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公开(公告)号：CN101670611B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200910308299.6
申请日：2009-10-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药器材技术领域的用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法，包括：将石膏粉末和水混合后搅拌均匀，然后将混合物铺展在平台上，将混合物碾平至片状的石膏微片；石膏微片室温下硬化5-20分钟后采用扎孔工具进行扎孔，待石膏完全硬化后即得带有若干单孔的微针模具。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜；发明中使用的工具为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。
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公开(公告)号：CN101721375B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910312647.7
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16
Abstract: 一种生物技术制药领域的胰岛素缓释微米球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯为50％-99.8％、胰岛素纳米球组合物为0.2％-50％。制备方法包括①胰岛素纳米球组合物制备；②胰岛素缓释微米球组合物制备。本发明克服现有的技术不能制备球形的微纳米球及在高分子缓控释放材料里的稳定性，同时可以克服包封率不高，和S/O/O的严重突释，及造成的环境污染的缺点；采用该方法制备微米球，其粒径的大小可控制，不污染环境，微米球组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到200μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN102443169A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110312946.8
申请日：2011-10-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种氨酯键交联的聚乙烯亚胺类聚阳离子载体制备工艺，将小分子量PEI及1，4-丁二醇二氯甲酸酯及三乙胺加入反应溶剂，搅拌、摇动或震荡反应体系，使之发生缩合反应，然后用3500Da活化后的透析袋中透析48小时，最后用0.22μm的微孔滤膜过滤，冻干即得到产品。与现有技术相比，本发明制备了纯化的氨酯类聚乙烯亚胺衍生物PEI-Bu，与PEIC相比较，PEI-Bu在与DNA更低的质量比时显示了最高的转染活性和较小细胞毒性，为高效、低毒的基因物质载体，可以用于输送基因物质。
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公开(公告)号：CN102188755A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110110308.8
申请日：2011-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L27/54 , A61L27/20 , A61L27/18 , A61L31/16 , A61L31/06 , A61L31/04 , D04H1/72 , D01D5/00 , D01D5/30 , D01F6/92 , D01F1/10
Abstract: 一种药物技术领域的担载蛋白的组织工程纤维支架的制备方法，包括：将蛋白溶解于高分子多糖水溶液中作为内水相；将缓释高分子溶解于有机溶剂中，可加入助悬剂分散作为外油相；内水相逐滴加入外油相，磁力搅拌或者匀浆形成乳液，将乳液加入注射器中，加高压静电，使用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；或者将内水相和外油相分别置于同轴共纺的毛细管中，对内外双层同时施加高压静电，用微量注射泵和接收器，在室温静电纺织成纤维薄膜；在室温下静置晾干，得到组织工程纤维；其中蛋白或多肽药物0.5-20％、高分子多糖2-20％、助悬剂0-15％、缓释高分子60-99％。本发明改善蛋白的释放曲线，提高在制剂、贮存、释放过程中的稳定性、增加纤维的载药量。
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公开(公告)号：CN102144977A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110094112.4
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种水溶性纳米材料技术领域的具有生物活性生长素纳米粒的制备方法，通过将重组人生长素加到葡聚糖溶液、聚乙二醇(PEG)溶液和锌盐混合分散为混和，然后将混和好的样品置于-10-196℃进行预冻，通过物理方式除去水相，用有机溶剂溶解连续相PEG离心除去连续相并挥发干有机溶剂收集得到具有生物活性生长素纳米粒，其粒径为10nm-1000nm且径距分布较窄。本发明制备得到的纳米粒的表面光滑圆整，均匀度好，其冻干粉剂为白色细腻，再分散性良好，可以运用到各种药物缓释装置的制备及疫苗的佐剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101773479A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910312550.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化1-4小时；然后离心收集微球，冻干保存。本发明制备微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN109248159A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811168429.6
申请日：2018-10-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种每月一针艾塞那肽控释微球的制备方法。本发明以生物可降解聚合物为微球的控释骨架，添加制孔剂调控微球中基于扩散机制的前段艾塞那肽释放速率，添加酸碱调节剂调控基于微球聚合物骨架降解的后段艾塞那肽释放速率，采用膜乳化沉降过程将所述生物可降解聚合物、制孔剂、酸碱调节剂和艾塞那肽成型为微球，使其接近零级释放，为生产每月一针粒径均一、包封率高、释放曲线良好的艾塞那肽微球提供了工艺支持。与现有技术相比，本发明成功的制备了每月一针高包封率、粒径均一、释放曲线良好的艾塞那肽缓释微球。
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公开(公告)号：CN102516178B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201110359151.2
申请日：2011-11-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D233/64 , C08G73/04 , C12N15/87 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种可降解酰胺类聚阳离子及其制备方法、纳米颗粒。本发明用低分子量的PEI与组氨酸构建和降解回到低分子量的PEI的起始状态的聚阳离子，该聚阳离子的制备方法为：组氨酸与丁二酸酐在冰醋酸为溶剂的条件下开环反应，得到含有两个羧酸基团的中间体；然后将中间体与等物质的量的精胺通过缩合反应得到目标化合物。本发明不仅可以降解，而且在降解过程中释放出含未质子化的氨基的低分子量PEI，而且它们的降解产物不会像其他可降解的聚合物那样产生酸性基团；能够有助于逃逸溶酶体，在低表面电荷的细胞质中释放基因；对于质子海绵效应，溶酶体是由于质子海绵效应产生的渗透压破裂的，聚阳离子的氨基键起质子海绵作用。
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公开(公告)号：CN102895199B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210365222.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102573814B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201080028220.5
申请日：2010-06-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/715 , A61K31/74 , A61K47/34 , C08J3/07
CPC classification number: A61K31/715 , A61K9/1273 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/74 , A61K47/34 , C08J3/07
Abstract: 本发明描述一种新的具有不对称膜结构的聚合物囊泡体系，所述聚合物囊泡体系由两种不同的亲水性嵌段的两亲性二嵌段(A-B类型)共聚物形成，或由两端连接不同的亲水性嵌段的三嵌段共聚物(A-B-C类型)形成。生物分子或大分子可以通过热力学分配而被纳米级或亚微米级包封于这一体系并且在热力学上稳定。该体系可用于生物药物的微粒化和递送。在本发明中同等重要的是用于形成不对称膜的聚合物囊泡的方法：相-导向的自组装。该方法涉及用于导向以上嵌段共聚物以所设计的取向在亲水性界面上排列的亲水性两相体系。该方法在颗粒表面的功能化或生物功能化方面具有很大的应用。
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