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公开(公告)号：CN106520645A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610851735.4
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12N15/70 , C12P33/02 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。所述的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp4。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103497924B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310448520.4
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种能够制备特异性沙门氏菌H:z15诊断血清的工程菌株及其构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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公开(公告)号：CN105747007A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410793704.9
申请日：2014-12-20
Applicant: 南开大学滨海学院
Inventor： 王磊
Abstract: 一种金铃减肥肠，其特征在于：它配方为：精肉25-40%，酱油3-5%，硝低于0.1%，芝麻油1-3%，葱末2-5%，姜末2-3%，绿豆淀粉20-25%，花椒水25-35%（浓度为1/80），精盐2.5-3%，肉蔻面0.08-0.1%，中药粉酒10-15%。本发明的优越性：制作该肠的中药粉酒的配料中方中金铃“治祛癖气块，利大、小便，除水气，虚肿”，“能疏风，亦补虚肿，久服令人体消瘦”。药材中的山楂消食去瘀，首乌补肾填精，决明子润肠通便，并有降低血清的功效。经酒炮制后效果更加显著，采用该药粉酒处理后的精肉改变了原有性质，从而香肠具有了疏风、行气、利水的功能，从而达到减肥的目的。
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公开(公告)号：CN105200045A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510469514.6
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特异核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O11，O14,O16和O17血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105154439A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510473545.9
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104988144A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510365878.X
申请日：2015-06-26
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种检测10种常见病原微生物的基因液相芯片及其制备方法。本发明还涉及利用所述的基因液相芯片进行检测的方法。本发明以细菌16S rDNA~23S rDNA、真菌18S rDNA~28S rDNA转录间隔区（ITS）为靶基因，建立了检测10种土壤常见病原微生物液相芯片和检测方法，为土壤病原微生物的检测提供一条可信的途径。本发明还提供利用上述基因芯片检测土壤中常见致病菌的试剂盒。利用本发明的基因芯片和试剂盒检测土壤中致病菌，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等诸多优点。
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公开(公告)号：CN104862393A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510233954.1
申请日：2014-04-16
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种对克罗诺杆菌O抗原特异的核苷酸及其应用。所述核苷酸为：SEQ ID NO:1-12所示的核苷酸中的至少一种或互补的核苷酸中的至少一种。该特异的核苷酸可用于制备快速检测克罗诺杆菌的PCR试剂盒和/或基因芯片。用该试剂盒检测临床和食品中的克罗诺杆菌简捷方便，准确性高，灵敏度好，可操作性强，重复性好，而且检测成本低。
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公开(公告)号：CN103173555B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310115652.5
申请日：2013-04-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种用于检测变形杆菌多种血清型致病菌的特异性PCR引物及采用多重PCR快速检测的方法及应用，其中的多重PCR检测体系包括10×PCR反应液、MgCl2、dNTP、引物、DNA聚合酶，所用引物的序列包含以下序列中选取的多种：（1）变形杆菌血清型1-4型等一直到60型的wzy特异的核苷酸序列；（2）上述（1）中选取的DNA序列的互补DNA序列。本发明的对常见变形杆菌血清型的wzy特异的核苷酸及包含该核苷酸的多重PCR检测方法，多重PCR体系配制方法简便，检测周期短、速度快、准确性高，可操作性强，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN103993090A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410235140.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/68 , C12R1/01 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501 , C12Q2563/143
Abstract: 本发明涉及对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQIDNO:1-10所示的核苷酸中的至少一种；2）与SEQIDNO:1-10所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测普罗威登斯菌用PCR试剂盒和基因芯片。本发明的对普罗威登斯菌O31，O41，O42，O43和O50血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片的实用性强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN103908052A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310016063.1
申请日：2012-12-31
Applicant: 南开大学滨海学院
Abstract: 本发明的目的在于设计一种加强型雨伞骨架，其特征在于：它是由基体和增强体组成，雨伞的前端支架和雨伞布结合起来，而不是单纯地用线固定住雨伞前端的联结轴，伞骨架与伞帽连成一体，加强型雨伞骨架上使用的玻璃布要求一种增强材料，它为网格状。一种加强型雨伞骨架的制作方法，其特征在于：是在联结轴和前端伞帽的这一段的伞骨非常细，非常脆弱，我们在其上面缠绕上一定厚度的浸胶玻璃布，然后与雨伞上的伞布粘结在一起。本发明的优越性：这样可以在减少金属的使用量的情况下加强雨伞的强度，是属于复合材料范畴，同时雨伞的重量只会更轻，一举两得。
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