-
公开(公告)号:CN1781902A
公开(公告)日:2006-06-07
申请号:CN200410089079.6
申请日:2004-12-03
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C229/08 , C07C227/40
Abstract: 本发明提供了一种从15N-氨基酸混合液中分离提纯15N-L-丙氨酸的方法。该方法包括以下主要步骤:a、将15N-氨基酸混和液中的菌体及金属离子去除;b、根据15N-氨基酸混和液中的氨基酸种类和含量的不同,分别采用不同的离子交换树脂,对步骤a所得混和液进行单步或多步吸附洗脱,分离出15N-L-丙氨酸;c、将步骤b所得15N-L-丙氨酸溶液精制得到纯净的白色粉末状15N-L-丙氨酸。本发明工艺路线简单,操作方便,投入少,提高了15N-L-丙氨酸的生产得率,避免了研发和生产过程中15N-L-丙氨酸及其它15N氨基酸的损失,最大限度地节省了15N原料。产品质量达到药品标准。适合工业应用。
-
公开(公告)号:CN1869245A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200510026246.7
申请日:2005-05-27
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P13/20
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记的15N-L-天冬氨酸的制备方法,该制备方法包括以下工艺步骤:(1)发酵产酶所采用的微生物:大肠杆菌(Escherichiacoli)ATCC 11303或CGMCC 1.881;(2)斜面培养;(3)发酵培养;(4)酶反应;(5)提取精制及15N的回收。与现有技术相比,本发明已建立起一套实验室规模的生产工艺,体现出了酶法制备15N-L-氨基酸的优越性,有利于15N利用率的提高及后提取工艺的简化,减少了生产成本,提高了产品品质,以较高的15N利用率得到丰度下降值很小的产品,且提取得率很高,大大提高了产品的市场竞争力。
-
公开(公告)号:CN100345820C
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200410089079.6
申请日:2004-12-03
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C227/40 , C07C229/08
Abstract: 本发明提供了一种从15N-氨基酸混合液中分离提纯15N-L-丙氨酸的方法。该方法包括以下主要步骤:a、将15N-氨基酸混和液中的菌体及金属离子去除;b、根据15N-氨基酸混和液中的氨基酸种类和含量的不同,分别采用不同的离子交换树脂,对步骤a所得混和液进行单步或多步吸附洗脱,分离出15N-L-丙氨酸;c、将步骤b所得15N-L-丙氨酸溶液精制得到纯净的白色粉末状15N-L-丙氨酸。本发明工艺路线简单,操作方便,投入少,提高了15N-L-丙氨酸的生产得率,避免了研发和生产过程中15N-L-丙氨酸及其它15N氨基酸的损失,最大限度地节省了15N原料。产品质量达到药品标准。适合工业应用。
-
公开(公告)号:CN100396782C
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200510026246.7
申请日:2005-05-27
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C12P13/20
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记的15N-L-天冬氨酸的制备方法,该制备方法包括以下工艺步骤:(1)发酵产酶所采用的微生物:大肠杆菌(Escherichiacoli)ATCC 11303或CGMCC 1.881;(2)斜面培养;(3)发酵培养;(4)酶反应;(5)提取精制及15N的回收。与现有技术相比,本发明已建立起一套实验室规模的生产工艺,体现出了酶法制备15N-L-氨基酸的优越性,有利于15N利用率的提高及后提取工艺的简化,减少了生产成本,提高了产品品质,以较高的15N利用率得到丰度下降值很小的产品,且提取得率很高,大大提高了产品的市场竞争力。
-
-
-