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公开(公告)号：CN120060508A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510102719.4
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/385 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/21 , C12R1/22 , C12R1/445 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关10种细菌多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术领域，该引物组的序列如SEQ ID NO.1‑20所示，该引物组针对铜绿假单胞菌、化脓链球菌等10种细菌设计特异引物，利用FAM荧光标记5′端引物的10个基因的特异引物。可在一个PCR体系检测10个目的基因位点及2个内参位点，克服传统PCR偏差，精准定量基因表达。基于此开发的试剂和试剂盒，具有操作简便、成本低、准确性高等优点。使用时提取样本DNA进行多重PCR，再经电泳和软件分析确定病原体载量。实验证明，该方法对10种细菌特异性强、灵敏性高，在LRTI细菌鉴定中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN119842938A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510102766.9
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关支原体和衣原体多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术领域。该引物组包含肺炎支原体、肺炎衣原体、huDNA和IC的特异性引物，通过FAM荧光标记5′端引物，优化反应体系，能在一个PCR体系内同时检测2个目的基因位点及1个人类内参基因位点和1个系统内参，克服传统PCR不均等扩增偏差，可精确敏感定量目的基因表达。基于此引物组开发的试剂、试剂盒，配合特定使用方法，具有结构简单、操作便捷、成本低、准确性高、重复性好等优势，其片段分析采用毛细管电泳技术，结果分析直观可靠，便于大规模推广应用，对LRTI相关支原体和衣原体的临床检测意义重大。
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公开(公告)号：CN113512602B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110772102.5
申请日：2021-07-08
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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公开(公告)号：CN113502317A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110772917.3
申请日：2021-07-08
Applicant: 华东医院
IPC: C12Q1/24 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种血流感染患者血液样本处理方法，包括以下步骤：采集患者血液样本到血培养瓶中，将血培养瓶置于血培养仪中孵育至少5小时；取孵育后血培养瓶中的含菌血液到血清分离胶促凝管中，离心分离，弃去上清液，然后向血清分离胶促凝管中加入无菌水，震荡后形成菌悬液；将菌悬液转移至离心管中，向离心管中加入十二烷基硫酸钠裂解液，震荡，离心分离，弃去上清，得到沉淀物；向沉淀物中加入缓冲液Tris‑Hcl进行洗涤，离心分离后得到所需病原体。本发明的血流感染患者血液样本处理方法可以快速、准确的对血流感染患者全血标本中的病原体进行增菌、富集和去除PCR抑制物，为分子生物学检测提供富集、纯化的病原体，有利于快速诊断。
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公开(公告)号：CN105463124B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610070258.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q1/06 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系包括多对引物，分别针对菌种鉴定基因（16S rRNA），毒力基因（cagA、vacA‑s1、vacA‑s2、vacA‑m1、vacA‑m2、iceA1、iceA2、dupA、oipA和luxS）。本发明的幽门螺杆菌鉴定和毒力多重基因检测体系及其试剂盒不需要常规培养等步骤，可在同一反应体系对组织样本直接进行幽门螺杆菌的鉴定和多种毒力分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疾病预后判断提供重要参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105441582A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610070235.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 华东医院
Inventor： 张艳梅 , 赵虎 , 项平 , 胡彬婕 , 赵付菊 , 周丽芳 , 吴勇 , 王诗雯 , 缪应新 , 方毅 , 季大年 , 黄任翔 , 陈洁 , 徐玲丽 , 孔咪咪 , 张景皓 , 姜文荣 , 陈飞
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌定性和定量多重基因检测体系包括多对引物，分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因（16S rRNA），以及定量分析基因ureC和？-globin。本发明的幽门螺杆菌定性和定量检测体系及其试剂盒不需要采用常规细菌分离培养等步骤，可在同一反应体系内直接对组织样本进行菌种鉴定和定量分析，检测结果的准确性明显提高，第一时间为临床提供精准、低成本的病原学依据，为幽门螺杆菌感染的精准诊断与鉴别诊断和疗效观察提供重要参考。
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公开(公告)号：CN119799955A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510102686.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种下呼吸道感染相关新生隐球菌多重基因鉴定引物组及其应用，属于基因检测技术。本发明利用FAM荧光标记引物，优化反应体系，可在同一PCR体系内检测新生隐球菌目的基因、人类内参基因和系统内参，克服了传统PCR中由于不均等扩增造成的偏差，精准定量基因表达。基于此构建的试剂和试剂盒，操作简单、成本低、准确性高，结合毛细管电泳分析技术，结果直观可靠，便于大规模临床应用，为LRTI相关新生隐球菌检测提供高效方案。
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公开(公告)号：CN117187420B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202311172784.1
申请日：2023-09-12
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种用于口腔样本幽门螺杆菌(H.pylori)定量和毒力多重基因检测的体系及产品，涉及生物技术领域。本发明体系包括对16S rRNA进行检测的引物，分别对定量分析基因ureC和人类内参β‑globin进行检测的引物以及分别对10种毒力基因进行检测的引物。使用其制成的产品可半定量检测唾液、漱口水和牙菌斑中的幽门螺杆菌载量，可比较分析同一患者不同口腔样本中幽门螺杆菌10种毒力基因的一致性与差异性，可比较分析同一患者口腔样本与胃粘膜样本中幽门螺杆菌10种毒力基因的一致性与差异性。同时因为口腔样本与胃粘膜相比含幽门螺杆菌菌量可能更少，所以本发明体系的灵敏度更高、特异性更好、准确度更高。
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公开(公告)号：CN117187420A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311172784.1
申请日：2023-09-12
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种用于口腔样本幽门螺杆菌(H.pylori)定量和毒力多重基因检测的体系及产品，涉及生物技术领域。本发明体系包括对16S rRNA进行检测的引物，分别对定量分析基因ureC和人类内参β‑globin进行检测的引物以及分别对10种毒力基因进行检测的引物。使用其制成的产品可半定量检测唾液、漱口水和牙菌斑中的幽门螺杆菌载量，可比较分析同一患者不同口腔样本中幽门螺杆菌10种毒力基因的一致性与差异性，可比较分析同一患者口腔样本与胃粘膜样本中幽门螺杆菌10种毒力基因的一致性与差异性。同时因为口腔样本与胃粘膜相比含幽门螺杆菌菌量可能更少，所以本发明体系的灵敏度更高、特异性更好、准确度更高。
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公开(公告)号：CN107245531B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201710503230.3
申请日：2017-06-27
Applicant: 华东医院 , 宁波海尔施基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种腹泻病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用。检测体系共有22对引物，其中包括19对腹泻病原体、2对人基因组内参和1对系统质控内参引物。腹泻病原体分别针对空肠弯曲菌、志贺菌、艰难梭菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、肠产毒性大肠埃希菌、大肠埃希菌O157、弧菌、小肠结肠炎耶尔森菌、人星状病毒、诺如病毒II、人肠道腺病毒、轮状病毒等。本发明的腹泻病原体多重检测体系及其试剂盒不需要采用常规培养等步骤，可在同一反应体系内直接对粪便样本进行多种腹泻病原体的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低、耗时长和检出率低等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。
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