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公开(公告)号：CN114994314A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210542383.X
申请日：2022-05-18
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种分离肺炎克雷伯氏菌的纳米磁珠，属于微生物检测技术领域。通过使用分离肺炎克雷伯氏菌的纳米磁珠，可以有效地从医院的尿液、脑脊液、血液、腹水、胸水、医院废水等样本液中提取到肺炎克雷伯氏菌，为肺炎克雷伯氏菌的检测打下基础。
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公开(公告)号：CN114807294A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210542726.2
申请日：2022-05-18
Applicant: 南昌大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种快速富集分离单核细胞增生李斯特氏菌的检测试剂盒及制备方法。属于生物技术领域。试剂盒包括氨苄青霉素‑磁性纳米粒子复合物并提供了制备方法。本发明适用于从复杂样品基质中富集分离单核细胞增生李斯特氏菌，如食品样品等。食品样品包括各类新鲜或冷冻加工后的食品材质，如新鲜蔬菜、肉类、海鲜类等产品。
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公开(公告)号：CN114304551A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111662682.9
申请日：2021-12-31
Applicant: 南昌大学
IPC: A23L19/00 , A23L29/00 , A23L33/00 , A61K8/9789 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种植物乳杆菌P101发酵丝瓜的应用，属于食品技术领域。本发明提供了一种丝瓜发酵液，该丝瓜发酵液的制备方法包括以下步骤：将成熟老丝瓜置于水中进行高温灭菌，得到丝瓜汁；将植物乳杆菌P101接种到丝瓜汁中进行发酵，得到所述丝瓜发酵液。本发明提供的丝瓜发酵液的制备方法，采用植物乳杆菌P101对丝瓜汁进行发酵，能加强对丝瓜汁中多酚、黄酮类物质的利用和转化，并提高丝瓜汁的抗氧化能力，对丝瓜产品的开发利用具有积极意义。
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公开(公告)号：CN114292787A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111657079.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/16 , A61P13/12 , A23L33/135 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一株预防肝、肾损伤的植物乳杆菌P101及其应用，属于微生物技术领域。本发明植物乳杆菌P101分离自江西省吉安市农家自制酸菜，保藏编号为CCTCC M 2021108，保藏地点为武汉市中国典型培养物保藏中心。本发明植物乳杆菌P101为革兰氏阳性菌，具有良好的耐酸耐胆盐特性和较高的抗氧化活性，在四氯化碳(CCl4)诱导的肝、肾损伤中，能减轻病理损伤，提升抗氧化酶活力，在一定程度上能预防CCl4造成的肝、肾损伤。本发明植物乳杆菌P101菌株具有较高的安全性和良好的益生性能，该菌株在预防CCl4造成的肝、肾损伤的应用中发挥有益作用。
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公开(公告)号：CN109633144A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811631563.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种以聚集诱导发光荧光微球为信标载体制备的荧光免疫层析试纸条，在底板上依次搭接粘贴滤纸、样本垫、AIEFM复合物玻璃纤维垫、喷涂有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，制成荧光免疫层析试纸条，用于定量检测样本中的待测物浓度，制得的试纸条具有检测灵敏度高的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105837699B
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201610202595.8
申请日：2016-04-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明提供了一种植物乳杆菌胞外多糖及其用于拮抗蜡样芽孢杆菌肠毒素毒性的用途。该多糖以制备方法表征，由于匹配了温和的纯化条件，因此其分子结构得到有效保留，所得产物结构成分单一、结构明确，同时具有较高的纯度和收率。此外，本发明通过实验手段意外发现，在该植物乳杆菌胞外多糖存在条件下，蜡样芽孢杆菌肠毒素对小肠上皮细胞的毒性受到明显抑制，具体表现为小肠上皮细胞活力得到有效保持，而且这种保护作用具有一定的广谱性。基于该植物乳杆菌胞外多糖的以上新性质，本发明确定了其作为蜡样芽孢杆菌肠毒素拮抗剂、乃至蜡样芽孢杆菌肠毒素中毒治疗药物的新用途，其疗效确切，起效快速，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105842442B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106987583A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710088851.X
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。
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公开(公告)号：CN103665119B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310637586.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点链霉亲和素偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭量子点链霉亲和素偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点链霉亲和素偶联物。本发明简化了量子点链霉亲和素偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点链霉亲和素偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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公开(公告)号：CN105785020A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610156586.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/581 , G01N33/56911 , G01N33/588 , G01N2469/10
Abstract: 本发明提供了一种针对蜡样芽孢杆菌的快速检测方法，该方法先将蜡样芽孢杆菌与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中蜡样芽孢杆菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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