公开(公告)号：CN1850975A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610010021.7

申请日：2006-05-10

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  才华 ,  柏锡 ,  李杰

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明提供的是一种东北野生大豆编码DREB转录因子基因及其克隆方法。该基因包括1179bp完整的开放读码框，编码392个氨基酸，有ATG起始密码子和TAG终止密码子；通过Protein Conserve Domain程序分析，在GsDREB内部具有转录因子特有的与DNA结合的结构域DREBP/AP2，其保守的氨基酸残基为RgxRxRxWxKxVxExRx...xWxxT，具有三个平行的β－折叠和一个α－螺旋结构，可以与DNA的GCC－BOX结合，N端具有6个氨基酸的核定位序列。这些分析结果暗示着该基因编码一类转录因子，并且具有转录因子所具有的结构特征，必将行使转录因子的功能，在信号传导过程中对功能基因的表达起调控作用。

公开(公告)号：CN104670436A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201510121813.0

申请日：2015-03-19

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 刘保平 ,  矫洪涛 ,  李璐 ,  才华

IPC: B63C7/26

Abstract: 本发明提供一种水下舰机简易定位装置。解决舰艇、船舶和飞机沉水失去联系定位难题。解决该难题的技术方案要点是：将水下舰机简易定位装置固定于舰艇、船舶和飞机顶部，线绳一端连接浮球，另一端固定于舰船，舰机失联沉水后，浮球浮于水面，搜寻浮球即可实现舰机定位。本发明主要用于舰艇、船舶和飞机失事沉水定位及搜寻。

公开(公告)号：CN101661536A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200910308485.X

申请日：2009-10-20

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  李勇 ,  束永俊 ,  柏锡 ,  才华 ,  纪巍 ,  季佐军

IPC: G06F19/00 ,  G06F17/30 ,  C12Q1/68

CPC classification number: Y02A90/24 ,  Y02A90/26

Abstract: 一种基于EST数据库和UniGene数据库的基因挖掘方法，它涉及应用生物信息学领域。它克服了现有的基因挖掘方法中无法正确挖掘与性状相关的诱导基因的问题。本发明的方法利用EST数据库中的EST序列将UniGene数据库中的表达基因UniGene转录组的EST表达量数字化，构建超几何分布检验，并结合FDR方法调整表达基因UniGene转录组的差异表达的超几何分布检验值P-value，筛选异常状态响应基因，最后利用RT-PCR技术验证所述响应基因为与性状相关的诱导基因。本方法可以用于人类疾病发生、动植物生长发育调控、动植物疾病调控过程以及动植物逆境胁迫等性状相关诱导基因的挖掘。

公开(公告)号：CN107593355B

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN201711042953.4

申请日：2017-10-30

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 张攀 ,  崔国文 ,  连露 ,  李冰 ,  胡国富 ,  殷秀杰 ,  徐成体 ,  刘省勇 ,  贺文骅 ,  张亚玲 ,  梁文学 ,  王明君 ,  秦立刚 ,  冀国旭 ,  才华

IPC: A01G22/40 ,  A01G7/06 ,  G06Q50/02

Abstract: 本发明公开了一种在青藏高原不同海拔高度地区燕麦和箭筈豌豆混播建植方法，该方法包括以下步骤：a)播种前对播种地整地，采取人工条播，播种行距为L米，播种深度h米，播种地海拔高度Hb米，所述播种行距和播种深度的数值分别满足以下范围：Hb/20000

公开(公告)号：CN118064486A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410092534.5

申请日：2024-01-23

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 才华 ,  张世超 ,  张德鹏 ,  崔国文 ,  李冬欢 ,  罗亚琴 ,  乔慧如 ,  何品 ,  王炎 ,  吕向丽 ,  林硕

IPC: C12N15/82 ,  A01H6/54

Abstract: 本发明公开了一种不需要无菌操作获得转基因苜蓿嵌合体的方法，属于苜蓿培育技术领域。本发明解决了目前获得转基因苜蓿嵌合体的方法周期长，效率低，操作繁琐的问题。所述方法为将一次性注射器的针头掰弯，用掰弯后的针头刮取含有目的载体的农杆菌；取苜蓿材料，将刮取农杆菌后的针头对苜蓿材料枝条节下0.5‑1.0cm处穿刺，每个苜蓿材料需穿刺3次；将穿刺后的苜蓿材料，移栽至含有蛭石和土的土壤中保湿光照培养获得转基因苜蓿嵌合体。本发明所述的方法适用于苜蓿培育技术领域。

公开(公告)号：CN104561037A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410804029.5

申请日：2014-12-23

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 才华 ,  冯明芳 ,  柏锡 ,  崔国文 ,  纪巍

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 人工改造的能提高植物耐盐性和抗旱性的基因GsDREB2-mNRD，属于遗传工程技术领域，其特征在于GsDREB2基因内部存在着具有抑制GsDREB2转录激活功能和与DRE元件结合功能的负向调节结构域NRD；人工改造GsDREB2基因，使NRD结构域缺失，改造后基因命名为GsDREB2-mNRD，其碱基组成Seq ID No:3所示。GsDREB2-mNRD基因超量表达拟南芥的耐盐和干旱能力较GsDREB2基因超量表达拟南芥高。

公开(公告)号：CN101845421A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN201010183129.2

申请日：2010-05-26

Applicant: 东北农业大学

Inventor： 朱延明 ,  纪巍 ,  杨靓 ,  柏锡 ,  才华 ,  李勇 ,  季佐军

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N5/10 ,  A01H5/00

Abstract: 一种野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK及其编码基因与应用，它涉及一种抗盐蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明解决了现有的蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力弱的问题。野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK的氨基酸残基序为序列表中的SEQ ID No：1；野生大豆抗盐蛋白激酶GsCBRLK编码基因序列表中的SEQ ID No：2；野生大豆抗盐蛋白激酶基因GsCBRLK利用植物表达载体，将GsCBRLK的编码基因导入植物细胞，以获得对高盐胁迫耐受能力增强的转基因细胞系及转基因植株。本发明的野生大豆抗盐蛋白激酶导入到植物细胞中，所获得转基因植株的高盐胁迫耐受能力强。