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公开(公告)号:CN102600190B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201110408340.4
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物,其包含(1)阿霉素,(2)磷脂类,(3)胆固醇,和(4)以下式I化合物或式9化合物:或其生理学上可接受的盐,其中n为5至500的整数,m为2至12的整数,p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物的方法及其用途;式I化合物或式9化合物及其制备方法和用途。本发明的脂质药物组合物具有良好的pH敏感性以及任选的靶向性,该脂质药物组合物作为脂质体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用,提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号:CN102604083B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201110408374.3
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途,所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐,其中n为5至500的整数,m为2至12的整数,p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体,式I化合物的用途和由式I化合物制得的给药载体。本发明提供的给药载体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用,提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号:CN102604083A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110408374.3
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及聚合物修饰的脂质材料及其用途,所述脂质材料为式I化合物或式9化合物或其生理学上可接受的盐,其中n为5至500的整数,m为2至12的整数,p为1至8的整数。本发明还涉及制备式I化合物的中间体,式I化合物的用途和由式I化合物制得的给药载体。本发明提供的给药载体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用,提高药物的治疗指数。
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公开(公告)号:CN102600190A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110408340.4
申请日:2011-12-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/34 , A61P35/00 , C08G73/00
Abstract: 本发明涉及阿霉素的脂质药物组合物,其包含(1)阿霉素,(2)磷脂类,(3)胆固醇,和(4)以下式I化合物或式9化合物:或其生理学上可接受的盐,其中n为5至500的整数,m为2至12的整数,p为1至8的整数。本发明还涉及所述脂质药物组合物的方法及其用途;式I化合物或式9化合物及其制备方法和用途。本发明的脂质药物组合物具有良好的pH敏感性以及任选的靶向性,该脂质药物组合物作为脂质体可增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度同时减少其在非靶部位的毒副作用,提高药物的治疗指数。
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