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公开(公告)号：CN102604083B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110408374.3
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途，所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体，式I化合物的用途和由式I化合物制得的给药载体。本发明提供的给药载体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN102604083A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110408374.3
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途，所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体，式I化合物的用途和由式I化合物制得的给药载体。本发明提供的给药载体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN102579437B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201110331382.2
申请日：2011-10-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/436 , A61K9/127 , A61P17/04 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种含醇的他克莫司组合物及其制备方法。本发明的他克莫司的组合物包含0.001～0.5wt％他克莫司、0.2～10wt％磷脂、10～60wt％醇、0～0.5wt％胆固醇、和余量的水。本发明提供的可作为皮肤局部使用的他克莫司组合物为醇质体型制剂，其不但能够克服市售软膏的油脂性基质所产生的令人不愉悦的粘性和油腻性、不易清洗的缺点，并能够提高药物的释放速度，增加皮肤内药物的滞留量，从而增强疗效。
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公开(公告)号：CN102600190B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110408340.4
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物，其包含(1)阿霉素，(2)磷脂类，(3)胆固醇，和(4)以下式I化合物或式9化合物：或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物的方法及其用途；式I化合物或式9化合物及其制备方法和用途。本发明的脂质药物组合物具有良好的pH敏感性以及任选的靶向性，该脂质药物组合物作为脂质体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN102462668B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201010554318.6
申请日：2010-11-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种盐酸博宁霉素固体制剂，其为可溶片或分散片。其组成及重量百分含量为：盐酸博宁霉素0.5～50wt％，起填充作用的填充剂15～99.4wt％，起崩解作用的崩解剂0～20％，起粘合作用的粘合剂0～10wt％，起润滑作用的润滑剂0.1～5wt％。本发明还提供上述可溶片和分散片的制备方法。本发明提供的盐酸博宁霉素片剂一方面克服了软膏及凝胶等制剂在室温条件下长期放置时稳定性差的缺点，方便贮存和携带；另一方面，该片剂在临用前加入专用溶剂溶解或分散形成具有一定粘度的水溶液或混悬液，在使用和药效方面又具有半固体或液体外用制剂的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102600190A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110408340.4
申请日：2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物，其包含(1)阿霉素，(2)磷脂类，(3)胆固醇，和(4)以下式I化合物或式9化合物：或其生理学上可接受的盐，其中n为5至500的整数，m为2至12的整数，p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物的方法及其用途；式I化合物或式9化合物及其制备方法和用途。本发明的脂质药物组合物具有良好的pH敏感性以及任选的靶向性，该脂质药物组合物作为脂质体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号：CN101185650A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710000552.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种喷昔洛韦眼用原位凝胶制剂。其组成及重量百分含量为：0.01～2.0wt％喷昔洛韦、5～40wt％泊洛沙姆、0.1～5wt％增粘剂高分子基质、0.8～10wt％渗透压调节剂、0.001～0.5wt％防腐剂，其余为蒸馏水。同时还提供了其制备方法。该原位凝胶制剂有良好的生物相容性和粘滞性，与溶液剂相比，可以增加药物在眼部的滞留时间，延缓消除，从而提高眼部生物利用度，减少给药次数；同时又避免了凝胶剂给药时不便操作、制剂在眼内不易铺展、剂量无法准确控制等缺点。
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公开(公告)号：CN102579437A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110331382.2
申请日：2011-10-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/436 , A61K9/127 , A61P17/04 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种含醇的他克莫司组合物及其制备方法。本发明的他克莫司的组合物包含0.001～0.5wt％他克莫司、0.2～10wt％磷脂、10～60wt％醇、0～0.5wt％胆固醇、和余量的水。本发明提供的可作为皮肤局部使用的他克莫司组合物为醇质体型制剂，其不但能够克服市售软膏的油脂性基质所产生的令人不愉悦的粘性和油腻性、不易清洗的缺点，并能够提高药物的释放速度，增加皮肤内药物的滞留量，从而增强疗效。
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公开(公告)号：CN102462668A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010554318.6
申请日：2010-11-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种盐酸博宁霉素固体制剂，其为可溶片或分散片。其组成及重量百分含量为：盐酸博宁霉素0.5～50wt％，起填充作用的填充剂15～99.4wt％，起崩解作用的崩解剂0～20％，起粘合作用的粘合剂0～10wt％，起润滑作用的润滑剂0.1～5wt％。本发明还提供上述可溶片和分散片的制备方法。本发明提供的盐酸博宁霉素片剂一方面克服了软膏及凝胶等制剂在室温条件下长期放置时稳定性差的缺点，方便贮存和携带；另一方面，该片剂在临用前加入专用溶剂溶解或分散形成具有一定粘度的水溶液或混悬液，在使用和药效方面又具有半固体或液体外用制剂的优点。
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公开(公告)号：CN101185650B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200710000552.2
申请日：2007-01-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种喷昔洛韦眼用原位凝胶制剂。其组成及重量百分含量为：0.01～2.0wt％喷昔洛韦、5～40wt％泊洛沙姆、0.1～5wt％增粘剂高分子基质、0.8～10wt％渗透压调节剂、0.001～0.5wt％防腐剂，其余为蒸馏水。同时还提供了其制备方法。该原位凝胶制剂有良好的生物相容性和粘滞性，与溶液剂相比，可以增加药物在眼部的滞留时间，延缓消除，从而提高眼部生物利用度，减少给药次数；同时又避免了凝胶剂给药时不便操作、制剂在眼内不易铺展、剂量无法准确控制等缺点。
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