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公开(公告)号：CN111362796B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202010236807.0
申请日：2020-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种三级烷基醇还原加氢的方法，以三级烷基醇提前制备的草酸酯为原料，在镍源，配体，氢供体，还原剂，添加剂，溶剂的作用下，40～60℃反应8～12h，得到三级烷基醇还原加氢的产物。本发明利用三级烷基醇制备得到三级烷基草酸酯作为反应前体，通过锌粉/氯化镁作为媒介催化还原非活化三级烷基草酸酯，镍促进了草酸酯C‑O键的断裂，并使用二苯基硅烷作为氢供体制备得到还原产物。本发明方法采用的催化剂金属较便宜，原料简单易得，反应温和，一步反应、步骤简单，操作安全，产率较高，成本低。
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公开(公告)号：CN108864017A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810519486.8
申请日：2018-05-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明涉及一种C‑烯基糖苷类化合物及其制备方法。于该化合物的结构式为：，其中R为苯基、甲氧基苯基、甲酸甲酯苯基、甲氧基苯基、2，3‑二甲基苯基、萘基、苯乙烯基或苯乙基；P为乙酰基、特戊酰基或苯乙酰基。本反应以糖基溴化物和烯基溴作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，冰水浴下温和反应8‑12小时，得到C‑烯基糖苷类化合物。本发明具有催化剂金属较便宜，原料简单易得，反应温和，一步反应、步骤简单，反应时间相对较短，操作安全，产率较高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530409A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810519448.2
申请日：2018-05-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D309/10 , C07D409/10 , C07D405/04 , C07D307/20
Abstract: 本发明涉及一种C-芳基糖苷类化合物及其合成方法。该化合物的结构式为： ；R为：H、乙酰基、甲酸甲酯基、NHBoc或4-甲氧基本反应以糖基溴化物和芳基碘（溴）作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，冰水浴或常温下温和反应6-12小时，得到C-芳基糖苷类化合物。本发明具有催化剂金属较便宜，原料简单易得，反应温和，一步反应、步骤简单，操作安全，产率较高，具有较好的立体选择性等优点。
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公开(公告)号：CN111362796A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010236807.0
申请日：2020-03-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种三级烷基醇还原加氢的方法，以三级烷基醇提前制备的草酸酯为原料，在镍源，配体，氢供体，还原剂，添加剂，溶剂的作用下，40～60℃反应8～12h，得到三级烷基醇还原加氢的产物。本发明利用三级烷基醇制备得到三级烷基草酸酯作为反应前体，通过锌粉/氯化镁作为媒介催化还原非活化三级烷基草酸酯，镍促进了草酸酯C-O键的断裂，并使用二苯基硅烷作为氢供体制备得到还原产物。本发明方法采用的催化剂金属较便宜，原料简单易得，反应温和，一步反应、步骤简单，操作安全，产率较高，成本低。
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公开(公告)号：CN109456315A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811387351.7
申请日：2018-11-21
Applicant: 上海大学
IPC: C07D409/10 , C07D407/12 , C07D309/10
Abstract: 本发明涉及几种碳-芳基糖苷类SGLT-2抑制剂前体及其合成方法。本反应以糖基溴化物和芳基碘（溴）作为底物，在催化剂、配体、还原剂、添加剂的作用下，通过冰水浴和常温混合条件下反应1-2天，得到碳-芳基糖苷类SGLT-2抑制剂药物的前体化合物。本发明具有前体化合物水解方便、转化率高，催化剂金属较便宜，产物易大量制备，不易变质，反应温和，一锅化反应、一步反应，步骤简单，操作安全，产率较高，且具有较好的立体选择性等优点。
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公开(公告)号：CN106565474B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610845288.1
申请日：2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07D307/54 , C07D213/127 , C07D213/16
Abstract: 本发明涉及一种二苯乙烯类化合物的合成方法。本反应以芳卤或杂卤和烯溴作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，冰水浴缓慢升至室温下温和反应8‑12小时，得到二苯乙烯类化合物。本发明有着催化剂金属较便宜，反应温和，一步反应、步骤简单，反应时间相对较短，操作安全，产率较高等优点。
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公开(公告)号：CN106565474A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610845288.1
申请日：2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/215 , C07D307/54 , C07D213/127 , C07D213/16
CPC classification number: C07C67/343 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D307/54 , C07C69/76 , C07C49/796 , C07C43/225 , C07C43/215
Abstract: 本发明涉及一种二苯乙烯类化合物的合成方法。本反应以芳卤或杂卤和烯溴作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，冰水浴缓慢升至室温下温和反应8‑12小时，得到二苯乙烯类化合物。本发明有着催化剂金属较便宜，反应温和，一步反应、步骤简单，反应时间相对较短，操作安全，产率较高等优点。
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