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公开(公告)号：CN105660415B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610108548.7
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法，包括槲蕨的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为23±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105145371B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15‑25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN106718923A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611264732.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连愈伤组织高效诱导方法，取岩黄连外植体经洗净消毒后接种至诱导培养基中诱导培养10‑15天得到愈伤组织，所述诱导培养基是以B5培养基为基本培养基，还加入6‑苄基腺嘌呤0.5‑1.5mg/L、2,4‑二氯苯氧乙酸0.5‑1.5mg/L、维生素C5‑20mg/L、活性炭0.1‑0.3g/L、蔗糖20‑30g/L以及琼脂3.8‑4.5g/L，所述诱导培养基的pH值为6.0。本发明本发明可以高效诱导出愈伤组织且能使得愈伤组织快速增殖，从而解决野生岩黄连难以大面积繁殖的问题。
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公开(公告)号：CN104542307B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510053984.4
申请日：2015-02-02
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种木鳖的培养方法，包括：步骤一、分化培养：将木鳖外植体接种到MS分化培养基中培养25～35天直至外植体的侧芽分化，培养温度23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照周期10‑12小时/天；步骤二、壮苗培养：将木鳖外植体在MS壮苗培养基中培养35～45天得到木鳖健壮植株，培养温度23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照周期10‑12小时/天；步骤三、生根培养：将木鳖健壮植株置于MS生根培养基中培养35～45天得到带根的木鳖植株，培养温度23‑26℃，光照强度1400‑2000lux，光照周期10‑12小时/天。本发明的方法能够快速繁殖出大量适合移栽的木鳖种苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104904592B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410739913.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法，包括龙州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.5mg/l+AC1.0％+蔗糖2.5％+琼脂0.4％。培养基温度为15±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使龙州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量龙州半蒴苣苔的优质种苗，有利于龙州半蒴苣苔种质资源合理开发和可持续利用。
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公开(公告)号：CN104585037B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510052859.1
申请日：2015-02-02
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种酒瓶兰组织培养快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)以消毒过的酒瓶兰种子作外植体，置于MS发芽培养基中进行诱导发芽得到无菌试管苗；(2)将所述试管苗置于MS丛芽培养基中进行繁殖培养获得丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中培养获得健壮植株；(4)将所述健壮植株置于1/2MS生根培养基中培养获得生根苗；(5)取生根苗进行炼苗，并移植于沙床生长一个月，再移栽到大田。采用本发明所述的繁殖方法得到的丛生芽增殖系数为20～30倍，获得组培苗生根率在95％以上，移栽苗床成活率在90％以上，有效解决了酒瓶兰工厂化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN106135004A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610727868.0
申请日：2016-08-25
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种紫玉簪的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)取紫玉簪侧芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗；(5)取完整的带根苗进行炼苗后移植于沙土壤生长一个半月，再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，能够在短期内提供大量紫玉簪的优质种苗，有效解决了紫玉簪的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105746347A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610108551.9
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连的离体保存方法，包括岩黄连的组培两步成苗，再利用组培两步成苗得到的具有4~6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l +AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8，温度为21±1°C，光照强度1400~1600lx，光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量岩黄连的优质种苗，同时减少了配制培养基和转瓶的步骤，节约了大量人力物力，因此简单易行、生产成本降低，并且，有效解决了岩黄连种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105660413A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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