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公开(公告)号：CN115453031A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211212668.3
申请日：2022-09-30
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利巴韦林专用固相萃取柱填料的制备方法及其应用，该制备方法包括以下步骤：将苯硼酸单体与有机硅烷试剂反应，得到整体化苯硼酸硅烷试剂；将整体化苯硼酸硅烷试剂修饰到球形硅胶表面，再通过封尾试剂反应掉硅球表面残留硅羟基，得到利巴韦林专用固相萃取柱填料。本发明的制备过程简单，催化剂协同催化，接枝效率高；球形硅胶表面的硼酸基团键合量易调控，适合规模化生产。在做动物源食品中利巴韦林回收率测试时，数据显示回收率高达90.6％，应用性能达到商品化PBA填料的需求。
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公开(公告)号：CN112899315B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201911274045.7
申请日：2019-12-12
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C12P7/62 , C12P7/6436 , C07B59/00 , C07C29/10 , C07C31/34 , C07C31/38 , C07C69/28 , C07C69/58 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的环氧氯丙烷水解，制得稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇；S2：将稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇和脂肪酸酰氯在固定化脂肪酶催化作用下反应，制得3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯。本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112877376B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201911274031.5
申请日：2019-12-12
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C12P7/6436
Abstract: 本发明公开了一种3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的合成方法。该合成方法是将3‑氯‑1，2‑丙二醇和脂肪酸酰氯在固定化脂肪酶催化作用下反应得到3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯。与现有技术相比，本发明的合成方法所得到的3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的收率显著提高，而且合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，得到的产品纯度高，可作为检测分析的对照品及毒理学评价实验的原料。
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公开(公告)号：CN114076701A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110833836.X
申请日：2021-07-22
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于新生儿筛查的干血斑质控品及其制备方法，所述干血斑质控品，包括滤纸载体，所述滤纸载体上浸润有血液工作液，所述血液工作液以中国人种血液为基质液，将基质液与提取液按一定比例混合而成，所述提取液包含氨基酸、游离和酰基肉碱、溶血卵磷脂酰胆碱、乳清酸和琥珀酰丙酮。本发明的干血斑质控品具有良好的均匀性与稳定性，可用于新生儿筛查项目中的室内质控品；制备工艺简单、操作便捷。
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公开(公告)号：CN113493466A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010202910.3
申请日：2020-03-20
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D498/06
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的氧氟沙星及其合成方法，以稳定同位素标记的碘甲烷作为同位素标记来源，与无水哌嗪反应得到稳定同位素标记的N‑甲基哌嗪，接着与氟嗪羧酸进行缩合反应，获得稳定同位素标记的氧氟沙星产物。本发明使用的稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测氧氟沙星的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN111039886A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811191684.2
申请日：2018-10-12
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D263/22 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：稳定同位素标记的2-溴乙醇与水合肼反应合成稳定同位素标记的2-肼基乙醇；S2：稳定同位素标记的2-肼基乙醇与碳酸二甲酯反应合成稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物。本发明首次提供了稳定同位素标记的呋喃唑酮代谢物的合成方法，其稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测呋喃唑酮代谢物的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。
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公开(公告)号：CN110642797A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810669948.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 , 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的喹噁啉-2-羧酸的合成方法，包括如下步骤：S1：先将丙酮醛水溶液与稳定同位素标记的苯胺发生缩合反应后，反应得到稳定同位素标记的2-甲基喹噁啉；S2：接着用二氧化硒对稳定同位素标记的2-甲基-喹噁啉进行氧化，形成稳定同位素标记的2-甲醛喹噁啉；S3：最后再将稳定同位素标记的2-甲醛喹噁啉与氧化剂反应，即得到稳定同位素标记的喹噁啉-2-羧酸。本发明的稳定同位素标记的喹噁啉-2-羧酸的合成方法，制得的喹噁啉-2-羧酸纯度在98％以上，同位素丰度在99％以上；反应路线设计新颖、实验条件温和、产率高；可作为检测喹噁啉类兽药残留时的内标物使用，大大降低了检测成本。
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