一种槲蕨的离体保存方法

    公开(公告)号:CN105660415A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610108548.7

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/005 A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法,包括槲蕨的组培两步成苗,再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8,温度为23±1°C,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗,同时减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法

    公开(公告)号:CN104472362A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410735185.0

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法,包括如下步骤:(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化,可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织,为医学提取“血竭”提供优质材料,进一步满足市场需求。

    一种提高岩黄连种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN104186061A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410391340.1

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种提高岩黄连种子萌发的方法,通过将每年5-6月份采集的野生岩黄连种子在培养前先进行2-6周的低温湿藏,有效打破岩黄连种子的休眠状态,促进其萌芽;通过将培养温度控制在15℃左右的低温,并交替进行光照和避光培养,有效模拟岩黄连的自然生长环境,提高岩黄连种子的萌发率。另外,通过以包含野生岩黄连生长处的微米级的石灰岩颗粒及多种无机盐的营养液作为培养基质,提高萌发率。本发明所述提高岩黄连种子萌发的方法能够使岩黄连种子的萌发率提高到35%以上。

    草果AtDRM2基因在提高植物耐冷性中的应用

    公开(公告)号:CN114480416A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210055245.9

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种草果AtDRM2基因在提高植物耐冷性中的应用,所述草果AtDRM2基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示。所述应用包括以下步骤:1)扩增草果AtDRM2基因;2)用BglⅡ和BstEⅡ限制性内切酶对质粒双酶切,使质粒线性化,将线性化质粒与草果AtDRM2基因进行同源重组反应,产物转化至DH5α感受态中,并在涂布有抗生素的培养基上培养,对培养基上的单菌落进行阳性验证,获得重组质粒;3)重组质粒转化至农杆菌,并利用农杆菌侵染植株,筛选及鉴定转基因植株,即得耐冷性提高的植株。本发明通过构建转休眠相关基因DRM的植物,提高了植物对低温胁迫的耐受性,为培育耐冷性植物提供了新思路。

    一种槲蕨的离体保存方法

    公开(公告)号:CN105660415B

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201610108548.7

    申请日:2016-02-29

    Abstract: 本发明公开了一种槲蕨的离体保存方法,包括槲蕨的组培两步成苗,再利用组培两步成苗得到具有4~6片叶的试管苗,接种到保存培养基进行离体保存,本发明保存培养基为1/2MS+AC0.3%+蔗糖4.5%+琼脂0.4%。培养基的pH值为5.8,温度为23±1°C,光照强度1400~1600lx,光照时间为8~10小时/天。利用本发明的方法可在短期内提供大量槲蕨的优质种苗,同时减少了配制培养基和转瓶的步骤,节约了大量人力物力,因此简单易行、生产成本降低,并且有效解决了槲蕨种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法

    公开(公告)号:CN104472362B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410735185.0

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法,包括如下步骤:(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化,可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织,为医学提取“血竭”提供优质材料,进一步满足市场需求。

    一种曲轴石斛组织培养繁育方法

    公开(公告)号:CN105028207A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510518245.8

    申请日:2015-08-21

    Abstract: 一种曲轴石斛组织培养繁育方法,包括如下步骤:(1)取曲轴石斛健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的曲轴石斛丛生芽增殖系数达到20-28倍,能够在短时间内提供成活率高的曲轴石斛优质种苗,有效解决曲轴石斛的规模化育苗问题。

    白芨块茎切片染色方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117007401A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310879448.4

    申请日:2023-07-18

    Abstract: 本发明公开了一种白芨块茎切片染色方法,属于植物组织切片染色技术领域,包括:碱性试剂处理或酸性试剂处理或组合试剂处理,具体为对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后,再进行番红固绿染色;或,番红染色之后,对切片进行碱性试剂处理,再进行固绿染色;或,对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理后,进行番红染色,再对切片进行碱性试剂或酸性试剂处理,最后进行固绿染色。本发明的方法可以去除白芨块茎切片中的粘液质多糖,使番红固绿更好着色,以便能清晰观察白芨块茎结构,且操作简单,重复性好,成本低,对白芨块茎的解剖学结构观察具有很高的实际应用价值。

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