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公开(公告)号：CN106432193A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610495671.9
申请日：2016-06-23
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海保税区丽珠合成制药有限公司
IPC: C07D401/14
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明提供一种艾普拉唑钠盐中间体的合成方法，包括下述步骤：1)将起始原料5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑加到装有氢氧化钠溶液、去离子水的反应瓶里，加热搅拌；2)加入2-氯甲氧-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐、去离子水的混合溶液，反应至终点，即可得到5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)-甲硫基]-1-氢-苯并咪唑。本发明收率达86％，远高于现有工艺的水平，所使用溶剂是绿色溶剂，对环境无污染；且反应操作简单，反应条件容易控制，所得产品纯度高。
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公开(公告)号：CN103405471B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310328518.3
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K33/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种艾普拉唑钠钠复方制剂及其制备方法。其特征在于，每单位制剂由5-20mg艾普拉唑钠钠，500-1500mg碳酸氢钠及适量辅料组成。本发明还公开了其制备方法。该制剂起效快、副作用小，用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(作为短期治疗药)、活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡(作为短期治疗药)等疾病。
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公开(公告)号：CN103405433B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310328517.9
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN103405433A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328517.9
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103405432A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310328493.7
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN101723942A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810167903.3
申请日：2008-10-16
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D417/12 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供一种酰亚胺类衍生物的制备方法，具体为一种用作抗精神病药物的式(I)所示的酰亚胺类衍生物或其可药用盐、可药用盐的水合物的制备方法。相对于已有方法，本发明的制备方法不需要硅胶色谱柱等色谱装置进行纯化就可以获得纯度合格的产品，操作简便，耗时短，产率提高30％以上。杂质含量也大大降低。非常适合工业化生产，不仅降低了生产成本，而且大大减少了有机溶剂的使用量，有利于环保。
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公开(公告)号：CN104031066B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410222396.4
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: C07D501/36 , C07D501/04
Abstract: 一种头孢地嗪钠药物及制备方法，本发明提供一种制备头孢地嗪的方法，该方法包括以下步骤：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，加入少量盐酸，直至溶液pH6.0-6.5，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.常温下，依次将乙醇、头孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏重亚硫酸钠、三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解，得到头孢地嗪酸溶液；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将脱色后的头孢地嗪酸溶液与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，加入少量盐酸，直至溶液pH为6.5-7.0，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将步骤c得到的头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将步骤d得到的头孢地嗪钠湿料干燥，直到其中水分的重量含量在3.5％以内。
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公开(公告)号：CN103405432B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310328493.7
申请日：2013-07-27
Applicant: 珠海保税区丽珠合成制药有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供一种含有艾普拉唑钠和奈普生的药用组合物，它以艾普拉唑钠和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，艾普拉唑钠和奈普生的重量比为1∶10～1∶30，优选为1∶16。所述药用组合物，可制成口服制剂。用于治疗使用非甾体消炎药可能引起复发胃溃疡危险的类风湿关节炎、骨关节炎和关节强硬性脊椎炎患者。
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公开(公告)号：CN104031066A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410222396.4
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 丽珠集团丽珠制药厂
IPC: C07D501/36 , C07D501/04
CPC classification number: C07D501/36 , C07D501/04
Abstract: 一种头孢地嗪钠药物及制备方法，本发明提供一种制备头孢地嗪的方法，该方法包括以下步骤：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，加入少量盐酸，直至溶液pH6.0-6.5，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.常温下，依次将乙醇、头孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏重亚硫酸钠、三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解，得到头孢地嗪酸溶液；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将脱色后的头孢地嗪酸溶液与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，加入少量盐酸，直至溶液pH为6.5-7.0，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将步骤c得到的头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将步骤d得到的头孢地嗪钠湿料干燥，直到其中水分的重量含量在3.5％以内。
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