手性吡啶双咪唑配体过渡金属络合物催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105854947B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201610277278.2

    申请日:2016-05-01

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种手性吡啶双咪唑配体过渡金属络合物催化剂及其制备方法。本该化合物的结构通式为:其中:M为过渡金属;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为氢原子、C1~C30的烷烃基或C6~C30的芳基;X为卤原子或者卤化金属盐离子;*处为消旋或手性,当为“手性”时,其表示R构型或者S构型。本发明所使用的手性吡啶双咪唑配体可以通过官能团修饰来改变配体的电子性质及空间位阻,作为催化剂前体对于烯基硼烷的不对称硼氢化拥有中等的催化活性及立体选择性。本发明的制备方法简单,原料价廉易得,对环境友好,反应条件温和,产率较高,合成操作简便。

    一种芳基羧酸酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116655467A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310681739.2

    申请日:2023-06-09

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种芳基羧酸酯类化合物及其制备方法,制备方法包括如下步骤:S1、在惰性气氛下,将氯甲酸酯或其衍生物、芳基碘、配体、还原剂、添加剂和催化剂溶于溶剂中,得到反应物体溶液;S2、将S1步骤得到的反应物体溶液进行搅拌,得到结构通式如Ⅲ所示的芳基羧酸酯类化合物,其中,R1基团选自H、4‑三氟甲基、4‑甲氧基、4‑甲酸甲酯基中的任意一种,R2选自4‑三氟甲基,4‑乙酰基、4‑甲酸甲酯基中的任意一种。与现有技术相比,本发明以氯甲酸酯或其衍生物、芳基碘作为底物,制备得到芳基羧酸酯类化合物,反应条件温和且底物适应性广,产率高达80%。且原料成本低且易获得,制备条件简单也易实现。

    C-烯基糖苷类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108864017A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810519486.8

    申请日:2018-05-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种C‑烯基糖苷类化合物及其制备方法。于该化合物的结构式为:,其中R为苯基、甲氧基苯基、甲酸甲酯苯基、甲氧基苯基、2,3‑二甲基苯基、萘基、苯乙烯基或苯乙基;P为乙酰基、特戊酰基或苯乙酰基。本反应以糖基溴化物和烯基溴作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,冰水浴下温和反应8‑12小时,得到C‑烯基糖苷类化合物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应温和,一步反应、步骤简单,反应时间相对较短,操作安全,产率较高等优点。

    C-芳基糖苷类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN108530409A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810519448.2

    申请日:2018-05-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种C-芳基糖苷类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为: ;R为:H、乙酰基、甲酸甲酯基、NHBoc或4-甲氧基本反应以糖基溴化物和芳基碘(溴)作为底物,在催化剂,配体,还原剂,添加剂的作用下,冰水浴或常温下温和反应6-12小时,得到C-芳基糖苷类化合物。本发明具有催化剂金属较便宜,原料简单易得,反应温和,一步反应、步骤简单,操作安全,产率较高,具有较好的立体选择性等优点。

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