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公开(公告)号：CN101205549B
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200610147819.6
申请日：2006-12-22
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用化学—酶法制备15N-L-酪氨酸的方法，该方法包括以下工艺步骤：(1)菌体细胞的制备；(2)酶反应；(3)提取精制及15N的回收。与现有技术相比，本发明具有成本低廉，15N利用率高，通用性广，产品丰度下降少等特点。
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公开(公告)号：CN101205549A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610147819.6
申请日：2006-12-22
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种采用化学－酶法制备15N－L－酪氨酸的方法，该方法包括以下工艺步骤：(1)菌体细胞的制备；(2)酶反应；(3)提取精制及15N的回收。与现有技术相比，本发明具有成本低廉，15N利用率高，通用性广，产品丰度下降少等特点。
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公开(公告)号：CN1982466A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510111371.8
申请日：2005-12-12
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种稳定性同位素15N标记L－缬氨酸的生产工艺，该生产工艺包括以下步骤：(1)选择适用菌种，(2)斜面制备，(3)发酵培养配方，(4)发酵工艺，(5)分离提取。本发明采用微生物直接发酵法生产L－缬氨酸－15N，通过添加微量维生素复合物改善生长和代谢，旨在解决15N丰度下降的问题，并尽量提高15N利用率，以满足产品生产要求。
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公开(公告)号：CN1869245A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200510026246.7
申请日：2005-05-27
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P13/20
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记的15N－L－天冬氨酸的制备方法，该制备方法包括以下工艺步骤：(1)发酵产酶所采用的微生物：大肠杆菌(Escherichiacoli)ATCC 11303或CGMCC 1.881；(2)斜面培养；(3)发酵培养；(4)酶反应；(5)提取精制及15N的回收。与现有技术相比，本发明已建立起一套实验室规模的生产工艺，体现出了酶法制备15N－L－氨基酸的优越性，有利于15N利用率的提高及后提取工艺的简化，减少了生产成本，提高了产品品质，以较高的15N利用率得到丰度下降值很小的产品，且提取得率很高，大大提高了产品的市场竞争力。
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公开(公告)号：CN1260365C
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200310108164.8
申请日：2003-10-24
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P13/14 , C07C227/00 , C07C229/00
Abstract: 本发明涉及15N稳定性同位素标记L-谷氨酸的生产工艺，该工艺包括发酵菌株的选择、保藏斜面制备、活化斜面制备、种子培养、发酵培养基的配制、发酵工艺、分离提取等工艺步骤；本发明利用微生物直接发酵法生产，控制有机氮源添加量，直接添加生产因子，通过物理条件控制细胞膜通透性，并采用低糖流加工艺改善产酸率，这样可使15N原料得到有效利用，丰度下降不致于影响产品生产要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105732436A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610247457.1
申请日：2016-04-20
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C277/08 , C07C279/14
CPC classification number: C07C277/08 , C07B2200/05 , C07C279/14
Abstract: 本发明涉及从高丰度15N同位素标记L?精氨酸发酵液中提取高丰度L?精氨酸?15N4的方法，以高丰度15N同位素标记L?精氨酸的发酵液为原料，采用中压制备色谱系统，经二步分离，历时8～12h就可以分离得到纯净的L?精氨酸?15N4单品溶液，再经赶氨浓缩，活性炭脱色，无水乙醇结晶，60℃真空干燥就可以分离提取到产品纯度＞98％的L?精氨酸?15N4产品，总提取收率大于80％。本发明不仅原理简单，操作方便，处理量大而快捷，而且避免了离子交换树脂法提取时间冗长及处理树脂产生大量废酸废碱排放对环境造成的污染。
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公开(公告)号：CN101492644B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200810204025.8
申请日：2008-12-04
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12N1/12
Abstract: 本发明涉及一种生物合成15N标记螺旋藻的方法以及实现所述方法的培养基。所述培养基中含有碳源、氮源、磷源、无机盐及微量元素，并且以15N尿素为氮源，以葡萄糖和碳酸氢钠为碳源。本发明所述的方法包括富集驯化15N螺旋藻藻种，将15N螺旋藻藻种接种于所述的15N培养基中培养，得到含有15N标记螺旋藻的培养液；以及从培养液中分离15N标记螺旋藻。所述方法还包括将所述培养液回收再利用。本发明的方法可得到高丰度的15N标记螺旋藻，产量高且成本低廉。
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公开(公告)号：CN102174603A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110057997.0
申请日：2011-03-10
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种13C、15N双标记-L-赖氨酸盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)发酵菌种的选取；(2)发酵培养配方；(3)发酵工艺；(4)分离提取。本发明采用的发酵工艺适合13C、15N双标记L-赖氨酸盐酸盐的制备，在该工艺条件下的产酸率比采用全合成培养基的相应提高40％～60％，效果明显，通过控制碳源葡萄糖、无机氮源硫酸铵等及有机氮源玉米浆等的添加量，添加高丝氨酸、生物素、维生素B1等物质，改善了发酵配方。既使同位素丰度得到了控制，减少了丰度下降的风险，又保证了产酸率，使同位素原料得到有效利用，降低了生产成本，可利用不同丰度规格的原料来制备不同丰度的产品，满足各种丰度需求。
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