一种高效提取甘蔗糖制品DNA的试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN107267502A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710679544.9

    申请日:2017-08-10

    Abstract: 本发明公开一种高效提取甘蔗糖制品DNA的试剂盒和方法。该试剂盒包括预处理液、裂解液、DNA沉淀液、结合液、磁珠悬浮液、漂洗液和洗脱液。本发明的方法是先将甘蔗糖制品和预处理液混匀,处理后离心,收集沉淀;沉淀经裂解、去蛋白和DNA沉淀获得初步提取的DNA,用水溶解DNA;加入结合液和磁珠悬浮液,分离磁珠,磁珠再经过两次漂洗和洗脱获得纯化的DNA。本发明提供的试剂盒和方法提取获得的甘蔗糖制品DNA含量和纯度较高、且提取过程中不使用酚、氯仿等有毒试剂,对环境和实验人员不会造成危害。

    一种酵母絮凝的可逆调控方法和应用

    公开(公告)号:CN106244633A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610707743.1

    申请日:2016-08-23

    CPC classification number: Y02E50/17 C12P1/02 C12P7/06 C12R1/865

    Abstract: 本发明公开一种酵母絮凝的可逆调控方法和应用。该方法步骤为:用种子培养基培养非自絮凝酵母,得到酵母种子液;将酵母种子液接种至发酵培养基进行发酵,得到发酵醪;往发酵醪中添加促絮凝剂,静止沉降待其分层,将上层和下层分离,下层为酵母乳液;往酵母乳液中添加解絮凝剂,摇匀后接种至新的发酵培养基进行发酵,得到发酵醪;到此终止;或是重复促絮凝和解絮凝步骤,酵母细胞得以重复利用。本发明所用促絮凝和解絮凝剂安全无毒并可兼做酵母营养素,而且该促絮凝剂只选择性地诱导酵母絮凝而对其他颗粒杂质无絮凝作用。通过本发明的方法对酵母进行回收利用,不但可以节约回收分离能耗,还可以节省培养原料、增加出酒率,系统地实现节能减排。

    一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法

    公开(公告)号:CN108642094B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN201810942181.8

    申请日:2018-08-17

    Abstract: 本发明属于生物发酵技术领域,公开了一种生物抑菌糖蜜酒精发酵的方法。将糖蜜稀释至55~65Bx,加热灭菌,澄清后将一部分物料添加硫酸铵,降温后稀释至10~12Bx流入种子罐,接种活性干酵母培养,控制酵母细胞浓度3.0亿/ml以上,锤度4~6Bx,然后连续流入主发酵罐;另一部分物料稀释至46~48Bx,作为发酵培养液,连续流入主发酵罐,控制主发酵罐内酵母数2.0亿/ml以上,相应锤度18~22Bx,主发酵罐满罐后依次流入后续连续发酵罐直至发酵成熟,蒸馏得到酒精。本发明采用酵母生长优势抑制细菌生长,并采用种子罐低浓度糖蜜培养高密度酵母,实现快速高效发酵酒精,提高含酒份,减少废液排放。

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