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公开(公告)号：CN107058611B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201611174200.4
申请日：2016-12-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和病毒学技术领域，具体涉及一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法；所述的烟草花叶病毒属病毒通用检测引物对序列为：正向引物TobamodF：5’‑TKGAYGGNGTBCCNGGNTGYGG‑3’，反向引物TobamodR：5’‑ACNGAVTBNABCTGTAATTGCTAT‑3’；本发明中的检测引物是基于烟草花叶病毒属中的32种病毒基因组保守区序列进行设计，用该属中的7种病毒对该对引物进行扩增效果验证，扩增效果均较好；从而建立了一种能够检测至少7种烟草花叶病毒属病毒的通用检测引物及方法，且具有检测效率高、灵敏度高、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN107058611A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611174200.4
申请日：2016-12-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和病毒学技术领域，具体涉及一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法；所述的烟草花叶病毒属病毒通用检测引物对序列为：正向引物TobamodF：5’‑TKGAYGGNGTBCCNGGNTGYGG‑3’，反向引物TobamodR：5’‑ACNGAVTBNABCTGTAATTGCTAT‑3’；本发明中的检测引物是基于烟草花叶病毒属中的32种病毒基因组保守区序列进行设计，用该属中的7种病毒对该对引物进行扩增效果验证，扩增效果均较好；从而建立了一种能够检测至少7种烟草花叶病毒属病毒的通用检测引物及方法，且具有检测效率高、灵敏度高、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN116769977A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202311042146.8
申请日：2023-08-18
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种PEMV‑1、BYMV、BrYV一步法多重RT‑PCR检测引物组、试剂盒及方法，涉及病毒检测技术领域，本发明可同时检测PEMV‑1、BYMV、BrYV三种病毒。具体包括：提取待测样品总核酸作为模板，采用针对PEMV‑1、BYMV、BrYV三种病毒的特异性检测引物，一步法多重RT‑PCR技术扩增目的片段，可高效、快速、灵敏地检测出样品中的PEMV‑1、BYMV、BrYV。本发明具有操作简单高效、节省时间、节约成本、稳定性高等优点，为PEMV‑1、BYMV、BrYV的快速检测和防治提供技术支持。
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公开(公告)号：CN115976277A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211241715.7
申请日：2022-10-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明申请是关于一种PEMV‑1和PEMV‑2的RT‑PCR同步检测试剂盒及检测方法，基于一步法多重RT‑PCR检测方法，属于植物保护领域。本发明通过设计PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的特异性检测引物，并采用CTAB法提取染病样品总核酸作为模板，利用一步法多重RT‑PCR技术实现对PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的同步检测。通过对反应体系和反应条件的优化，该方法可以高效、快速、准确地实现对PEMV‑1、PEMV‑2两种病毒的特异性检测，较传统RT‑PCR检测方法一次只能检测单一病毒更具高效性，且显著降低了检测成本，极大地节约了检测时间。
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公开(公告)号：CN111455109A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010294114.7
申请日：2020-04-15
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测ZYMV、PRSV和ZTMV的方法，属于植物保护领域，本发明通过设计ZYMV、PRSV和ZTMV 3种病毒的特异性检测引物，并采用CTAB法提取感病样品总核酸作为模板，利用一步法多重RT-PCR技术实现同时检测ZYMV、PRSV和ZTMV 3种病毒。通过反应体系与反应条件的优化，该方法可以高效、准确实现对ZYMV、PRSV和ZTMV 3种病毒的特异性检测，较传统RT-PCR检测过程中只能检测单一病毒具有更高的效率，降低了检测成本，又可以保证检测结果的准确性，在上述3种病毒病检测中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755602B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201710182795.6
申请日：2017-03-24
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPVG、SPLV和SPMMV的方法，属于植物保护领域；通过分别设计合成SPVG、SPLV和SPMMV的正向引物、反向引物和探针，建立同时检测三种病毒的实时荧光多重RT‑PCR方法，检测植物细胞色素氧化酶基因（COX）的引物和探针被作为内参纳入实时荧光多重RT‑PCR的体系构建，避免因模板核酸质量差导致的假阴性结果。本发明对SPVG的检测灵敏度达到10‑6核酸模板稀释倍数，对SPLV、SPMMV和COX的检测灵敏度分别达到10‑7核酸模板稀释倍数，具有直观、快速、高效、特异性强、灵敏度高等优点，可确保SPVG、SPLV和SPMMV在植物检疫和甘薯无毒种苗筛选等大量样品检测时的质量和效率，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104267186A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410544959.1
申请日：2014-10-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种利用dot-ELISA检测单头灰飞虱体内水稻条纹病毒的方法，属于植物保护领域。该发明通过对灰飞虱的采集和研磨后，利用水稻条纹病毒单克隆抗体，建立检测单头介体灰飞虱携带水稻条纹病毒的dot-ELISA体系。该检测方法灵敏度高、特异性强，适用于大批量的单头灰飞虱样品检测，且不需要特殊仪器设备，具有结果判定简单易行、检测结果便于长期保存等特点，可对田间灰飞虱携带水稻条纹病毒的带毒率进行大规模调查和检测，为田间水稻条纹叶枯病的爆发流行进行预测预报并采取相应的防控措施提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN102230027A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110156722.2
申请日：2011-06-10
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种同步检测SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2的方法，属植物保护领域。通过分别设计合成SPFMV、SPVC、SPVG和SPV2特异性的正向引物和四种病毒的通用反向引物，CTAB法提取病组织总核酸，采用一步法四重RT-PCR，达到对这四种病毒的同步检测。所设计的引物特异性强，且四种病毒共用一条反向引物，显著减少了引物间的相互作用。将CTAB法应用到RNA病毒侵染植物组织的核酸提取中，既能保证RNA质量，又有效降低了检测成本。反转录与多重PCR一步完成，节约了检测时间。本发明具有快速、高效、特异性强、灵敏度高和成本低廉等优点，能一次实现四种甘薯病毒的同步检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119552785B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510126366.1
申请日：2025-01-27
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本申请公开了一株高效广谱生防菌假单胞菌FM36及其应用，所述小麦假单胞菌为菌株FM36，分类命名为小麦假单胞菌Pseudomonas siliginis，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.32868。本申请还提供了上述小麦假单胞菌FM36菌株在促进番茄生长、防治植物病毒和病原真菌中的应用。本申请提供的小麦假单胞菌对番茄生长和增产具有促进作用，对烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus，TMV）和红辣椒脉斑驳病毒（chilli veinal mottle virus，ChiVMV），以及立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）、稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）、细极链格孢（Alternaria tenuissima）、白蜡刺盘孢（Colletotrichum spaethianum）、尖刀镰孢菌古巴专化型（Fusarium oxysporium f.sp.cubense）等病原真菌表现出明显的拮抗与抑制作用。
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公开(公告)号：CN119875969A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510378154.2
申请日：2025-03-28
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本申请公开了一株抗病促生亚洲假单胞菌LC40及其应用，涉及微生物技术领域，所述假单胞菌具体为亚洲假单胞菌（Pseudomonas asiatica）LC40，于2024年12月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.32869。该菌株能应用于抑制烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus，TMV）、番茄褐色皱果病毒（tomato brown rugose fruit virus，ToBRFV）、水稻稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）以及香葱叶斑病菌细极链格孢（Alternaria tenuissima）。本申请所涉及的亚洲假单胞菌LC40具备溶磷能力，并能分泌生长素类化合物IAA，田间试验结果表明LC40菌株对番茄具有促进生长和提高产量的效果。亚洲假单胞菌LC40菌株能够有效预防和控制植物病害，促进作物生长，进而提升作物的产量及品质，展现出良好的防病促生应用前景。
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