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公开(公告)号:CN107937265A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711084328.6
申请日:2017-11-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12Q1/6869
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统,属于数字微流控技术领域。所述数字微流控芯片、电磁模块与集成电路连接,集成电路与化学发光采集模块连接至计算机。本发明所述基于数字微流控技术的掌上焦磷酸测序系统使用印制电路板为芯片基底,基于芯片上介电润湿原理通过对芯片上电极通电顺序的调控实现测序过程中的液滴生成、运输、混合和分裂,易于操控和小型化,所产生的光信号可以被快速实时读取,从而实现芯片上单碱基的测定。本发明具有结构简单,成本低,易集成,检测灵敏度高等优点,极大地降低了测序的成本,可广泛应用于基于焦磷酸测序的基因检测等领域。
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公开(公告)号:CN105925963B
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201610347942.6
申请日:2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C18/44 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种干燥介导金纳米颗粒自组装制备金基底的方法及其应用,先在金纳米颗粒上修饰mPEG‑SH;然后高温干燥介导mPEG‑SH修饰的金纳米颗粒在96孔板基底组装;接着在组装了金纳米颗粒的基底上沉积金原子,形成均一的金基底;该方法可以用于ELISA检测反应,具有简单、快捷和试剂用量少的优点,能够有效避免检测过程中的非特异性吸附,为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
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公开(公告)号:CN107012220A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710228304.7
申请日:2017-04-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种利用配对微流控芯片高通量分析单细胞内含物的方法。所述的配对微流控芯片为高通量捕获单微球/单细胞的微流控芯片,所述的方法包括:a、高通量配对捕获单微球/单细胞;b、对配对单元平行操控,如对大量单细胞的隔离、培养、裂解等,单细胞各种内含物的捕获等;c、通过编码微球将单细胞内含物信息转化为DNA序列信息,利用高通量测序技术和生物信息学方法分析大量单细胞内含物,如转录组、基因组、miRNA、蛋白组、甲基化DNA、代谢产物、脂质体、磷脂等。本方法可以全面完整的分析单细胞内含物信息,具有通量高,准确性高,成本低,可分析靶标广等优点。
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公开(公告)号:CN107012067A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710228226.0
申请日:2017-04-10
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502753 , B01L2200/141 , B01L2300/087 , C12N5/0693
Abstract: 本发明涉及一种高通量配对捕获单细胞/单颗粒的微流控芯片及其应用。所述芯片,包括由上到下的捕获层、控制层、载片三部分。所述的捕获层由两个并行的流道和连接通道组成,控制层为一个隔离泵层。流道内设有多个单颗粒/单细胞捕获单元,用于单颗粒/单细胞的捕获;连接通道连通两个配对的捕获单元;隔离通道位于连接通道下方,与连接通道垂直并由隔膜隔离开。本芯片可高通量捕获单颗粒/单细胞,且捕获效率高,可实现单颗粒/单颗粒、单细胞/单细胞、单颗粒/单细胞之间的配对,且配对效率高,可实现配对单元的平行操控,如对单细胞的隔离、培养、裂解、核酸扩增等,可广泛用于单细胞分析领域,还适用于数量稀少的细胞样本。
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公开(公告)号:CN105108171B
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201510616713.5
申请日:2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流,同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12~14nm金纳米颗粒,得金纳米颗粒溶液;(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液,室温下混匀反应,得到修饰有拉曼报告分子的核心;(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心,再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液,以在上述核心上包裹银壳层;(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液,室温混匀反应后,80~95℃退火,即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比,此法廉价、简单、高效、通用性强。
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公开(公告)号:CN105108137B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201510616671.5
申请日:2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流,同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12~14nm金纳米颗粒;(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液,然后缓慢加入抗坏血酸溶液,10~50℃的温度下以100~800rpm的速度搅拌反应2~12h,以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层,即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比,此法简单、高效、通用性强,合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
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公开(公告)号:CN103710348B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410015470.5
申请日:2014-01-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , G01N21/64
Abstract: 黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13及其应用,涉及一种核酸。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13是通过基于琼脂糖微珠分离-流式细胞术分析的亲和SELEX方法筛选制备。所述黄曲霉毒素B1的核酸适体AFB1-13富含G碱基,具有茎环结构,亲和力高,稳定性好,无毒,易于合成和标记,可作为样品中黄曲霉毒素B1的一种潜在检测试剂。
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公开(公告)号:CN103819501B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410101673.6
申请日:2014-03-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/141 , C07H21/04 , C07H1/00 , C08F290/00 , C08F220/56 , C12Q1/68
Abstract: 一种甲基丙烯基亚磷酰胺单体及其合成方法,涉及水凝胶。所述甲基丙烯基亚磷酰胺单体的分子式为C(38+n1)H(50+2n1)N3O6P,其中,n1为CH2基团的个数,n1=1~3。先制备acrylic-OH2,再制备acylic-DMT,最后在氮气保护下,将acylic-DMT和N,N-二异丙基乙基胺混合后,用二氯甲烷溶解,再加入2-氰乙基N,N-二异丙基氯代亚磷酰胺反应后用硅胶柱层析分离,得甲基丙烯基亚磷酰胺单体。合成原料廉价,步骤简单可行;合成DNA后纯化效率更高,进而可以得到更高的聚合效率;可以根据需要嵌入到DNA序列的任何一个位置。
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公开(公告)号:CN103343128B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310314448.6
申请日:2013-07-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K49/00 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3及其应用,涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3在0℃,0.157M/L Na+,0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-3在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中,以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
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公开(公告)号:CN103994946A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410252334.8
申请日:2014-06-09
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的高灵敏定量分析方法,可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体,将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号,实现信号放大,并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取,实现高灵敏定量检测。本发明中,利用气压计以三个不同的检测体系,分别为:DNA水凝胶、功能化DNA传感、ELISA体系,证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
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