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公开(公告)号：CN106083963A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610403845.4
申请日：2016-06-08
Applicant: 上海现代制药海门有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
CPC classification number: C07H19/10 , C07B2200/13 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种新的索非布韦(sofosbuvir)晶型6的制备方法，包括下列步骤：步骤1:将索非布韦加入到醇类溶剂和水的混合溶剂中，加热溶解；步骤2：将步骤1溶液进行冷却析晶；步骤3：将析晶所得固体进行过滤和干燥，得到索非布韦晶型6。与原有的晶型6的制备方法相比，本发明的结晶工艺通过将索非布韦从醇/水体系中冷却析晶制备，具有产率高、产品松散易干燥、溶剂使用量少，绿色环保，操作简便等优点。
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公开(公告)号：CN105037288A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510436182.1
申请日：2015-07-23
Applicant: 上海现代制药海门有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明公开了一种高纯度布醇的制备方法，该制备方法通过将布醇粗品水溶液先离子交换树脂纯化，再混合溶剂进行重结晶纯化的方式，将布醇的纯度提高至99.5%以上，操作简单，对设备要求较低，制备时间短，成本低，易于控制，适合规模化工厂放大生产。
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公开(公告)号：CN100546975C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200510029733.9
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C233/47 , C07C231/10 , C07C327/52
Abstract: 本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
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公开(公告)号：CN1931829A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510029733.9
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C233/47 , C07C231/10 , C07C327/52
Abstract: 本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100537522C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200510029736.2
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07C233/47 , C07C231/10 , C07C327/52
Abstract: 本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
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公开(公告)号：CN1931854A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200510029734.3
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D317/60
Abstract: 本发明提供用于合成化合物N－[(2S)－2－乙酰硫甲基－1－氧代－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙基]－L－丙氨酸苯甲酯的中间体化合物以及其合成用途。本发明的方法从(R)－2－(3，4－亚甲二氧基苯基)－3－羟基丙酸出发，经卤化、成酰胺、取代合成法西多曲，整条合成路线简便，成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN100546969C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200510029737.7
申请日：2005-09-16
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种拆分2-羟甲基-3-苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2-羟甲基-3-苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、丁酮等或其与水的混合溶液。本发明方法的拆分效率高并且所采用的拆分剂容易获取，价格低廉且易于回收，适合工业化生产。
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