公开(公告)号：CN101130769B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200610030253.9

申请日：2006-08-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  汤文文 ,  郭泽坤 ,  袁健 ,  唐丽莎

IPC: C12N15/12 ,  C07H21/02 ,  C12N15/63 ,  A61K48/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的本发明的核苷酸分子SR4B加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR4B有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN101507730B

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200910048258.8

申请日：2009-03-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  黄维雪 ,  丁丽娅

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/353 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和柔红霉素(DNR)，两者的质量比为600∶1～1∶2。EGCG和DNR联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，明显降低了DNR的使用量，大大降低DNR的心脏毒性，同时增强DNR的抗肿瘤效果。EGCG是天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用，因此EGCG和DNR联用，相对减少了柔红霉素的用量及药物成本。本发明提供了一种高效廉价抗肿瘤药物组合物，提高了肿瘤的抑制率，同时降低了肿瘤患者的治疗成本。

公开(公告)号：CN101889995A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200910051676.2

申请日：2009-05-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  陈帅 ,  张明君

IPC: A61K31/167 ,  A61P31/18 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20

CPC classification number: Y02A50/406

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。被称为“当代瘟疫”和“超级癌症”的艾滋病已引起世界卫生组织(WHO)及各国政府的高度重视，然而，到目前为止，尚无可以治愈该病的有效药物。本发明提供了4-[(3-{[(2-萘氧代)乙酰基]亚肼}正丁酰)胺]苯甲酰胺在制备抗艾滋病药物中的应用，该化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力，而且是针对细胞靶点设计的药物，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。

公开(公告)号：CN101130773B

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN200610030261.3

申请日：2006-08-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  汤文文 ,  郭泽坤 ,  袁健 ,  唐丽莎

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/12 ,  C07H21/02 ,  C12N15/63 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的本发明的核苷酸分子SR5B2加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核昔酸分子SR5B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN101843611A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200910048259.2

申请日：2009-03-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  张明君

IPC: A61K31/341 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及N-[4-(N-{5-[(2，3-二氢-1H-茚-5-基氧)甲基]-2-呋喃基}乙酰肼基)苯基]环戊烷甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。寻找新型的低副作用抗肿瘤药物是生物医药领域的一大热点。N-[4-(N-{5-[(2，3-二氢-1H-茚-5-基氧)甲基]-2-呋喃基}乙酰肼基)苯基]环戊烷甲酰胺能够明显抑制肿瘤细胞的增殖，并且，该化合物是针对细胞靶点CYPJ蛋白结构设计的，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好。

公开(公告)号：CN101302537B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200810037440.9

申请日：2008-05-15

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  刘绍辉 ,  辛清婷 ,  余龙

IPC: C12N15/867

Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。

公开(公告)号：CN101015683B

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200710036591.8

申请日：2007-01-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  季国庆 ,  刘星 ,  吴燕华 ,  唐丽莎

IPC: A61K38/17 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及基因工程和医药领域，具体地，本发明涉及人蛋白RTN4B在制备创伤愈合药物中的应用。创伤愈合是一个非常复杂的过程。创伤不仅使生物体局部发生一系列变化，同时还可引发不同程度的全身性反应，并且创伤部分会给患者带来不同程度的痛苦感，因此，患者总是希望创伤尽快愈合。本发明的RTN4B可以促进血管生成，增强血管细胞的粘附和迁移能力，可以用于制备促进创伤愈合的药剂，帮助患者缩短疗程，减轻痛苦。

公开(公告)号：CN101130771B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200610030257.7

申请日：2006-08-22

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  汤文文 ,  郭泽坤 ,  袁健 ,  唐丽莎

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/12 ,  C07H21/02 ,  C12N15/63 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的核苷酸分子SR3B2加入胰岛β细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR3B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN101503447A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200810033575.8

申请日：2008-02-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  王翔

IPC: C07H21/02 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－AUUCAAGAAACUGUCGCUC－3’或者5’－ATTCAAGAAACTGTCGCTC－3’。在本发明中被称为CXSI12。本发明的核苷酸分子CXSI12可以细胞停止于G1期；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制。

公开(公告)号：CN101496805A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200910047803.1

申请日：2009-03-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  张明君 ,  胡海荣 ,  孙庆文 ,  唐丽莎

IPC: A61K31/655 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属于基因工程和化学领域，涉及一种4－乙酰二氮烯喹啉衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。寻找新型的低副作用抗肿瘤药物是生物医药领域的一大热点。本发明提供了小分子化合物1－[2－(3－乙氧苯基)喹啉－4－基]－2－{[4－甲氧基－3－(吗啉甲基)苯基]二氮烯}乙酮在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物能够明显抑制肿瘤细胞的增殖，并且，该化合物是针对细胞靶点CYPJ蛋白结构设计的，对于高表达CYPJ蛋白的肿瘤细胞效果特别明显。因此，本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物进行开发，抑瘤效果明显，特异性好。