500mg/kg)8周致小鼠显著性衰老，可分别作为腹腔注射和皮下注射造模的最佳剂量。衰老小鼠经口灌入AFG处理：AFG50mg/kg可显著提高衰老小鼠脑指数、脑组织总抗氧化能力和皮肤羟脯氨酸含量等，可效治疗小鼠衰老；AFG30mg/kg预防给药能显著提高小鼠胸腺指数、皮肤中羟脯氨酸含量和血清中超氧化物歧化酶水平等，可预防小鼠衰老。AFG能提高衰老机体总抗氧化能力，并修复氧化应激损伤，具有抗衰老作用，可用于制备抗衰老药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106117275A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610411441.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 糖基二硫代氨基甲酸盐、其制备方法和应用。所述的糖基二硫代氨基甲酸盐，具有通式I的结构，通式I中，R为糖基；M+选自碱金属离子和铵根离子。本发明所提供的糖基二硫代氨基甲酸盐用于自组装程序修饰获得的表面糖基化材料在蛋白质水平有良好的糖生物活性，实现特异性识别。所述材料的制备方法采用天然糖作为糖基化底物，方法简单、条件温和、可操作性强、重现性高、适用性广。
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公开(公告)号：CN102993332A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110409312.4
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开一种制备几丁寡糖的方法，在0.1％-50％的壳寡糖溶液中，加入乙酰化试剂，在0℃-100℃下反应1分钟-48小时，氨基经选择性乙酰化后，制备几丁寡糖，几丁寡糖的分子量为400-7000Da，氨基乙酰度为85％-100％，羟基没有发生乙酰化反应；本发明的方法过程简单、产物易分离、易于实现规模化生产。通过本发明的技术，可以实现几丁寡糖的规模生产，从而开发新型的医药、功能食品、食品添加剂、饲料添加剂、生物农药、促植物生长剂、植物抗逆剂等。
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公开(公告)号：CN102775450A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210228912.5
申请日：2012-07-03
Applicant: 华东师范大学 , 上海和博医药科技有限公司 , 江苏和博制药有限公司
Abstract: 本发明提出一种1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖的制备方法，在室温下，以2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖盐酸盐为原料，以咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐为叠氮试剂，以Dowex1X8树脂为酰化、硅基化、磺酰化的缚酸剂，以1,8-二氮杂二环-双环(5,4,0)-7-十一烯或Dowex1X8树脂为关环反应的碱试剂，依次经叠氮引入、酰化反应、硅基化反应、磺酰化反应、关环反应，合成所述1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；其反应过程如式（I）所示。本发明制备得到的1,6-脱水-2-叠氮-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖可作为合成抗凝血药物磺达肝癸钠的中间体。本发明反应温和，合成路线简单，成本低廉，安全可靠，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN101684133B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200810200687.8
申请日：2008-09-27
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明公开了一类如通式1或14所示的用于合成甲基呋喃核苷类化合物的中间体化合物及其制备方法，上述通式中，Ac代表乙酰基，Bz代表苯甲酰基。本发明的上述中间体化合物可用于合成一类新的甲基呋喃核苷类化合物，该类甲基呋喃核苷类化合物或其在药学上可接受的盐、溶剂化物、光学异构体或多晶型物具有良好的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN101023094B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200580031530.1
申请日：2005-07-21
Applicant: 法莫赛特股份有限公司
CPC classification number: C07D307/33 , C07D307/62 , C07D405/04 , C07D473/34 , C07H19/12 , C07H19/16
Abstract: 本发明提供(i)一种制备2-脱氧-2-氟代-2-甲基-D-核糖内酯衍生物的方法，(ii)内酯向具有有效抗HCV活性的核苷及其类似物的转化，和(iii)由预形成的(优选天然产的)核苷制备含2-脱氧-2-氟代-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基核苷的抗HCV核苷。
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