一种木鳖的培养方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104542307B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510053984.4

    申请日:2015-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种木鳖的培养方法,包括:步骤一、分化培养:将木鳖外植体接种到MS分化培养基中培养25~35天直至外植体的侧芽分化,培养温度23‑26℃,光照强度1400‑2000lux,光照周期10‑12小时/天;步骤二、壮苗培养:将木鳖外植体在MS壮苗培养基中培养35~45天得到木鳖健壮植株,培养温度23‑26℃,光照强度1400‑2000lux,光照周期10‑12小时/天;步骤三、生根培养:将木鳖健壮植株置于MS生根培养基中培养35~45天得到带根的木鳖植株,培养温度23‑26℃,光照强度1400‑2000lux,光照周期10‑12小时/天。本发明的方法能够快速繁殖出大量适合移栽的木鳖种苗。

    一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法

    公开(公告)号:CN105432466A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510779403.5

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法,包括如下步骤:(1)取海桐新鲜种子为外植体,进行消毒;(2)将消毒外植体置于MS基本培养基中诱导无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗的子叶置于MS胚性愈伤诱导培养基中,诱导胚性愈伤组织;(4)将所述胚性愈伤组织置于MS胚状体萌发培养基中,诱导再生植株;(5)将所述再生植株置于MS壮苗培养基中培养,获得完整小苗;(6)将所述完整小苗组培瓶瓶盖打开,室温炼苗4-7d,取出幼苗并洗净根部培养基,移栽到浇透水的蛭石基质中,室温生长一个月后,移栽到大田,每天早晚各喷雾一次。采用本发明能够在短时间内获得大量、优质海桐种苗,移栽成活率在95%以上,有效解决规模化育苗问题,也为实现海桐转基因研究、生物技术育种等提供了基础。

    一种多倍体罗汉果植株的培育方法

    公开(公告)号:CN104542278A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410806759.9

    申请日:2014-12-22

    Abstract: 本发明属于植物遗传育种领域,提供了一种多倍体罗汉果植株的培育方法,应用MS诱导液体培养基培养罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部获得罗汉果丛芽,以用于制备多倍体罗汉果植株,其中,在培养之前,需要将罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部进行表皮细胞划伤处理。本发明能够快速、高效获得具有优良母性遗传性状的多倍体罗汉果植株,成本低、效率高、品种好,实现罗汉果雌/雄株染色体加倍,获得的多倍体罗汉果植株多为制备四倍体,其与二倍体罗汉果雄/雌株杂交获得三倍体无籽品种,具有重要的农业、医药指导意义。

    一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法

    公开(公告)号:CN105432466B

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201510779403.5

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 一种海桐体细胞胚胎发生和植株再生的方法,包括如下步骤:(1)取海桐新鲜种子为外植体,进行消毒;(2)将消毒外植体置于MS基本培养基中诱导无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗的子叶置于MS胚性愈伤诱导培养基中,诱导胚性愈伤组织;(4)将所述胚性愈伤组织置于MS胚状体萌发培养基中,诱导再生植株;(5)将所述再生植株置于MS壮苗培养基中培养,获得完整小苗;(6)将所述完整小苗组培瓶瓶盖打开,室温炼苗4‑7d,取出幼苗并洗净根部培养基,移栽到浇透水的蛭石基质中,室温生长一个月后,移栽到大田,每天早晚各喷雾一次。采用本发明能够在短时间内获得大量、优质海桐种苗,移栽成活率在95%以上,有效解决规模化育苗问题,也为实现海桐转基因研究、生物技术育种等提供了基础。

    罗汉果高效脱毒的组织培养方法

    公开(公告)号:CN106718922A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611262535.1

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种罗汉果高效脱毒的组织培养方法,包括:将外植体进行消毒得到无菌外植体;将所得无菌外植体接种至MS诱导培养基中进行诱导培养得到无菌试管苗;将所得无菌试管苗于MS预培养基中进行预培养得到预培养试管苗;将所得的预培养试管苗接种至MS脱毒培养基中进行脱毒培养得到试管丛生芽;选取健壮的试管丛生芽接种至1/2MS生根培养基中进行生根培养得到带根植株,最后将所得的带根植株进行练苗和移栽;其中,所述MS诱导培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮,所述MS预培养基至少包含0.5‑1.0mg/L的金刚烷酮和0.1‑0.6mg/L的硝酸银。本发明方法得到的罗汉果丛生芽增殖系数达到20‑30倍,丛生芽健壮,接种到生根培养基后容易生根,生根率可达95%,成活率95%。

    一种木鳖的培养方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104542307A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510053984.4

    申请日:2015-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种木鳖的培养方法,包括:步骤一、分化培养:将木鳖外植体接种到MS分化培养基中培养25~35天直至外植体的侧芽分化,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天;步骤二、壮苗培养:将木鳖外植体在MS壮苗培养基中培养35~45天得到木鳖健壮植株,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天;步骤三、生根培养:将木鳖健壮植株置于MS生根培养基中培养35~45天得到带根的木鳖植株,培养温度23-26℃,光照强度1400-2000lux,光照周期10-12小时/天。本发明的方法能够快速繁殖出大量适合移栽的木鳖种苗。

    一种同时检测两种侵染罗汉果的双生病毒的方法

    公开(公告)号:CN117070671A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311241745.2

    申请日:2023-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种同时检测两种侵染罗汉果的双生病毒的方法,具体涉及中国南瓜曲叶病毒(SLCCNV)和中国胜红蓟黄脉病毒(AYVCNV)的同时检测方法。本发明具体公开了同时检测上述两种双生病毒的引物,其序列如SEQ ID No.1~4所示。本发明还公开了上述两种双生病毒的同时检测方法,包括:1)提取罗汉果总DNA;2)将上述两对异引物在一个反应体系中进行多重PCR扩增;3)对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像,根据条带大小判断罗汉果的带毒情况。采用本发明在提取样品总DNA后只需一次PCR检测即可同时实现对两种双生病毒的检测,为调查鉴定提供了比较简便的方法,既保证了检测的灵敏性和特异性,也节约了时间、试剂和成本。

    一种多倍体罗汉果植株的培育方法

    公开(公告)号:CN104542278B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201410806759.9

    申请日:2014-12-22

    Abstract: 本发明属于植物遗传育种领域,提供了一种多倍体罗汉果植株的培育方法,应用MS诱导丛芽液体培养基培养罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部获得罗汉果丛芽,以用于制备多倍体罗汉果植株,其中,在培养之前,需要将罗汉果雌/雄株的叶片或者茎部进行表皮细胞划伤处理。本发明能够快速、高效获得具有优良母性遗传性状的多倍体罗汉果植株,成本低、效率高、品种好,实现罗汉果雌/雄株染色体加倍,获得的多倍体罗汉果植株多为制备四倍体,其与二倍体罗汉果雄/雌株杂交获得三倍体无籽品种,具有重要的农业、医药指导意义。

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