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公开(公告)号：CN111286810A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201910756031.2
申请日：2019-08-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种纺丝，由PLGA、PEO和积雪草苷经稳定射流静电纺丝技术混纺制得，具有相同的取向性。其中，PLGA与PEO的重量比为4∶1，积雪草苷用量为PLGA的10wt％。本发明的纺丝，其亲水性显著提高，具有调控体内巨噬细胞表型转化和抗炎的作用，可用于制备调控体内巨噬细胞表型转化和抗炎的药物或医疗器械(如：支架)。
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公开(公告)号：CN111286810B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910756031.2
申请日：2019-08-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 一种纺丝，由PLGA、PEO和积雪草苷经稳定射流静电纺丝技术混纺制得，具有相同的取向性。其中，PLGA与PEO的重量比为4∶1，积雪草苷用量为PLGA的10wt％。本发明的纺丝，其亲水性显著提高，具有调控体内巨噬细胞表型转化和抗炎的作用，可用于制备调控体内巨噬细胞表型转化和抗炎的药物或医疗器械(如：支架)。
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公开(公告)号：CN102895199B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210365222.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102895199A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365222.4
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种微球的制备方法，特别涉及一种纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法及缓释微球。本发明的纳米颗粒混悬液包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（4）将步骤（3）的微球分散到水相中固化；（5）离心收集微球，冻干得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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