公开(公告)号：CN1037180C

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN93104412.X

申请日：1993-03-11

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  远藤六郎 ,  宫内正雄 ,  石川胜也 ,  安田紘 ,  大星哲 ,  宇津井幸雄 ,  渡边克彦

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/53

CPC classification number: C07D477/20 ,  Y02P20/55

Abstract: 对脱氢肽酶Ⅰ耐受的可用作抗菌素的式(Ⅰ)化合物的制备方法：(其中R1是氢或甲基，R2是氢，任意取代的脂族烃或酰亚氨基，R是氢或酯基，和Q是任意的含季氮基团)，该方法包括的步骤详述于说明书中。

公开(公告)号：CN1044811C

公开(公告)日：1999-08-25

申请号：CN95192061.8

申请日：1995-01-18

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 木材富美夫 ,  藤原义巳 ,  柴川信彦 ,  藤原宽 ,  井藤悦朗 ,  松延圭二 ,  田端敬一 ,  安田紘

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 具有下述通式的吡咯并哒嗪衍生物或其可药用盐类。[上式中，R1代表C2-C6烯基、卤代-C2-C6烯基、C6-C10芳基-C2-C6-烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C6烷基、C5-C7环烯基-C1-C6-烷基或卤代-C1-C6-烷基；R2和R3相同或不同并各自代表氢原子、C1-C6烷基或C6-C10芳基；R4代表氢原子或C1-C6烷基；R5代表C6-C10芳基或其中所含杂原子选自氮、氧和硫的5-10员杂芳基；A代表C1-C3亚烷基；X代表亚氨基、氧原子、硫原子或亚甲基；m代表0或1；和n代表0或1]作用本发明的吡咯并哒嗪衍生物具有极好的胃分泌抑制活性和胃粘膜保护活性，并且对幽门螺杆菌具有极好的抗菌活性；它们可以用作溃疡疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN1209130A

公开(公告)日：1999-02-24

申请号：CN96180077.1

申请日：1996-12-20

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 川本勋 ,  下地康雄 ,  石川胜也 ,  小岛克彦 ,  安田紘 ,  大屋哲 ,  宇津井幸男

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 组成:具有通式(Ⅰ)的1－甲基碳代青霉烯化合物或其可药用的盐,其中R1表示氢原子或低级烷基;R2表示氢原子或酯残基;A表示取代的丙基氨基吡咯烷－1－基羰基、取代的氨基烷酰基氨基吡咯烷－1－基羰基、1－羟基－2－(取代氨基烷基吡咯烷－1－基羰基)乙基、1－羟基－2－(取代哌嗪－1－基羰基)乙基、1－羟基－2－(取代吡咯烷基氨基羰基)乙基,等。效果:由于具有极出色的抗菌活性,这些1－甲基碳代青霉烯化合物作为预防和治疗感染症是有效的。