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公开(公告)号：CN117099635A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311172359.2
申请日：2023-09-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆蛋白的栽培方法，其技术方案要点是，包括：大豆品种、叶绿素合成、施肥管理和试采储存，在大豆进入成熟阶段前后，定期观察大豆植株的生长状态；本方法在大豆品种选择阶段充分考虑当地气候、土壤条件和水资源情况，选择适应性强的品种，因此即使在各种不同的种植环境下，都能取得较好的产量和蛋白质含量，增加了大豆的种植成功率，同时结合有机肥和化学肥的使用，充分发挥两者的优势，帮助植物充分吸收养分，提高蛋白质的合成能力；同时通过处理叶片的病虫害问题，有助于保护植株健康，有利于叶绿素的正常合成和蛋白质的积累，并通过光照、合理施用氮肥和定期巡视大豆植株异常，以促进叶绿素合成增加大豆蛋白。
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公开(公告)号：CN101864413A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010184510.0
申请日：2010-05-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 5’-RACE接头序列添加方法及接头序列和5’端未知基因完整编码序列的扩增方法，它涉及一种接头序列添加方法及接头序列和基因完整编码序列的扩增方法。它解决现有接头序列添加方法存在的对mRNA 5’末端信息的完整性没有选择性及模板复杂度高等缺陷。5’-RACE接头序列添加：一、根据目的基因与目的物种设计特异性逆转录引物和接头序列；二、逆转录添加接头序列。接头序列如SEQ ID NO：10所示。5’端未知基因完整编码序列扩增：一、设计引物；二、逆转录并添加接头；三、巢式PCR扩增；四、测序，分析。本发明5’-RACE接头序列添加方法具有对mRNA 5’末端信息的完整性有选择性及基因克隆效率高等优点。
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公开(公告)号：CN1749398A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410043869.0
申请日：2004-09-15
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供的是一种设计、合成的符合大豆密码子用法的高甲硫氨酸蛋白基因。它是依据大豆密码子用法和高表达优越密码子分析结果，在保留富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因编码氨基酸序列不变的情况下，使用大豆的高表达优越密码子和偏爱密码子替换富含甲硫氨酸玉米醇溶蛋白基因密码子，得到具有大豆密码子使用特点的高甲硫氨酸蛋白基因序列，命名为SCMRP基因；采用ABI3900高通量DNA合成仪合成SCMRP基因，基因合成产物克隆到质粒pUC18上，转化到大肠杆菌DH5α中保存所得到的基因。其编码的蛋白质中含硫氨基酸含量高达26.4％，其所采用的密码子符合大豆密码子用法。因此，该基因可以在大豆种子中高水平表达，显著提高大豆含硫氨基酸含量。
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公开(公告)号：CN115873865B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210882243.7
申请日：2022-07-26
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种大豆GmFAH1基因在提高大豆抗旱能力中的应用，属于基因工程技术领域。为了在大豆中挖掘对干旱胁迫具有调控作用的基因，提高大豆的抗旱能力，本发明通过克隆大豆基因GmFAH1，荧光定量PCR分析干旱胁迫下大豆根和叶中GmFAH1表达量，发现大豆基因GmFAH1响应干旱胁迫；进一步通过构建重组载体和转化大豆植株获得了转GmFAH1基因的大豆植株，并证实了在干旱胁迫下，与野生型大豆相比转GmFAH1基因大豆植株表现为更好的生长状况，具有更高的耐旱能力。本发明所述的大豆GmFAH1基因可用于大豆抗旱品种的育种。
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公开(公告)号：CN116536337A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310366006.X
申请日：2023-04-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆耐旱性基因的应用，属于基因工程技术领域。本发明为解决目前大豆作物受到高温、干旱等环境导致的胁迫，影响大豆产量的问题。所述大豆耐旱性基因为GmCYP704C1，所述GmCYP704C1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过转基因技术增加GmCYP704C1基因在所述大豆中的表达量，以此改善大豆的耐旱性能，提高国产大豆的产量和耐逆能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110951752B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911410477.6
申请日：2019-12-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种大豆生物调控基因的应用，属于基因工程技术领域。为了改良大豆品种，提高其非生物胁迫能力，本发明提供了一种大豆生物调控基因在大豆抗逆品种育种以及早熟品种育种中的应用，所述大豆生物调控基因为GmHIPP3基因或GmHPP4基因，所述GmHIPP3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述GmHPP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了一种提高大豆生物性能的方法，是指利用转基因技术创制大豆抗逆新材料，增加大豆GmHIPP3基因或GmHPP4基因在所述大豆中的表达量。本发明能够增强大豆在逆境环境中的适应性，为大豆优良品种的选育提供有意义的参考价值。
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公开(公告)号：CN110951752A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911410477.6
申请日：2019-12-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种大豆生物调控基因的应用，属于基因工程技术领域。为了改良大豆品种，提高其非生物胁迫能力，本发明提供了一种大豆生物调控基因在大豆抗逆品种育种以及早熟品种育种中的应用，所述大豆生物调控基因为GmHIPP3基因或GmHPP4基因，所述GmHIPP3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述GmHPP4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了一种提高大豆生物性能的方法，是指利用转基因技术创制大豆抗逆新材料，增加大豆GmHIPP3基因或GmHPP4基因在所述大豆中的表达量。本发明能够增强大豆在逆境环境中的适应性，为大豆优良品种的选育提供有意义的参考价值。
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公开(公告)号：CN104561037B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201410804029.5
申请日：2014-12-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 人工改造的能提高植物耐盐性和抗旱性的基因GsDREB2‑mNRD，属于遗传工程技术领域，其特征在于GsDREB2基因内部存在着具有抑制GsDREB2转录激活功能和与DRE元件结合功能的负向调节结构域NRD；人工改造GsDREB2基因，使NRD结构域缺失，改造后基因命名为GsDREB2‑mNRD，其碱基组成Seq ID No:3所示。GsDREB2‑mNRD基因超量表达拟南芥的耐盐和干旱能力较GsDREB2基因超量表达拟南芥高。
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公开(公告)号：CN101698841B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910073162.7
申请日：2009-11-10
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 提高大豆蛋氨酸含量的人工序列及其植物表达载体，它涉及一种提高大豆氨基酸含量的人工序列及其植物表达载体。它解决了目前转基因技术提高大豆蛋氨酸含量的方法都存在稳定性差的问题。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列HSSP的序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提高大豆蛋氨酸含量的人工序列的植物表达载体包括人工序列HSSP，植物表达载体人工序列HSSP上游包含E12增强子序列和种子特异表达启动子Pgy2，植物表达载体人工序列HSSP下游包含Tnos终止子序列。本发明技术方案可用于培育高蛋氨酸含量的转基因大豆。
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公开(公告)号：CN101812123A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910073195.1
申请日：2009-11-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/11
Abstract: 拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列，它涉及一种抗逆转录调控因子AtbZIP1和其碱基序列。它解决目前还未获得能够与ICEr2元件相结合的转录因子，因此对ICEr2元件没有科学的验证的缺陷。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性，并具有下列氨基酸序列之一：①如SEQ IDNO：1所示；②在①限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸。拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1的碱基序列所编码的拟南芥抗逆转录调控因子AtbZIP1具有非生物胁迫抗性。本发明可用于转基因工程。
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