岩黄连茎的石蜡切片方法

    公开(公告)号:CN106802253A

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201611264733.1

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: G01N1/30 G01N1/286 G01N2001/2873

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连茎的石蜡切片方法,包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片,在透明步骤之前,将脱水后的岩黄连茎放于体积浓度为0.8‑1.2%的番红溶液浸染8‑12h;在脱蜡之后,将载有岩黄连根的玻片进行复水,复水后再放于酒精溶液中进行分色,同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸,最后放入体积浓度为0.8‑1.2%的固绿溶液中染色10‑20秒。本发明的岩黄连茎切片方法可切出结构清晰的岩黄连茎结构,标本可以长期保存使用,为永久性显微玻片标本,可供岩黄连药材显微鉴别应用,供规范市场。

    检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法

    公开(公告)号:CN105334094A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510843850.2

    申请日:2015-11-27

    CPC classification number: G01N1/28 G01N1/44

    Abstract: 本发明公开了一种检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法,包括以下步骤:步骤一、将木棉花水提液置入消解罐中,加入质量分数为15%的硝酸,然后放入消解仪中进行微波消解;步骤二、将消解罐中的消解样液转移至聚四氟乙烯坩埚中,用超纯水将消解罐洗涤,并将所有洗涤液均合并入聚四氟乙烯坩埚中,加热聚四氟乙烯坩埚进行赶酸;步骤三、待聚四氟乙烯坩埚冷却至室温,将聚四氟乙烯坩埚中的液体均转入容量瓶中,用超纯水洗涤聚四氟乙烯坩埚,并将所有洗涤液均合并入容量瓶中,然后用质量分数为2%的硝酸定容。本发明与灰化法、加热酸消解法等传统开放式的方法相比,具有耗时短、试剂量耗少、消解彻底,检测中有机物干扰少、重现性好的特点。

    检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法

    公开(公告)号:CN105334094B

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201510843850.2

    申请日:2015-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测木棉花水提液中金属元素的前处理方法,包括以下步骤:步骤一、将木棉花水提液置入消解罐中,加入质量分数为15%的硝酸,然后放入消解仪中进行微波消解;步骤二、将消解罐中的消解样液转移至聚四氟乙烯坩埚中,用超纯水将消解罐洗涤,并将所有洗涤液均合并入聚四氟乙烯坩埚中,加热聚四氟乙烯坩埚进行赶酸;步骤三、待聚四氟乙烯坩埚冷却至室温,将聚四氟乙烯坩埚中的液体均转入容量瓶中,用超纯水洗涤聚四氟乙烯坩埚,并将所有洗涤液均合并入容量瓶中,然后用质量分数为2%的硝酸定容。本发明与灰化法、加热酸消解法等传统开放式的方法相比,具有耗时短、试剂量耗少、消解彻底,检测中有机物干扰少、重现性好的特点。

    适于蛋白质组差异定量分析的三七根茎总蛋白的提取方法

    公开(公告)号:CN108164581A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711441492.8

    申请日:2017-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种适于蛋白质组差异定量分析的三七根茎总蛋白的提取方法,包括:步骤一、于温度4℃下,取三七材料粉末,加入不含酚类的蛋白质裂解液,超声,离心得到上清液;步骤二、2.1)将上清液与第一抽提液混匀,‑20℃静置1小时,离心,取下层沉淀,得到第一沉淀;2.2)将第一沉淀与第二抽提液混匀,然后于4℃、12000r/min转速条件下离心30min,取下层沉淀,得到第二沉淀;2.3)将第二沉淀干燥,之后溶于iTRAQ标记液中,再次离心取上清液,该上清液即为适于蛋白质组差异定量分析的三七根茎总蛋白。本发明工艺简单,蛋白得率高、纯度高,可应用于三七根茎蛋白质组差异定量分析。

    一种大苞水竹叶快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN105706696A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610108552.3

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01G31/00

    Abstract: 本发明公开了一种大苞水竹叶快速繁殖的方法。它通过对大苞水竹叶进行分株,对分株进行适当的处理,在适宜的扦插繁殖时期,扦插在装有营养土的穴盘中,放置于扦插荫棚内进行繁殖保育管理,再经适当的栽培管理技术而获得优质大苞水竹叶种苗。本发明实现了大苞水竹叶高效快速繁殖。通过采用本发明的大苞水竹叶高效快速繁殖的方法,大苞水竹叶扦插繁殖成活率可以达到90%至95%。可以在6至8个月内生产出植株高度达40cm至50cm根系发达的优质大苞水竹叶种苗,可供园林园艺上应用,为园林绿化产业提供了优质优良的大苞水竹叶种苗。

    一种提高岩黄连种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN104186061B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410391340.1

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种提高岩黄连种子萌发的方法,通过将每年5-6月份采集的野生岩黄连种子在培养前先进行2-6周的低温湿藏,有效打破岩黄连种子的休眠状态,促进其萌芽;通过将培养温度控制在15℃左右的低温,并交替进行光照和避光培养,有效模拟岩黄连的自然生长环境,提高岩黄连种子的萌发率。另外,通过以包含野生岩黄连生长处的微米级的石灰岩颗粒及多种无机盐的营养液作为培养基质,提高萌发率。本发明所述提高岩黄连种子萌发的方法能够使岩黄连种子的萌发率提高到35%以上。

    岩黄连叶片的石蜡切片方法

    公开(公告)号:CN106501053B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201611262548.9

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连叶片的石蜡切片方法,包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片,所述染色包括以下步骤:在透明之前,将脱水后的岩黄连叶片放于体积浓度为0.8‑1.2%的番红溶液浸染8‑12h;在染色步骤中,将载有岩黄连叶片的玻片进行复水,复水后再放于酒精溶液中进行分色,同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸,最后放入体积浓度为0.8‑1.2%的固绿溶液中染色5‑15秒。本发明制备出来的岩黄连叶片轮廓组织清晰适用于药材的鉴别。

    岩黄连根的石蜡切片方法

    公开(公告)号:CN106706389A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611260055.1

    申请日:2016-12-30

    CPC classification number: G01N1/286 G01N1/30

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连根的石蜡切片方法,包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片,在透明步骤之前,将脱水后的岩黄连根放于体积浓度为0.8‑1.2%的番红溶液浸染8‑12h;在染色步骤中,将载有岩黄连根的玻片进行复水,复水后再放于酒精溶液中进行分色,同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸,最后放入体积浓度为0.8‑1.2%的固绿溶液中染色20‑30秒。本发明制备的根部切片组织更清晰,轮廓根分明,便于药材的鉴别。

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