公开(公告)号：CN107074887A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201580058700.9

申请日：2015-10-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 阿贺康弘 ,  牛山茂 ,  岩濑德明 ,  河野繁行 ,  砂本秀利 ,  松下高志 ,  小木彩矢佳 ,  田中正幸 ,  的山正明 ,  梅崎智 ,  白石悠祐 ,  大沼和弘 ,  小岛正裕 ,  西山勇人 ,  木村富美夫

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1117730A

公开(公告)日：1996-02-28

申请号：CN94191198.5

申请日：1994-02-16

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  贺来美夫 ,  田孝 ,  藤原宽 ,  上野均 ,  冈成荣治

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明关于以通式(I)表示的化合物(喹啉衍生物)。本发明的喹啉衍生物具有极强的白三烯拮抗作用，作为抗过敏药及抗炎症药是非常有用的。

公开(公告)号：CN107698555B

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201710949188.8

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1‑C3烷基；R2表示氢原子或C1‑C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1‑C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。

公开(公告)号：CN106458964B

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201580035089.8

申请日：2015-06-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61P13/00 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

Abstract: 提供一种具有强效的LPA受体拮抗作用、作为药物而有用的新型α位卤素取代噻吩化合物的盐。一种通式(I)所示的盐，式中，R为氢原子或甲氧基；X为卤素原子；A为选自由下述基团(AA)组成的组中的基团；M为碱金属或碱土金属；n在M为碱金属时表示1、在M为碱土金属时表示2。

公开(公告)号：CN107698555A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710949188.8

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。

公开(公告)号：CN110114350B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN201780081296.6

申请日：2017-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 小森健一 ,  二宫明之 ,  牛山茂 ,  篠原胜 ,  伊藤幸治 ,  川口哲男 ,  德永裕仁 ,  川田宽义 ,  山田春华 ,  白石悠祐 ,  小岛正裕 ,  伊藤雅章 ,  木村富美夫

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4427 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  C07D405/14 ,  C07D491/107

Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐；以及含有其的药物组合物(式中，X如本说明书和权利要求书中的记载)。

公开(公告)号：CN105764888A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1?C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1?C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5?C7的环烷基，也可以是被C1?C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5?C7的环烷基；或经卤素原子取代的5?7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN104884447A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380068911.1

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子]。

公开(公告)号：CN1042936C

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN93108210.2

申请日：1993-05-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  C07D498/06 ,  C07D513/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  Y10S514/934

Abstract: 本发明公开了式(Ia)，(Ib)或(Ic)表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯，其用途和含有上述化合物作为有效成分的AIDS治疗剂。其中各取代基如说明书中定义。

公开(公告)号：CN107735401B

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN201680034500.4

申请日：2016-06-14

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩濑德明 ,  阿贺康弘 ,  牛山茂 ,  河野繁行 ,  砂本秀利 ,  松下高志 ,  小木彩矢佳 ,  梅崎智 ,  小岛正裕 ,  大沼和弘 ,  白石悠祐 ,  奥土诚 ,  木村富美夫

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F7/12

Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1‑3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1‑4烷基。