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公开(公告)号：CN102242209A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110187368.X
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了基于多个基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供了包括引物探针组合物甲(序列1和2所示核苷酸序列组成的引物对甲和序列3所示探针甲)、引物探针组合物乙(序列4和5所示核苷酸序列组成的引物对乙和序列6所示探针乙)、引物探针组合物丙(序列7和8所示核苷酸序列组成的引物对丙和序列9所示探针丙)和引物探针组合物丁(序列10和11所示核苷酸序列组成的引物对丁和序列12所示探针丁)的试剂盒。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108588223B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201810596671.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物S100A16‑FP和引物S100A16‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测S100A16基因表达水平。
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公开(公告)号：CN107974502B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201610911554.6
申请日：2016-10-19
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测NBPF10、TSFM、PRB2及DIAPH1基因突变的试剂盒。本发明的试剂盒包括一揽子多基因捕获探针，可以用于检测肿瘤基因组层面的体细胞突变和胚系突变，且检测方法简便、灵敏，可用于血液肿瘤患者(特别是急性淋巴细胞白血病患者)的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108728540A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3-FP和引物PARD3-RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
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公开(公告)号：CN107312861A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710645443.X
申请日：2017-08-01
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种B-ALL患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DIAPH1基因的产品或用于检测DIAPH1基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估；(a2)B系急性淋巴细胞白血病患者预后复发率评估；(a3)B系急性淋巴细胞白血病患者预后无复发生存率评估；(a4)B系急性淋巴细胞白血病分层诊断。所述DIAPH1基因如序列表的序列1所示。本发明发现DIAPH1基因突变是成人B-ALL患者累计复发率和无复发生存率的独立危险因素。本发明可能在B-ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191048A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610872899.5
申请日：2016-09-30
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了定量检测CCL17基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述探针甲为序列表中序列3所示的单链DNA分子。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测CCL17基因表达水平，从而用于肿瘤细胞系的辅助鉴定或肿瘤患者的辅助诊断，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN104450927B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410795885.9
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述探针甲为序列表中序列3所示的单链DNA分子。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测CSRP2基因表达水平，从而用于肿瘤细胞系的辅助鉴定或肿瘤患者的辅助诊断，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN103103284A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310047359.X
申请日：2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒，由引物对和探针组成，引物对的一条引物序列如SEQ ID No：1所示，另一条引物序列如SEQ ID No：2所示，探针的序列如SEQ ID No：3所示。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测IKZF1基因突变水平，且简便、灵敏，从而用于血液肿瘤患者（特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者）的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN105969892B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610555287.3
申请日：2016-07-14
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了CSRP2在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测编码CSRP2蛋白的mRNA的检测物在制备用于B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险评估的产品或评估B系急性淋巴细胞白血病患者预后风险中的应用。本发明实验结果证明，CSRP2低表达可能是成人B‑ALL患者OS、EFS和RFS的独立危险因素，可能在B‑ALL的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN108707670A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810596729.8
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种在B‑ALL患者中有预后评估意义的标记物。本发明保护用于检测KMT2D基因的产品或用于检测KMT2D基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后风险评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后复发率评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后无复发生存率评估或未进行造血干细胞移植的B‑ALL分层诊断。本发明发现KMT2D基因突变是未进行造血干细胞移植的成人B‑ALL患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。进行造血干细胞移植可能逆转KMT2D基因突变对成人B‑ALL不良预后的影响。本发明具有重要的应用价值。
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