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公开(公告)号:CN105106024B
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201510576749.5
申请日:2015-09-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K8/02 , A61K8/9789 , A61Q19/02
Abstract: 本发明涉及柔性纳米脂质体冻干粉及其制备方法技术领域,是一种肉苁蓉属提取物苯乙醇总苷柔性纳米脂质体冻干粉及其制备方法,制备肉苁蓉属提取物苯乙醇总苷柔性纳米脂质体冻干粉的原料包括肉苁蓉提取物苯乙醇总苷、卵磷脂、胆固醇和胆酸钠。本发明首次将肉苁蓉苯乙醇总苷制成纳米脂质体冻干粉,提高了肉苁蓉提取物苯乙醇总苷的透皮吸收效果,同时延长了肉苁蓉提取物苯乙醇总苷的作用时间,并且根据本发明所述的肉苁蓉属提取物苯乙醇总苷柔性纳米脂质体冻干粉具有较好的包封率、粒径较小和良好稳定性的特点,为后期以肉苁蓉提取物苯乙醇总苷为主要成分的化妆品或相关产品的开发提供技术依据。
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公开(公告)号:CN106518750A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510586459.9
申请日:2015-09-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C07D209/88 , C07D401/06 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P33/10 , A61P33/12
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明提供一类咔唑氨基醇类化合物及其制备方法和在抗寄生虫病方面的应用。具体地,本发明提供了一种式(A)所示化合物的消旋体和对映异构体或其药学上可接受的盐,所述化合物具有优异的抗血吸虫和抗棘球蚴活性。本发明设计合理,所用原料来源广泛,制备方法简便,适于实用,可在制备抗寄生虫病药物中应用。
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公开(公告)号:CN105998014A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610405774.1
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/437 , A61P33/10 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/437
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域,是一种去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了去氢骆驼蓬碱衍生物作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物能够显著降低细粒棘球蚴的生存率;体内药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物与阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当;体内外安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物的毒性小于具有抗囊型包虫活性的去氢骆驼蓬碱单体,从而为囊型包虫病的治疗提供了新途径。
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公开(公告)号:CN105734010A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610214338.6
申请日:2016-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0626 , C12N2509/10 , C12N2529/10
Abstract: 本发明涉及色素沉着模型及其制作方法技术领域,是一种皮肤色素沉着体外细胞模型及其制作方法,该皮肤色素沉着体外细胞模型,按下述步骤得到:第一步,将外科手术环切得到的幼儿新鲜包皮采用含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲液进行清洗。本发明首次采用人皮肤黑色素细胞构建本发明所述的皮肤色素沉着体外细胞模型,使本发明所述的皮肤色素沉着体外细胞模型相对于现有皮肤色素沉着细胞模型而言,更加接近患有色素增加性等疾病的人皮肤,更加真实的模拟皮肤色素沉着后人皮肤的生理状况,为治疗色素增加性疾病的药物或改善皮肤色素沉着的化妆品制剂以及色素代谢障碍性疾病的筛选及评价研究提供了更加真实的参考依据。
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公开(公告)号:CN105663237A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610088753.1
申请日:2016-02-17
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/538 , A61P11/00 , A61P31/16
CPC classification number: A61K36/534 , A61K9/0095 , A61K36/28 , A61K36/48 , A61K36/538 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是一种中药组合物及其制备方法和应用;该中药组合物原料按重量份数由5.5份至6.5份薄荷、5.5份至6.5份牛蒡子、0至5.5份荆芥穗、3.5份至4.5份淡豆豉组成。本发明中药组合物(臣药)不仅对流感病毒引起的小鼠肺炎模型具有治疗作用,而且能够增强流感病毒引起的小鼠肺脏降低的NK细胞活性;同时本发明中药组合物(臣药)较现有银翘散大大降低了服用量,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN105497898A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610072446.4
申请日:2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域,是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用,通过药效学实验数据可知,甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果,说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物,尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物,从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号:CN105260990A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510597101.6
申请日:2015-09-18
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域,是一种染噪红外光谱信号的去噪方法,按下述步骤进行:第一步,将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量,将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量;第二步,对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳,并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号,为乳腺癌等疾病的诊断和治疗,能够提供更好的依据。
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公开(公告)号:CN104224550A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410407091.0
申请日:2014-08-15
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆新华锐信息科技有限公司
IPC: A61J7/04
Abstract: 本发明涉及督促患者服药的装置和方法的技术领域,是一种督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置及其使用方法,该督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置包括药盒、智能终端装置、患者手机和云服务平台,在药盒内固定安装有智能终端装置,智能终端装置包括壳体,在壳体内设有能感知药盒开启的传感器、无线通讯模块、定时提醒模块、感知模块和电源模块。本发明所述的督导患者服药依从性、跟踪用药效果的装置及其使用方法能够使患者有效地执行服药计划,有效地督导患者进行服药,有效地对患者的用药效果进行跟踪,提高了患者的服药依从性,为患者后续的治疗提供重要的依据。
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公开(公告)号:CN101947223B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201010262521.6
申请日:2010-08-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/515 , A61K31/46 , A61K31/047 , A61K45/00 , A61P23/00
Abstract: 一种复合麻醉剂及其制备方法和在心肌梗死动物模型中的应用,该复合麻醉剂组成为:戊巴比妥钠水溶液;水合氯醛水溶液;阿托品水溶液或抗胆碱酯酶药物水溶液。本发明具有以下优点:1采用复合麻醉液,尤其是加入适量阿托品能够有效抑制呼吸道腺体分泌,降低气道阻塞程度,提高大鼠存活率。2本发明具有价格低廉,操作简单,大鼠存活率较高,心梗成功率高,效果可靠等优点,可作为大鼠心肌梗死动物模型的常规麻醉剂;为行其他小动物手术提供指导性麻醉方案。本发明适用于基础医学动物研究及相关领域。
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公开(公告)号:CN101947223A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010262521.6
申请日:2010-08-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/515 , A61K31/46 , A61K31/047 , A61K45/00 , A61P23/00
Abstract: 一种复合麻醉剂及其制备方法和在心肌梗死动物模型中的应用,该复合麻醉剂组成为:戊巴比妥钠水溶液;水合氯醛水溶液;阿托品水溶液或抗胆碱酯酶药物水溶液。本发明具有以下优点:1采用复合麻醉液,尤其是加入适量阿托品能够有效抑制呼吸道腺体分泌,降低气道阻塞程度,提高大鼠存活率。2本发明具有价格低廉,操作简单,大鼠存活率较高,心梗成功率高,效果可靠等优点,可作为大鼠心肌梗死动物模型的常规麻醉剂;为行其他小动物手术提供指导性麻醉方案。本发明适用于基础医学动物研究及相关领域。
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