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公开(公告)号：CN114774106A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210243719.2
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/02 , G01N21/64 , G01N33/548 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了基于N‑羟乙基‑1，8‑萘二甲酰亚胺四苯乙烯衍生物的聚集诱导发光微球及其应用，属于分析检测领域。聚集诱导发光微球以N‑羟乙基‑1，8‑萘二甲酰亚胺四苯乙烯衍生物为AIE分子并通过溶胀法制备，随后用于制备定量检测氨基末端B脑钠肽免疫层析试纸条，该试纸条结构包括：PVC底板、硝酸纤维素膜、结合垫、样品垫和吸水垫。聚集诱导发光微球标记的抗氨基末端B脑钠肽标记抗体喷涂在免疫层析试纸条的结合垫上，硝酸纤维素膜设有检测区(T线)和控制区(C线)，分别喷涂特异性标记抗体(包被抗体)和抗免疫球蛋白G抗体(二抗)。本发明与传统FITC荧光试纸条相比，灵敏度提高了14倍，具有操作简便、快速定量，便于携带，样品用量小等优点。
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公开(公告)号：CN114672301A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210243718.8
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/06 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种具有核壳结构的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光材料和双亲聚合物作为原料溶于良溶剂中，之后加入具有表面活性剂的水溶液，将溶液制成微乳液，去除微乳液中的良溶剂，离心分离，将所得沉淀复溶于碱水中，水解后离心清洗，将清洗后的沉淀物复溶于缓冲液中，制得具有核壳结构的聚集诱导发光微球；原料还包括脂溶性有色染料，制得具有核壳结构、比色和荧光双功能的聚集诱导发光微球。本发明工艺简单，无需复杂仪器，时间较短、试剂成本低、稳定性高以及重现性好，具有较好的商业化前景；且制备的聚集诱导发光微球的形貌完整、分散性好、粒径分布窄、荧光信号强、粒径可控。
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公开(公告)号：CN114644769A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210243963.9
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公布了一种调控发射波长及亮度的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光染料、聚马来酸酐十八碳烯和聚苯乙烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到聚集诱导发光微球。通过调整聚合物比例使微球提供的聚合物微环境不同，聚集诱导发光微球的发光性能最高提升3‑10倍；发射波长最高变化70nm。较传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光微球仅使用一种荧光基团，即可达到多色荧光输出。
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公开(公告)号：CN114605677A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210244326.3
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
Abstract: 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法，具体包括以下步骤：将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号，与传统荧光微球相比，本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
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公开(公告)号：CN113466449A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110531437.8
申请日：2021-05-14
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏多元现场检测的金磁纳米免疫分析试剂盒及其制作方法与检测方法，包括盒体、金磁免疫层析试纸条和毛发裂解液，所述金磁免疫层析试纸条设于盒体内，包括底板、样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫沿着水平方向顺序连接在所述底板上，结合垫上固定有标记毒品单克隆抗体的金磁纳米粒子，硝酸纤维素膜上设有三条检测线和一条质控线，检测线包被有毒品抗原‑牛血清蛋白复合物，质控线包被羊抗鼠多克隆抗体，所述检测线和所述质控线沿层析方向按顺序分布，所述毛发裂解液包含裂解毛发角蛋白的有效成分。本试剂盒精密度高、准确度好、稳定性强、线性范围宽、检测成本低、检测时间短。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106546748B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610944110.2
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种以量子点荧光微球为竞争抗原载体的黄曲霉毒素B1检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与黄曲霉毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与黄曲霉毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105759045B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610156884.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对黄曲霉毒素B1的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的黄曲霉毒素B1，样品中的黄曲霉毒素B1与触酶标记的黄曲霉毒素B1竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中黄曲霉毒素B1的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
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公开(公告)号：CN105785019A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/581 , G01N33/573 , G01N33/57434 , G01N33/588
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105759044A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610156864.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对黄曲霉毒素M1的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的黄曲霉毒素M1，样品中的黄曲霉毒素M1与触酶标记的黄曲霉毒素M1竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中黄曲霉毒素M1的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
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公开(公告)号：CN105759032A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610156913.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/535 , G01N2333/245
Abstract: 本发明提供了一种针对大肠杆菌O157：H7的检测方法，该方法先将大肠杆菌O157：H7与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中大肠杆菌O157：H7的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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