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公开(公告)号：CN102895191B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN103768027A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410018516.9
申请日：2014-01-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球及其制备方法和应用，特别涉及一种胶原酶缓释微球及其制备方法和应用。本发明的胶原酶缓释微球，包括胶原酶多糖颗粒和可生物降解的聚合物，所述胶原酶多糖颗粒包封在所述可生物降解的聚合物中，所述可生物降解的聚合物为60-90%重量，所述胶原酶多糖颗粒为10-40%重量。与现有技术相比，本发明的胶原酶缓释微球在注射到病灶部位后的3-5天可以完成释药，并富集在病变处，本发明的胶原酶缓释微球局部给药能减少向正常组织扩散，与粉针剂型胶原酶相比扩散减少了30-80%。
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公开(公告)号：CN102488619A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110397471.7
申请日：2011-12-05
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/31
Abstract: 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微球，冻干备用。首先将药物粉末溶解在强极性溶剂B1中，然后将该溶液按比例加入到溶解有聚合物的弱极性溶剂B2中，药物无法溶解在B2中，且B1和B2可以互溶；把水溶性物质C加入B1/B2混合溶剂中，通过高速搅拌使之混合均匀，再将形成的悬浊液分散到水相中，待有机溶剂挥发以后，得到包封了药物的缓控释微球。与现有技术相比，本发明成功的制备了高包封率，无突释现象，均匀释放完全的艾塞那肽PLGA缓释微球。
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公开(公告)号：CN102178648A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110099412.1
申请日：2011-04-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种基因重组技术领域的金属离子-蛋白质/高分子水相-水相混悬剂的制备方法，其特征在于，首先将蛋白质、高分子溶液和金属盐混合后混合分散为混悬剂，然后对混悬剂进行预冻，然后冻干以除去水相，得到金属离子-蛋白质/高分子干燥的样品，该样品重新加水可以得到具有活性的蛋白药物的混悬剂。本发明得到的蛋白质药物和金属盐水溶液在水溶性的高分子水溶液形成混悬剂，在室温至少可以稳定一星期。该混悬剂可以用来制备稳定的蛋白质颗粒和保持蛋白质的生物活性等作用，还可以用来作为口服或注射用药等。
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公开(公告)号：CN102895192B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210364909.6
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包水(W/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.01-40％，纳米颗粒0.01-96％，聚合物99.98-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102895197B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210365218.8
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到矿物油中，搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液；（4）把步骤（3）的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（5）将步骤（4）的微球分散到棉籽油中固化；（6）离心收集微球，干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN101721377B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010300395.9
申请日：2010-01-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN102144977A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110094112.4
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种水溶性纳米材料技术领域的具有生物活性生长素纳米粒的制备方法，通过将重组人生长素加到葡聚糖溶液、聚乙二醇(PEG)溶液和锌盐混合分散为混和，然后将混和好的样品置于-10-196℃进行预冻，通过物理方式除去水相，用有机溶剂溶解连续相PEG离心除去连续相并挥发干有机溶剂收集得到具有生物活性生长素纳米粒，其粒径为10nm-1000nm且径距分布较窄。本发明制备得到的纳米粒的表面光滑圆整，均匀度好，其冻干粉剂为白色细腻，再分散性良好，可以运用到各种药物缓释装置的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN111308424A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010133541.7
申请日：2020-02-26
IPC: G01S5/22
Abstract: 本发明公开了一种基于相加求和与MUSI C联合算法的变电站设备可听声源定位方法，采用该方法需要在变电站设备前设置由声音传感器阵元组成的阵列，通过接收声音传感器阵元的信号以及变电站设备的远场窄带声音信号，通过基于相加求和与MUSI C算法的联合算法，从而能够高效和精确的得到的变电站设备声源定位结果。
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公开(公告)号：CN102895191A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364157.3
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用辅料为0％-30％，纳米颗粒0.01％-40％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，同时本发明方法制备的表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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