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公开(公告)号：CN109010258B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201811017105.2
申请日：2018-08-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/4045 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P25/20 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了一种褪黑素微针贴剂的制备方法，其包括如下步骤：将含有褪黑素的聚合物材料水溶液浇注于带有微孔矩阵的模具上，并使所述聚合物材料水溶液填充于模具上的微孔内，在模具贴附预制的背衬层后，使背衬层帖附于微孔内形成的褪黑素微针的背面，然后进行冷冻、解冻后，揭膜、干燥，得到所述褪黑素微针贴剂。
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公开(公告)号：CN112641931A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011519514.X
申请日：2020-12-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种艾塞那肽微针的制备方法，该制备方法为将含有艾塞那肽的聚合物材料水溶液浇注在带有微孔矩阵的模具上，并使聚合物溶液填充到所有微孔中，再将浇注有艾塞那肽溶液的模具进行“冷冻‑解冻”循环若干次，最后进行揭膜及干燥。艾塞那肽具有半衰期较短，一天给药两次，必须多次小剂量注射建立耐受的缺点，频繁注射给病人造成了诸多不便和痛苦。而艾塞那肽相转化微针透皮贴剂，不仅可以实现艾塞那肽微创非注射给药，而且更安全、有效、使用方便，提高病人的顺应性，且便于病人建立耐受性。
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公开(公告)号：CN102895193B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210365210.1
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包水(W/O/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.1％-40％，纳米颗粒9.9％-96％，聚合物90％-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102895197B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210365218.8
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到矿物油中，搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液；（4）把步骤（3）的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（5）将步骤（4）的微球分散到棉籽油中固化；（6）离心收集微球，干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102670511B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210163283.2
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102786675B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210163285.1
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种嵌段高分子及其合成方法和纳米颗粒的制备方法。本发明的嵌段高分子，包括依次连接的第一嵌段、第二嵌段和第三嵌段，所述第一嵌段和所述第三嵌段为亲水嵌段，所述第二嵌段为疏水嵌段。与现有技术相比，本发明的嵌段高分子可以有效的屏蔽聚阳离子基因复合物颗粒等阳离子颗粒表面的电荷，排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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公开(公告)号：CN103301445A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310237886.7
申请日：2013-06-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种降钙素长效缓释微球，包括以下组分：0.5-4wt％的酸性葡聚糖、1.5-12wt％的降钙素和84-98wt％缓释或控释高分子；该微球的粒径为1-200μm。将若干含不同缓释或控释高分子的降钙素长效缓释微球组合，选择集中释放时间彼此分开又互相连续的不同降钙素长效缓释微球进行组合，得到降钙素长效缓释组合微球。本发明还公开了降钙素长效缓释微球的制备方法，该制备方法通过加入酸性葡聚糖造成局部酸环境减小降钙素对缓释或控释高分子的吸附，使之能够完全释放，克服了蛋白多肽类药物容易吸附在缓释材料内而释放不出来的缺点；通过不同处方降钙素微球的组合，得到平稳长效缓释，突释小的降钙素长效缓释组合微球。
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公开(公告)号：CN101721377B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010300395.9
申请日：2010-01-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN102895193A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365210.1
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包水(W/O/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.1％-40％，纳米颗粒9.9％-96％，聚合物90％-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102786675A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210163285.1
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种嵌段高分子及其合成方法和纳米颗粒的制备方法。本发明的嵌段高分子，包括依次连接的第一嵌段、第二嵌段和第三嵌段，所述第一嵌段和所述第三嵌段为亲水嵌段，所述第二嵌段为疏水嵌段。与现有技术相比，本发明的嵌段高分子可以有效的屏蔽聚阳离子基因复合物颗粒等阳离子颗粒表面的电荷，排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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