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公开(公告)号：CN104770299B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510176785.2
申请日：2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养30天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法，发芽率达到85-95％，有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题，为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105145371B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15‑25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104770299A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510176785.2
申请日：2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养30天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法，发芽率达到85-95％，有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题，为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104770102A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510176511.3
申请日：2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
Abstract: 一种肋柱花种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将肋柱花的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-15分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养15天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌萌发方法，发芽率达到90～100％，有效地解决了肋柱花组织培养种子萌发困难的问题，为实现肋柱花资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105145371A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15-25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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