-
-
公开(公告)号：CN104569134A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510006125.X
申请日：2015-01-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种基体中蛋白质酶切效率的准确测定方法，包括如下步骤：(1)对目标蛋白进行特异性肽段筛选、酶切，确定特异性酶切肽段；(2)合成特异性肽段；(3)配制标准蛋白母液；(4)初步测定目标蛋白浓度；(5)酶切，测定浓度；(6)添加稀释液，酶切和特异性肽段浓度的同位素稀释质谱测定；(7)根据特异性肽段的浓度计算蛋白浓度；(8)计算添加目标蛋白浓度为步骤(6)时的酶切效率；(9)重复(6)-(8)的步骤，每次添加不同的蛋白量，得到一系列的酶切效率值；(10)以蛋白添加量和酶切效率作图，并外推到添加蛋白为0的酶切效率，得到蛋白质的准确酶切效率。本发明所述方法具有高准确度、可溯源的优点。
-
公开(公告)号：CN111724857A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010648589.1
申请日：2020-07-07
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种免疫分析中蛋白质溯源有效性及互换性评价方法，包括步骤：(1)采用理化分析方法对蛋白质进行定量；(2)采用基于表面等离子共振的无标蛋白定量方法对蛋白质进行定量；(3)对理化分析方法的测量结果与无标蛋白定量方法的测量结果进行统计检验。本发明主要针对目前蛋白质免疫分析中溯源有效性评价方法缺乏、蛋白质互换性评价方法中“被测量”是否一致无法评价的问题，提供一种可以评价蛋白质在理化分析方法及免疫分析方法之间、不同蛋白质免疫分析方法之间“被测量”是否一致的方法，从而用于蛋白质免疫分析结果溯源有效性评价及蛋白质标准物质互换性的评价。
-
公开(公告)号：CN107328724B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201710546327.2
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于吸光度的高准确度核酸测定方法，包括如下步骤：(1)准备核酸标准物质和核酸样品以及对应的空白缓冲溶液。(2)用空白缓冲溶液将核酸标准物质进行梯度稀释，分别测定稀释后的各个浓度水平标准物质以及待测样品的吸光度。计算出样品的初测浓度c0。(3)根据初测浓度用核酸标准物质配制K1c0和K2c0的一对标准采用括号法对核酸样品浓度进一步测定。根据配制过程，计算出这一对标准品各自的标准不确定度u1和u2，并进一步计算出测定结果的合成标准不确定度uc。(4)通过求解非线性规划使不确定度最小从而得到K1和K2的具体值。(5)根据计算出的K1和K2的值，配制出高标和低标，并采用括号法对样品进行测定，得到样品的准确结果c。
-
公开(公告)号：CN107129931A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710499261.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , G01N21/01 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种生物分子光学检测器计量标准装置及使用方法，包括计算机、数据传输单元、单片机、光源模组。光源模组根据不同的校准仪器而设计相应的外形；光源模组的四角位置、中心位置、四边的中间位置均装有发光单元。本发明装置可以实现线性和重复性计量特性指标的校准。本发明的计量标准装置可以实现原位多波长条件下线性和重复性的校准，改变波长、发光强度时无需移动计量标准器，保证了重复性指标计量的可靠性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107064007A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710499496.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N21/01 , G01N21/64 , G01N33/533
CPC classification number: G01N21/01 , G01N21/6402 , G01N21/6486 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板及其制备和使用方法。时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板包括黑色酶标板；黑色酶标板上设有96个酶标孔；96个酶标孔中均含有稀土荧光固态物质。时间分辨荧光酶标分析仪测试标准板的制备工艺，包括以下步骤：(1)将不同量的稀土金属溶液与增强剂、交联剂、单体、溶剂和引发剂混合均匀；(2)将混合后的溶液等体积的加入96个酶标孔中；(3)采用热引发或者紫外光照引发的方式，使酶标孔中的固体荧光材料聚合成具有一定刚性的稀土荧光固态物质。
-
公开(公告)号：CN107129931B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201710499261.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6851 , G01N21/01
Abstract: 本发明公开了一种生物分子光学检测器计量标准装置及使用方法，包括计算机、数据传输单元、单片机、光源模组。光源模组根据不同的校准仪器而设计相应的外形；光源模组的四角位置、中心位置、四边的中间位置均装有发光单元。本发明装置可以实现线性和重复性计量特性指标的校准。本发明的计量标准装置可以实现原位多波长条件下线性和重复性的校准，改变波长、发光强度时无需移动计量标准器，保证了重复性指标计量的可靠性。
-
公开(公告)号：CN111289425B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202010170831.9
申请日：2020-03-12
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明基于荧光标记流式单分子计数蛋白质含量绝对测量方法包括：将待测蛋白质纯品用稀释液配制成或分步稀释至0.1mg/g‑1mg/g，稀释倍数记录D1；对稀释后蛋白质分子进行荧光标记，使荧光染料与每个蛋白质分子结合；将溶液中标记好荧光标记蛋白质与过量荧光染料进行分离；用稀释液对纯化好的荧光标记蛋白质继续稀释至100‑1000分子/μL浓度水平，稀释倍数为D2，测量溶液质量流速f，用单分子分析仪对荧光标记蛋白质溶液直接进行流式计数,得到单分子计数结果w；根据由单分子分析仪照射出来激光斑点和毛细管几何尺寸算出检测概率p；根据单分子计数结果w、质量流速f、稀释倍数D和检测概率p，计算蛋白质溶液质量浓度。
-
公开(公告)号：CN106872595B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201710089022.3
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于圆二色光谱技术的手性分子含量的测定方法，包括如下步骤(1)确定样品中的待测手性目标化合物；(2)配制光学对映体储备液；(3)配制手性目标化合物标准储备液；(4)配制系列标准工作溶液；(5)待测样品的处理；(6)选择流动相和色谱柱；(7)采用高效液相色谱‑圆二色光谱联用装置依次对配制的标准溶液和样品进行检测，记录圆二色光谱信号强度；(8)根据公式计算待测样品中的目标手性化合物的含量。本方法的提出克服了在化学和生物计量领域长期使用同位素稀释一种方法的局限性和风险，通过不同方法的相互验证可以进一步降低测量结果的不确定度，保证测量结果的准确、有效及可溯源。
-
公开(公告)号：CN108445071A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810128597.6
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种高准确度糖化血红蛋白标准物质定值技术，包括以下步骤：(1)合成用于血红蛋白和糖化血红蛋白定量的特性肽段；(2)特征肽段纯度的测定；(3)糖化血红蛋白的酶解；(4)样品酶解液的毛细管电泳-同位素稀释质谱分析；(5)酶解液中特异性肽段含量的计算；(6)糖化血红蛋白含量的计算。本方法能够有效的分离肽段、蛋白质等生物大分子，使得用于定量的特异性肽段不易受到干扰组分的影响，从而提高定量结果的准确度。而且毛细管电泳的进样量仅为几纳升，从而大大节约样品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.02 seconds)
