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公开(公告)号：CN119234682A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411398651.0
申请日：2024-10-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了通过铵离子提高穿心莲二萜内酯类物质的方法，包括：采用营养液进行浇灌基质土培养，基质土培养营养液包括1 mmol·L‑1NaH2PO3，1 mmol·L‑1 KCl，1 mmol·L‑1 MgSO4，2 mmol·L‑1 CaCl2，36 μmol·L‑1 FeCl3，9.5 μmol·L‑1 MnSO4，0.15 μmol·L‑1 ZnSO4，0.15 μmol·L‑1 CuSO4，0.52 μmol·L‑1 (NH4)6Mo24，18 μmol·L‑1 H3BO3以及0.2 mmol·L‑1~6 mmol·L‑1NH4+。本发明显著提高穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。
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公开(公告)号：CN116334283A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310254906.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定姜黄属植物的引物、试剂盒和鉴定方法，属于物种鉴定技术领域。鉴定方法包括以下步骤：(1)从待鉴定的姜黄属植物提取DNA；(2)以步骤(1)得到的DNA为模板，用26对引物进行PCR扩增，得到扩增产物；(3)对步骤(2)得到的扩增产物进行荧光毛细管电泳检测；(4)对步骤(3)得到的检测结果通过数据分析软件进行分析，将分析得来的样本基因型数据进行聚类分析，判断待鉴定的姜黄属植物能否与聚类图谱中的姜黄属植物聚为一类，根据聚类结果区分不同姜黄属植物的个体。采用本专利的引物和试剂盒可实现对姜黄属植物的快速鉴定，可鉴定广西莪术、莪术、姜黄、郁金、温郁金和味极苦姜黄。
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公开(公告)号：CN110320305B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910750366.3
申请日：2019-08-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明提供一种蒲公英多种活性成分的同时检测方法，所述活性成分包括咖啡酸、芹菜素、芦丁、槲皮素和山奈酚，所述检测方法包括以下步骤：1)将蒲公英晒干，磨成粉末，置于具塞锥形瓶中，加入甲醇，超声处理，取出，冷却，摇匀，过滤，获得滤液A；2)所述滤液A蒸发浓缩后用乙醇溶解，过滤，获得滤液B，滤液B上大孔树脂，用水洗脱至溶液澄清，再用乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸发浓缩，获得浸膏，使用甲醇溶解所述浸膏，过滤，获得供试品溶液；3)使用液相色谱对供试品溶液进行上机检测，根据对照品的检测结果计算获得蒲公英中咖啡酸、芹菜素、芦丁、槲皮素和山奈酚的含量。本发明具有提取方法简单、检测结果重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN110320305A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910750366.3
申请日：2019-08-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明提供一种蒲公英多种活性成分的同时检测方法，所述活性成分包括咖啡酸、芹菜素、芦丁、槲皮素和山奈酚，所述检测方法包括以下步骤：1)将蒲公英晒干，磨成粉末，置于具塞锥形瓶中，加入甲醇，超声处理，取出，冷却，摇匀，过滤，获得滤液A；2)所述滤液A蒸发浓缩后用乙醇溶解，过滤，获得滤液B，滤液B上大孔树脂，用水洗脱至溶液澄清，再用乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，蒸发浓缩，获得浸膏，使用甲醇溶解所述浸膏，过滤，获得供试品溶液；3)使用液相色谱对供试品溶液进行上机检测，根据对照品的检测结果计算获得蒲公英中咖啡酸、芹菜素、芦丁、槲皮素和山奈酚的含量。本发明具有提取方法简单、检测结果重复性好等特点。
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公开(公告)号：CN106802253B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201611264733.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连茎的石蜡切片方法，包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片，在透明步骤之前，将脱水后的岩黄连茎放于体积浓度为0.8‑1.2％的番红溶液浸染8‑12h；在脱蜡之后，将载有岩黄连根的玻片进行复水，复水后再放于酒精溶液中进行分色，同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸，最后放入体积浓度为0.8‑1.2％的固绿溶液中染色10‑20秒。本发明的岩黄连茎切片方法可切出结构清晰的岩黄连茎结构，标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本，可供岩黄连药材显微鉴别应用，供规范市场。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106706389B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201611260055.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连根的石蜡切片方法，包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片，在透明步骤之前，将脱水后的岩黄连根放于体积浓度为0.8‑1.2％的番红溶液浸染8‑12h；在染色步骤中，将载有岩黄连根的玻片进行复水，复水后再放于酒精溶液中进行分色，同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸，最后放入体积浓度为0.8‑1.2％的固绿溶液中染色20‑30秒。本发明制备的根部切片组织更清晰，轮廓根分明，便于药材的鉴别。
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公开(公告)号：CN106613703A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611264735.0
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种利用收获期干旱提高穿心莲药材中内酯含量的方法，其在穿心莲收获期进行持续7～20天的干旱处理，其中，干旱处理的条件为控制土壤含水量为饱和水含量的20～60％(w/w)；尤其是在穿心莲的最适收获期(出苗后100～120天)之间进行持续17天的干旱处理，每天同一时间对土壤的含水量进行取样测定并调节，使得土壤含水量维持在饱和水含量的20％(w/w)，增加了穿心莲药材中脱水穿心莲内酯和总内酯含量，有效提高穿心莲的药材品质，并维持生物量的降低在可接受的范围内。本发明操作简单、实用可行，有利于在农业生产中推广。
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公开(公告)号：CN104756865A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410740021.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法，包括贵州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3％+蔗糖3.5％+琼脂0.4％。培养基的pH值为5.8，温度为18±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗，有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN117859737A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311599764.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种大叶千斤拔种子超低温保存方法，包括以下步骤：1)在黑暗条件下，利用硅胶干燥剂干燥大叶千斤拨的种子至其含水率为5.5‑9.5％；2)利用装载液浸泡干燥后的种子，取出，利用玻璃化试剂浸泡，浸泡结束，取出种子，加入预冷的玻璃化保护试剂，转入液氮中进行超低温保存。本发明建立起大叶千斤拔种质资源的超低温保存的技术程序，填补了大叶千斤拔种子超低温保存技术领域的空白，通过超低温保存技术可以延长种子的保存时间，保证种子保持较强的生活力。
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公开(公告)号：CN113951074A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111323643.6
申请日：2021-11-10
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 本发明公开了一种植物工厂内太子参的育苗方法，包括：步骤一、将太子参种子或太子参种参于温度0‑15℃下低温层积40‑80天步骤二、将低温层积后的太子参种子或太子参种参于红蓝光光照培养约30天，得到太子参种苗，其中，红光蓝光配比为6‑10:1，光照强度为180‑220μmo·m‑2·s‑1，光周期为12～24h。本发明的植物工厂内太子参的育苗方法，可大大缩短获得太子参种苗的时间，且操作简单，易于人工操作，对太子参种子育苗、种参繁育和规模化种植具有很高的实际应用价值。
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