一种人胰高血糖素样肽-1衍生物及其固相化学合成

    公开(公告)号:CN1904150B

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN200610029646.8

    申请日:2006-08-01

    Abstract: 一种具有人胰高血糖素样肽-1活性的人胰高血糖素样肽-1衍生物及其制备和应用,属于生物工程技术领域。该衍生物的分子结构式为以下的三种结构式:GLP-1(7-37)-Xaa38(Seq ID No.2),GLP-1(7-37)-Xaa38-Xaa39(Seq ID No.3)和GLP-1(7-37)-Xaa38-Xaa39-Xaa40(Seq ID No.4)之一,其中Xaa38,Xaa39和Xaa40分别是Cys,Ala,Gly,His,Ser和Thr中的任何一个氨基酸。采用固相化学合成制备该衍生物。该衍生物具有长于GLP-1的半衰期;通过固相化学合成制备,生产步骤少,生产成本低,特别适于在制备治疗糖尿病的药物中作该药物的活性成分。

    γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101463131A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910045189.5

    申请日:2009-01-12

    Abstract: 本发明公开一种γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物,其特征通式为上式,n=50~1000的正整数,m=1/10n~n的正整数,γ-PGA为γ-聚谷氨酸,ASP为天冬氨酸,X为可以与羧基反应的活性基团,包括但不局限于氨基,羟基,巯基。本发明还公开了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物的制备方法。本发明还公开了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物作为药物载体的用途,以及在制备预防或治疗肿瘤疾病药物中的应用。

    γ-聚谷氨酸-铬复合物、制备和用途

    公开(公告)号:CN101250261A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810035194.3

    申请日:2008-03-26

    Abstract: 本发明涉及一种γ-聚谷氨酸-铬复合物,并提供该复合物的制备方法,以及该复合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用,属于生物技术领域。本发明提供的γ-聚谷氨酸-铬复合物,其通式可表示为:Cr3+m-(γ-PGA),将γ-聚谷氨酸与六水氯化铬溶液混合搅拌,经透析、冷冻、干燥,即得产物γ-聚谷氨酸-铬复合物。由于分子量比目前常用配体大,与现有铬复合物相比,毒性小、降血糖作用时间长、药效高、成本低廉。

    表达人胰高血糖素样肽-1的基因工程菌及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN100392070C

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200410054397.9

    申请日:2004-09-08

    Abstract: 一种高效表达人胰高血糖素样肽-1的基因工程菌及其构建方法和应用,属于生物工程技术领域。该基因工程菌是携带含人胰高血糖素样肽-1基因,即GLP-1基因的重组质粒的大肠杆菌DH5α、BL21(DE3)或BLR(DE3)。该基因工程菌的构建方法是在DNA水平上,将含有人胰高血糖素样肽-1基因的DNA序列串联为多聚体,构建成表达载体,转化大肠杆菌,获得高效表达人胰高血糖素样肽-1的基因工程菌。用该基因工程菌,通过液体培养、纯化制得的人胰高血糖素样肽-1融合蛋白和制备人胰高血糖素样肽-1三步可生产人胰高血糖素样肽-1。本发明有以下优点:1、构建基因工程菌的人胰高血糖素样肽-1的表达量高;2、用该基因工程菌生产人胰高血糖素样肽-1时,纯化步骤简便,得率高,生产成本低。

    一种基因工程菌、制备及其用途

    公开(公告)号:CN101054569A

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN200610027929.9

    申请日:2006-06-21

    Abstract: 本发明涉及一种基因工程菌,以及该基因工程菌的制备方法及其用途,属于生物工程技术领域。该基因工程菌由重组质粒和宿主菌构成,其中宿主菌指的是大肠杆菌DH5α、BL21(DE3)或Rosetta-gami(DE3)中的任意一种,重组质粒指的是含GAD65基因的质粒pET32a(+)。该基因工程菌的构建方法包括设计Nest-PCR上游和下游引物,用PCR从人胰腺cDNA库中扩增人GAD65基因片断,并通过表达载体转化到大肠杆菌获得高效表达重组人GAD65的基因工程菌。本发明提供的基因工程菌的用途为用于生产可溶的具有活性的硫氧还蛋白-人谷氨酸脱羧酶65融合蛋白,以及具有活性的重组人GAD65。具有表达量高、成本低,表达获得的重组人谷氨酸脱羧酶融合蛋白直接就有酶学活性和免疫学活性,纯化步骤简便,易于操作,得率高等显著效果。

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