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公开(公告)号：CN108938615A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710363734.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用，通过对金黄地鼠体重以及肝肾指数的影响、对金黄地鼠血清中ALT和AST含量的影响、对金黄地鼠血清血脂相关指标的影响、对金黄地鼠肝脏脂质含量的影响、对金黄地鼠肝脏组织病理结构的影响等系统研究证明，苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝病的活性，有望研发成为治疗非酒精性脂肪性肝病的新药。
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公开(公告)号：CN108558883A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810493926.7
申请日：2018-05-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D473/40 , C07D473/00 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D405/04 , C07F9/6512 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和/或逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV-1蛋白酶和HIV-1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。
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公开(公告)号：CN103183676A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310077118.X
申请日：2013-03-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/4995 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一组1‐取代‐1,8萘啶甲酰胺类衍生物及其制备和应用，生物学实验研究表明，所述衍生物中受测试化合物，在细胞水平对ABST均有显著的抑制作用，对ABCA1和SR‐BI的表达均有上调作用，有望进一步研发成为临床治疗相关心血管疾病的有效药物。
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公开(公告)号：CN101712633B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910204409.4
申请日：2009-09-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C251/40 , C07C249/08 , C07C49/258 , C07C45/68 , A61K31/15 , A61K31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
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公开(公告)号：CN101450938B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200710178724.5
申请日：2007-12-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7-(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体的讲，本发明涉及式(I)的7-(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物，其在喹诺酮核7-位上有(4-肟基-3-氨基-3-烷基-1-哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102757426A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110108262.6
申请日：2011-04-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D417/04 , A61K31/427 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)所示的苯并异恶唑基取代的噻唑类化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、前体药物、异构体；本发明还涉及所述化合物的制备方法、在制备抗菌药物中的用途以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明所述化合物结构新颖、合成方法简便，并且具有很好的抗菌活性，适宜用于制备新型的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN102600190A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110408340.4
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物，其包含(1)阿霉素，(2)磷脂类，(3)胆固醇，和(4)以下式I化合物或式9化合物：或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物的方法及其用途；式I化合物或式9化合物及其制备方法和用途。本发明的脂质药物组合物具有良好的pH敏感性以及任选的靶向性，该脂质药物组合物作为脂质体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN101712633A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910204409.4
申请日：2009-09-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C251/40 , C07C249/08 , C07C49/258 , C07C45/68 , A61K31/15 , A61K31/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种具有结构式(I)的α或β-醛酮衍生物、其制备方法。本发明所述α或β-醛酮衍生物具有抗耐药菌病原体及幽门螺杆菌活性，可用于制备抗耐药菌的药物。
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公开(公告)号：CN101450938A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710178724.5
申请日：2007-12-04
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/4709 , A61K31/4375 , A61P31/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7－(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体的讲，本发明涉及式(I)的7－(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)喹啉羧酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(4－肟基－3－氨基－3－烷基－1－哌啶基)取代基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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公开(公告)号：CN101117336A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710145608.3
申请日：2007-09-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D401/04 , A61K31/4709 , A61P31/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及7－(4－肟基－3－氨基－1－哌啶基)新喹啉羧酸衍生物，其制备方法和医药用途以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体地讲，本发明涉及一种新氟喹诺酮甲酸衍生物，该衍生物在喹诺酮核7－位是4－肟基－3－氨基－1－哌啶基，8－位是甲氧基，1－位是环丙基，其与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。
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