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公开(公告)号：CN111484965A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN202010384261.3
申请日：2020-05-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种生产依博素的基因工程菌及其构建方法和应用。本发明所提供的制备用于生产依博素的工程菌的方法，包括如下步骤：降低链霉菌139中Ste2蛋白的表达量和/或活性，获得用于生产依博素的工程菌。采用本发明制备的工程菌生产依博素，产量达到较高的水平，具有较好的工业化应用前景。本发明具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101306008A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049098.X
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K31/715 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了依博素的新用途，具体地，是在制备镇痛的药物中的用途。依博素做为镇痛剂的主要优势为：依博素除了具有明显的镇痛作用外，依博素还对大、小鼠急性炎症、小鼠增生性炎症、大鼠佐剂型关节炎及II型胶元性关节炎等均有较强的抗炎作用。
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公开(公告)号：CN101284008A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200710065389.8
申请日：2007-04-12
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的新型白细胞介素4受体(IL－4R)的拮抗剂，以及含有所述拮抗剂的药物组合物。本发明还涉及所述白细胞介素4受体(IL－4R)的拮抗剂用于制备治疗哮喘或肿瘤的药物的用途。本发明也涉及产生式(I)所示的新型白细胞介素4受体(IL－4R)的拮抗剂的微生物以及利用微生物制备该新型白细胞介素4受体(IL－4R)的拮抗剂的方法。
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公开(公告)号：CN1891687A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素－6受体(IL－6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1062598C
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN96105118.3
申请日：1996-05-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及克隆有鲑鱼降钙素(SCT)基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程技术，以质粒PIJ680为载体。其中包括采用PCR(多聚酶反应)扩增技术，分别扩增获得鲑鱼降钙素(SCT)基因和分泌信号肽melc1基因；通过T4DNA连接酶将SCT基因、melc1、基因和PUC19质粒DNA连接，转化至大肠杆菌制备获得SCT-melc1DNA片段；该片段与链霉菌载体质粒PIJ680连接后，通过转化使其克隆至变铅青链霉菌TK54，挑选抗硫链丝菌素的转化子，提取重组质粒，得到重组质粒PMS680，获得了克隆有鲑鱼降钙素基因的变铅青链霉菌TK54-MS680，(含有重组质粒PMS680)，将该克隆菌株进行发酵培养，即可获得高效分泌表达的鲑鱼降钙素，本工程菌遗传性稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102080117B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201010572237.9
申请日：2010-12-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗剂及其制备方法，其中所述炎症因子受体拮抗活性剂为一种肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A，其包括A1和A2两种形式。本发明还涉及一种产生所述肿瘤坏死因子受体拮抗剂A的球孢白僵菌A1。本发明还涉及所述肿瘤坏死因子受体(TNFR)拮抗剂A用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体配基过量相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN1891687B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200510082974.X
申请日：2005-07-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D207/06 , C07D319/22 , C12P17/06 , C12P17/10 , A61K31/40 , A61K31/366 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P7/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及微生物来源的炎症因子受体拮抗活性化合物，特别是肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的拮抗活性化合物或其药学可接受的衍生物。本发明还涉及上述化合物用于制备治疗与天然肿瘤坏死因子受体(TNFR)和白细胞介素-6受体(IL-6R)的配基过量相关的疾病的药物的用途。此外，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101306006A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049092.2
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了依博素，它含有多糖，其中，多糖中含有单糖的重量百分比主：鼠李糖3.0％－4.0％、木糖4.0％－6.0％、葡萄糖0.0％－2.0％、甘露糖3.0％－5.0％、阿拉伯糖16％－12％、岩藻糖3.0％－5.0％、半乳糖12％－19％和半乳糖醛酸3.0％－5.0％等8种单糖。采用分子排阻色谱法测定其峰位分子量为：40.0×104－90.0×104。本发明还提供了控制该依博素质量的方法。本发明所提供的质量控制方法灵敏度高、专属性强，操作简便，易于检测，是该微生物多糖理想的质量控制方法。
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公开(公告)号：CN101305989A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200710049096.0
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 四川恒星生物医药有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/715 , A61K47/38 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供了一种依博素胶囊，它是由依博素原料药、羟丙基甲基纤维素为辅料制备而成。本发明还提供了该依博素胶囊的制备方法。本发明药物胶囊剂对于急性、亚急性及慢性炎症，特别对于类风湿性关节炎有显著的抑制作用；且药物作用明显，毒性很低，用药安全、价格低廉；其制剂剂型携带方便、易于服用。
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公开(公告)号：CN1690192A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410036637.2
申请日：2004-04-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种重组表达可溶性IL－4受体的原核基因工程菌，其特征在于所述菌株中具有含有sIL－4R的基因片段的重组表达载体。本发明还涉及一种IL－4受体拮抗剂筛选模型，其特征在于利用本发明重组菌株表达的重组sIL－4R蛋白作为靶位，采用ELISA方法从化合物库和天然产物中筛选IL－4R拮抗剂。本发明进一步涉及所述筛选模型筛选IL－4受体拮抗剂的用途。
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