-
公开(公告)号：CN115007218A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210941193.5
申请日：2022-08-08
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/30 , B01J31/28 , C07C45/50 , C07C47/21 , C07C47/02 , C07D307/12 , C07C67/293 , C07C69/16
Abstract: 本发明公开了一种用于烯烃氢甲酰化反应的催化剂及其制备方法和应用，该催化剂包括改性载体和活性组分，所述改性载体采用含氮化合物对载体进行改性处理得到；所述载体为金属硫化合物或金属硒化合物。将该催化剂应用于烯烃的氢甲酰化反应时，反应的选择性和转化率都明显提高，并且催化剂更容易回收套用，便于工业化实施。
-
公开(公告)号：CN114409537B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210308918.7
申请日：2022-03-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种乙酸酯类化合物的制备方法及所采用的催化剂，该制备方法包括：在酯化催化剂的催化下，醇与乙酸酐进行酯化反应，反应结束之后经过后处理得到所述的乙酸酯类化合物，所用的酯化催化剂先采用改性剂对载体进行改性，然后再负载金属盐，得到的催化剂用于酯化反应时，可以使底物和催化剂上的活性位点结合，得到的乙酸酯类化合物迅速脱离催化剂，不仅提高了反应速率还可以减少副反应的发生。
-
公开(公告)号：CN114292173A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210213624.6
申请日：2022-03-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种羟基香茅醛的制备方法及所采用的催化剂，该制备方法包括：在金属配位催化剂的作用下，香茅醛和水进行直接水合反应，反应结束后经过后处理得到所述羟基香茅醛；所述的金属配位催化剂，采用以下方法制备得到：将金属盐1、金属盐2和配体溶于醇溶剂中，加热搅拌进行反应，反应结束之后，经过静置、过滤、洗涤、干燥得到所述的金属配位催化剂。该制备方法采用新的金属配位催化剂催化反应，原料的转化率高，有效抑制了副反应的发生，提高了产物的纯度和收率。
-
公开(公告)号：CN113663725A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110951302.7
申请日：2021-08-18
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种介孔金属有机膦酸盐催化剂及其制备和应用，在该该催化剂的存在下，丙烯醛与水混合形成丙烯醛水溶液，丙烯醛的浓度为10％～25％，丙烯醛水溶液通过固定床催化剂床层进行水合反应，其中催化剂为介孔金属有机膦酸盐材料，反应温度30～90℃。本发明使用介孔金属有机膦酸盐作为催化剂，丙烯醛转化率高达92％，3‑羟基丙醛选择性高达94％。反应易于控制和操作，催化剂寿命长，再生方法简单，三废排放量低，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN108530279B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2‑甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy‑Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy‑Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109647394A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811511993.3
申请日：2018-12-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/644 , B01J23/656 , B01J23/89 , B01J35/02 , B01J35/10 , C07C29/141 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C33/02
Abstract: 本发明提供一种用于α,β-不饱和醛选择性加氢制不饱和醇的催化剂，所述催化剂包括载体、活性成分、助剂，所述催化剂还包括抑制剂，所述的载体为CeO2，所述的活性成分为Ru，所述的助剂为Fe、Co、Mn及Sn中的一种，所述的抑制剂为Zn、Pb及Bi中的一种。该催化剂用于将通式I的α,β-不饱和醛加氢得到通式II的相应醇时，具有较好的转化率和选择性并且可以多次套用，可以用于香料、药物及其他精细化工产品生产中的重要原料和反应中间体的合成过程中。
-
公开(公告)号：CN108530279A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810488424.5
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种假性紫罗兰酮的合成方法，包括脱氢芳樟醇与2-甲氧基丙烯在微通道反应器中依次进行Saucy-Marbet反应和异构化反应制备假性紫罗兰酮。在微通道反应器中由脱氢芳樟醇经过Saucy-Marbet反应以及异构化反应制得假性紫罗兰酮，实现了假性紫罗兰酮的连续化生产，且效率高，反应步骤少，收率高，选择性高，污染少，符合绿色化工的发展理念。
-
公开(公告)号：CN107434798A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610368128.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D317/54
CPC classification number: C07D317/54
Abstract: 本发明公开了一种洋茉莉醛的制备方法。目前采用胡椒环为原料制备洋茉莉醛的方法，有的使用大量的盐酸，对设备有腐蚀性，且面临环境污染问题；有的反应后处理繁琐，同时会产生较多废料。本发明包括如下步骤：1)使用负载型氯化铝或氯化锌催化剂，通过傅克反应，以胡椒环和酰基化试剂为原料，制备得到3,4-亚甲二氧基苯乙酮；2)以亚铜盐为催化剂，通过催化氧化反应，将3,4-亚甲二氧基苯乙酮氧化制备得到洋茉莉醛。本发明采用的制备方法，洋茉莉醛的总收率高达93％左右，反应步骤短、副产物少、收率高、原料易得，工艺简单、对环境友好，傅克反应的催化剂可以回收循环使用，洋茉莉醛的制备成本低廉。
-
公开(公告)号：CN106589013A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611038346.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在液液两相体系中制备三氯蔗糖‑6‑乙酸酯的方法，将包含氯化剂的惰性非极性溶剂缓慢滴加至蔗糖‑6‑乙酸酯的N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)溶液中；再将液液两相混合物在一定温度下反应9～20小时；停止加热后将体系冷却至室温，静置分层，其中上层为惰性非极性溶剂层，下层为包含产品的DMF溶液层；将下层经水解中和、过滤得滤液，再浓缩滤液得浓缩物；浓缩物经加水溶解，乙酸乙酯萃取、结晶得到产品；其中所述的惰性非极性溶剂为不与DMF互溶的包含8～18个碳原子的烷烃溶剂。该方法产品收率高，能够显著减少DMF的分解，节约了成本。
-
公开(公告)号：CN106008169A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610473855.5
申请日：2016-06-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C37/14 , C07C39/06 , B01J23/89 , B01J23/75 , B01J23/755
CPC classification number: C07C37/14 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/8913 , C07C39/06
Abstract: 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中，有的选择性低；有的操作条件控制难度大；有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸，而且不能回收利用，向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产，不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料，在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应，所述活性氧化铝催化剂的结构为：Co&X@Al2O3，钴的重量比为0.1～15％；所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属，其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制，过程对环境友好，催化剂稳定性好、寿命长，而且选择性非常高，能连续化生产，有利于工业化。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
127
records
(took 0.05 seconds)
