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公开(公告)号：CN100360530C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN00812455.8
申请日：2000-07-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D477/20 , A61K31/407 , A61P31/04
CPC classification number: C07D477/20 , A61K31/407
Abstract: 提供具有优异抗菌活性、可用作抗菌药的具有保存稳定性和使用便利性的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的结晶、式(I-②)和式(I-③)的1-甲基碳青霉烯化合物的结晶，含该结晶作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染疾病的组合物以及该结晶在制造预防或治疗细菌感染疾病的药物中的应用，本发明提供的结晶的保存稳定性得到了显著改善，是作为药物特别是抗菌药使用的极有用的结晶。
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公开(公告)号：CN101077869A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200710109635.5
申请日：2000-07-06
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D477/20
CPC classification number: C07D477/20 , A61K31/407
Abstract: 提供具有优异抗菌活性、可用作抗菌药的具有保存稳定性和使用便利性的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐的结晶、式(I－②)和式(I－③)的1－甲基碳青霉烯化合物的结晶，含该结晶作为有效成分的用于预防或治疗细菌感染疾病的组合物以及该结晶在制造预防或治疗细菌感染疾病的药物中的应用，本发明提供的结晶的保存稳定性得到了显著改善，是作为药物特别是抗菌药使用的极有用的结晶。
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公开(公告)号：CN1045770C
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN92102075.9
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 式(Ⅰ)化合物：以及其具有降血压活性并可用作治疗预防高血压的药学上可接受的盐和酯。它们可特别地通过使联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备。
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公开(公告)号：CN1223655A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN97195799.1
申请日：1997-04-25
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: [结构] 具有通式[式中,R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或低级烷基;R3表示含有氢原子、低级烷基、有取代基的低级烷基,环烷基或者用式C(=NH)R4表示的基团(R4是氢原子、低级烷基或者氨基)]的1－甲基碳青霉烯化合物或者它的在药理学上容许的盐或者衍生物。[效果] 本发明的1－甲基碳青霉烯化合物,具有优异的抗菌活性,作为感染症的预防药或者治疗药是有效的。
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公开(公告)号：CN1209130A
公开(公告)日：1999-02-24
申请号：CN96180077.1
申请日：1996-12-20
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 组成:具有通式(Ⅰ)的1－甲基碳代青霉烯化合物或其可药用的盐,其中R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或酯残基;A表示取代的丙基氨基吡咯烷－1－基羰基、取代的氨基烷酰基氨基吡咯烷－1－基羰基、1－羟基－2－(取代氨基烷基吡咯烷－1－基羰基)乙基、1－羟基－2－(取代哌嗪－1－基羰基)乙基、1－羟基－2－(取代吡咯烷基氨基羰基)乙基,等。效果:由于具有极出色的抗菌活性,这些1－甲基碳代青霉烯化合物作为预防和治疗感染症是有效的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1189490A
公开(公告)日：1998-08-05
申请号：CN97123452.3
申请日：1992-02-21
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/28 , C07D233/66 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及如下所示的式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义以及式(Ⅰ)化合物及其盐和酯的制备方法如说明书中所述,本发明的方法制备的式(1)化合物及其盐或酯具有降血压活性并可用作治疗和预防高血压的药剂。
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公开(公告)号：CN1051766C
公开(公告)日：2000-04-26
申请号：CN93108727.9
申请日：1993-06-02
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/64 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/14 , Y02P20/55
Abstract: 式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯，通式中的R1为氢、烷基、环烷基或链烷酰基；R2为单键，烷撑或亚烷基；R3和R4各自为氢或烷基；R6为羧基或四唑－5－基；以及X为氧或硫。上述化合物为AⅡ拮抗剂，可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。
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公开(公告)号：CN1107151A
公开(公告)日：1995-08-23
申请号：CN94116409.8
申请日：1990-07-31
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D311/18
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/365 , A61K31/535 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 1.一种制备式(I)化合物或其药物上接受的盐的方法，其中：(A代表基团式(III)：R1，R2和R3代表氢，低级烷基或卤素；R5和R6代表氢或低级烷基；R7和R8代表氢或低级烷基；或R7、R8一起代表亚烷基；m代表1或2；)和其药物上可接受的盐的制备方法，本发明的化合物可用于治疗脑血管失调。
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公开(公告)号：CN1028527C
公开(公告)日：1995-05-24
申请号：CN90107587.6
申请日：1990-07-31
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D413/12 , C07D311/16 , A61K31/535
CPC classification number: C07D413/12 , A61K31/365 , A61K31/535 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 式(I)化合物或其药物上可接受的盐的制备方法[其中A代表式(II)：R1，R2和R3代表氢，低级烷基或卤素；R4代表氢，低级烷基或芳烷基；m代表1或2；]式(I)化合物和其药物上可接受的盐可用于治疗脑血管失调。
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公开(公告)号：CN1085896A
公开(公告)日：1994-04-27
申请号：CN93108727.9
申请日：1993-06-02
Applicant: 三共株式会社
IPC: C07D233/64 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D233/90 , C07D405/14 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯，通式中的R1为氢、烷基、环烷基或链烷酰基；R2为单键，烷撑或亚烷基；R3和R4各自为氢或烷基；R6为羧基或四唑-5-基；以及X为氧或硫。上述化合物为AII拮抗剂，可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。
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