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公开(公告)号:CN106565474A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201610845288.1
申请日:2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07D307/54 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC classification number: C07C67/343 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D307/54 , C07C69/76 , C07C49/796 , C07C43/225 , C07C43/215
Abstract: 本发明涉及一种二苯乙烯类化合物的合成方法。本反应以芳卤或杂卤和烯溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,冰水浴缓慢升至室温下温和反应8‑12小时,得到二苯乙烯类化合物。本发明有着催化剂金属较便宜,反应温和,一步反应、步骤简单,反应时间相对较短,操作安全,产率较高等优点。
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公开(公告)号:CN101302186A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200810040020.6
申请日:2008-07-01
Applicant: 上海大学
IPC: C07D209/46
Abstract: 本发明涉及(2E,4Z)-4-(3-氧代异吲哚-1-烯基)-2-丁烯酸乙酯及其合成方法。该化合物的结构式为:该化合物的合成方法具体步骤如下:将(Z)-3-(溴代亚甲基)异二氢吲哚-1-酮,丙烯酸乙酯,三乙胺,醋酸钯和三苯基膦溶于N,N-二甲基甲酰胺中,并在85±10℃温度下反应2~3小时;除去体系中溶剂,残留物用乙酸乙酯溶解后,经过水洗、干燥后,去掉溶剂乙酸乙酯,得粗产物;将该粗产物用硅胶柱层析纯化得到的固体即为(2E,4Z)-4-(3氧代异吲哚-1-烯基)-2-丁烯酸乙酯。该化合物中的共轭双键两端分别连有酯基和酰胺基,具有独特的化学结构和多种反应官能团,有望成为一种非常有用的有机合成中间体,用于合成优良的新型药物,在有机化学和药物化学中具有较高的应用价值。本发明方法具有操作简单、条件温和、选择性好、产率高等优点。
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公开(公告)号:CN112028800B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202010618243.7
申请日:2020-06-30
Applicant: 上海大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/59 , C07C323/62 , C07D215/36 , C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸衍生物及其合成方法。本发明方法反应以半胱氨酯和芳基溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,常温下温和反应6‑12小时,得到半胱氨酸衍生物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应温和,一步反应、步骤简单,操作安全,产率较高。
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公开(公告)号:CN111362796A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010236807.0
申请日:2020-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种三级烷基醇还原加氢的方法,以三级烷基醇提前制备的草酸酯为原料,在镍源,配体,氢供体,还原剂,添加剂,溶剂的作用下,40~60℃反应8~12h,得到三级烷基醇还原加氢的产物。本发明利用三级烷基醇制备得到三级烷基草酸酯作为反应前体,通过锌粉/氯化镁作为媒介催化还原非活化三级烷基草酸酯,镍促进了草酸酯C-O键的断裂,并使用二苯基硅烷作为氢供体制备得到还原产物。本发明方法采用的催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应温和,一步反应、步骤简单,操作安全,产率较高,成本低。
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公开(公告)号:CN109456315A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811387351.7
申请日:2018-11-21
Applicant: 上海大学
IPC: C07D409/10 , C07D407/12 , C07D309/10
Abstract: 本发明涉及几种碳-芳基糖苷类SGLT-2抑制剂前体及其合成方法。本反应以糖基溴化物和芳基碘(溴)作为底物,在催化剂、配体、还原剂、添加剂的作用下,通过冰水浴和常温混合条件下反应1-2天,得到碳-芳基糖苷类SGLT-2抑制剂药物的前体化合物。本发明具有前体化合物水解方便、转化率高,催化剂金属较便宜,产物易大量制备,不易变质,反应温和,一锅化反应、一步反应,步骤简单,操作安全,产率较高,且具有较好的立体选择性等优点。
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公开(公告)号:CN106588651A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611027134.8
申请日:2016-11-16
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/293 , C07C41/30 , C07C69/78 , C07C43/215 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C1/26 , C07C1/20 , C07C15/50
Abstract: 本发明涉及一种苯乙烯类季碳化合物及其制备方法,该苯乙烯类季碳化合物的结构通式为:其中:R1为C1‑C8烷基链或芳香基团,R2为OMe、CF3等取代基。本发明的反应是金属镍催化还原偶联反应,使用环境友好型的Zn粉为还原剂,价格低廉且价态稳定的溴化镍乙二醇二甲醚(NiBr2.glyme)作催化剂。这类反应条件温和,操作简单,对官能团的适应性好,产率普遍较高,而且三级卤代底物无异构化副产物生成。
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公开(公告)号:CN106518674A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610845264.6
申请日:2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07C69/736 , C07D319/18 , C07D209/48 , C07C69/618 , C07D307/54
CPC classification number: C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/736 , C07C231/12 , C07C233/09 , C07D209/48 , C07D307/54 , C07D319/18
Abstract: 本发明涉及烯烃类化合物及其合成方法,该化合物的结构式为如下之一:,其中:R1,R2,R3,R4,R5 为氢、烷基或苯基,X1为O或N。本发明通过镍催化的交叉还原偶联的反应方法来获得目标产物,操作简单,产率较高。在有机化学合成领域中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102659786A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210109026.0
申请日:2012-04-16
Applicant: 上海大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种6a,7-二氢-间二氮杂萘[1,2-a]-喹唑啉-5,8(6H)-二酮化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:本发明的6a,7-二氢-间二氮杂萘[1,2-a]-喹唑啉-5,8(6H)-二酮是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体,在药物化学中占有重要的地位,具有潜在的生理活性。本发明的原料易得,反应产率高。
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公开(公告)号:CN102008959B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010613908.1
申请日:2010-12-30
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及一种具有高光催化活性的纳米银负载三氧化钨的制备方法,属无机光催化剂制备工艺技术领域。本发明的特点是以一种新方法制备得到三氧化钨纳米片为基体,通过紫外光还原法,将纳米银均匀负载于三氧化钨纳米片上,然后在湿润状态下加以一定温度下的焙烧,得到新型光催化剂纳米银负载三氧化钨,从而达到提高氧化钨光催化活性的目的。本发明制得的光催化剂可用于处理染料废水等工业排放的废弃污水,与其他方法相比其催化效率可大幅提高。本发明方法具有工艺简单、环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN112028800A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010618243.7
申请日:2020-06-30
Applicant: 上海大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/59 , C07C323/62 , C07D215/36 , C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种半胱氨酸衍生物及其合成方法。本发明方法反应以半胱氨酯和芳基溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,常温下温和反应6-12小时,得到半胱氨酸衍生物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应温和,一步反应、步骤简单,操作安全,产率较高。
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