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公开(公告)号：CN105254744B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201510724586.0
申请日：2015-10-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/47 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种多肽XZZ‑5在诱导增强CIK细胞抑瘤活性中的应用，研究表明，利用多肽XZZ‑5诱导CIK或DC‑CIK细胞，可以有效加强其增殖与分化，提高其杀瘤活性，有望开发成为一种全新的生物治疗手段。
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公开(公告)号：CN110467598A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810448556.5
申请日：2018-05-11
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545
Abstract: 本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用，所述咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐具有如下通式(Ⅰ)的结构：该式(Ⅰ)中，R–CO-NH-连接于咔唑环的2位或3位上，且，R的选择满足以下规则：R–CO-NH-为氨基酸分子与-NH-结合得到的酰胺结构；或者，R为–(CH2)n-NR1。本发明提供的咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐，作为小分子的微管蛋白抑制剂不仅具有良好的抗微管作用，还具有抗肿瘤活性强，毒副作用小，水溶性高等优点。
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公开(公告)号：CN109851550A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910259967.4
申请日：2019-04-02
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D209/88 , A61P35/00 , A61K31/403
Abstract: 本发明提供一种7-氨基咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该7-氨基咔唑磺酰胺衍生物具有如下通式(I)，其中，R1为位于苯环上的一个或多个基团，其独立地选自C1～C6的低级烷氧基、C1～C6的低级烷基、氨基和卤素中的至少一个；R2为氢或者C1～C6的低级烷基。本发明提供的7-氨基咔唑磺酰胺衍生物对多种肿瘤细胞均表现出良好的抑制活性，因而能够很好的用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN108164610A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711080108.6
申请日：2017-11-06
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
CPC classification number: C08B37/0003 , A61K31/715 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及恰玛古提取物及其提取方法技术领域，是一种恰玛古多糖提取物及提取方法和在制备免疫药物中的应用；该恰玛古多糖提取物，按以下方法得到：第一步，以恰玛古为原料，在恰玛古原料中加入水后，捣碎并搅拌均匀得到混合液。本发明得到的恰玛古多糖提取物中，恰玛古多糖的质量百分含量为15.97%至19.54%，即本发明所述的恰玛古多糖提取物的提取方法对恰玛古多糖的提取率高于现有提取方法对其的提取率；并且提取时间较短，耗水量更少，提取成本更低；另外，本发明首次公开了恰玛古多糖提取物在制备免疫药物的应用。
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公开(公告)号：CN105087630A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510543219.0
申请日：2015-08-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种靶向真菌细胞壁的几丁质合成酶下调剂高通量筛选模型，属于基因工程领域，所述模型是由UMcsh5基因启动子序列UMPRO，携带荧光素酶报告基因的重组质粒Ppic9KG-UMPRO-LUC、稳定表达UMPRO启动子的单克隆细胞株GS115-UMPRO-LUC、筛选试剂以及荧光素酶报告基因检测系统构成，它具有操作简便、成本低廉、灵敏度高、应用范围广和筛选效率高等优点，极具应用潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118852485A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410974186.4
申请日：2024-07-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , C12P19/04 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了具有抗细胞因子风暴活性的依博多糖及其制备方法。从Streptomycessp 139D2的发酵产物中分离提取得到依博多糖，并对依博多糖进行了结构鉴定，包括紫外光谱、红外光谱、平均分子量测定、单糖组成分析、甲基化分析与核磁共振测试。结果表明，依博多糖由岩藻糖、鼠李糖、L‑阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖和半乳糖醛酸组成。同时药效学研究发现，口服10mg/kg的依博多糖具有显著抗细胞因子风暴活性，基于该活性，依博多糖有望作为药物或者药物组合物的活性成分，用于治疗病毒感染导致的细胞因子风暴、CAR‑T治疗后细胞因子释放综合征等疾病。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114377114A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011108287.1
申请日：2020-10-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种几丁质酶KPGH3在抑制生物膜合成、破坏生物膜结构，或在抑菌中的应用，KPGH3具体可为如下任一种的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白质；A2)氨基酸序列是序列表中序列5的蛋白质；A3)将A1)或A2)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有几丁质酶活性的蛋白质；A4)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。KPGH3具有抑制和分散多种病原微生物生物膜的潜力和潜在的几丁质生物转化能力，有用其开发新型抗生物膜治疗剂的可行性。
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公开(公告)号：CN114377114B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202011108287.1
申请日：2020-10-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种几丁质酶KPGH3在抑制生物膜合成、破坏生物膜结构，或在抑菌中的应用，KPGH3具体可为如下任一种的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列3的蛋白质；A2)氨基酸序列是序列表中序列5的蛋白质；A3)将A1)或A2)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有几丁质酶活性的蛋白质；A4)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。KPGH3具有抑制和分散多种病原微生物生物膜的潜力和潜在的几丁质生物转化能力，有用其开发新型抗生物膜治疗剂的可行性。
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公开(公告)号：CN116236487A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310253524.0
申请日：2023-03-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/573 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用，其中，所述药物组合物含有A、B或C中的两种或两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、乌苯美司在药学上可接受的衍生物或乌苯美司在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述C包括地塞米松、地塞米松在药学上可接受的衍生物或地塞米松在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN110467598B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810448556.5
申请日：2018-05-11
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545
Abstract: 本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用，所述咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐具有如下通式(Ⅰ)的结构：该式(Ⅰ)中，R–CO‑NH‑连接于咔唑环的2位或3位上，且，R的选择满足以下规则：R–CO‑NH‑为氨基酸分子与‑NH‑结合得到的酰胺结构；或者，R为–(CH2)n‑NR1。本发明提供的咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐，作为小分子的微管蛋白抑制剂不仅具有良好的抗微管作用，还具有抗肿瘤活性强，毒副作用小，水溶性高等优点。
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