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公开(公告)号：CN108403646B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN111714638A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010580162.2
申请日：2020-06-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K31/7048 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及制备治疗包虫病药物技术领域，是一种致DNA损伤化合物联合DNA损伤修复抑制剂的组合物及制备方法和应用，前者包括致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，致DNA损伤化合物为去氢骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱衍生物、阿霉素、放线霉素D、道诺梅素、依托泊苷和替尼泊苷中的一种以上，DNA损伤修复抑制剂为RAD51抑制剂和BRCA1抑制剂中的一种以上。本发明通过联合使用致DNA损伤化合物和DNA损伤修复抑制剂，用于治疗包虫病，可实现致DNA损伤化合物对虫体DNA损伤的同时，DNA损伤修复抑制剂实现DNA损伤修复的抑制，完全阻断虫体的DNA损伤修复过程，最终导致虫体凋亡，发挥抗包虫作用，提高了抗包虫的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106943416B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710175697.X
申请日：2017-03-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，是一种药物组合物及其在制备治疗肺炎或/和增强上呼吸道感染中自然杀伤细胞活性药物中的应用；本发明药物组合物可用于制备治疗肺炎和增强上呼吸道感染中自然杀伤细胞活性药物；本发明药物组合物不仅对流感病毒引起的小鼠肺炎模型具有治疗作用，与常规抗病毒药物利巴韦林相当，而且本发明药物组合物能够增强流感病毒引起的小鼠肺脏降低的NK细胞活性，作用与现有药物银翘散相当；且本发明药物组合物对模型小鼠体重的维持作用大大好于利巴韦林和银翘散，说明本发明药物组合物具有显著提高小鼠免疫系统功能的作用；同时本发明药物组合物较现有药物银翘散大大降低了服用量，降低了生产成本，且药效成分明确，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101984958B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115919774A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211484973.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及寄生虫病防治技术领域，具体涉及磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体及制备方法。具体技术方案为：磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体，其特征在于：将磁粒子和阿苯达唑脂质体混合，通过均质后，获得磁纳米阿苯达唑脂质体；磁纳米阿苯达唑脂质体的粒径范围为200～300nm。本发明解决了现有技术中阿苯达唑脂质体粒径较大、包封率较低、口服生物利用度较低以及药物靶向性不是很理想的问题。
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公开(公告)号：CN105287405A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510721936.8
申请日：2015-10-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/19 , A61K31/4184 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑技术领域，是一种阿苯达唑纳米脂质体冻干粉及其制备方法；原料包括阿苯达唑脂质体和冻干保护剂；冻干保护剂的加入量按100毫升阿苯达唑脂质体中加入8克至20克冻干保护剂。本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉较现有阿苯达唑脂质体的粒径小、形态均一、包封率高和保存时间长；本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉能使血浆及肝组织中阿苯达唑的活性代谢产物阿苯达唑亚砜达峰浓度、药-时曲线下面积显著增加，相对生物利用度较现有阿苯达唑脂质体剂型有显著提高；肝靶向作用也优于现有阿苯达唑脂质体剂型；且本发明阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在制备过程中操作简便、易于控制、无毒、无有机溶剂残留，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN110283820B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910356795.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列，也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达，影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长，从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号：CN114191432A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111664926.7
申请日：2021-12-31
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及抗包虫杀虫剂技术领域，提供了一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗包虫杀虫剂中的应用。本发明将式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物应用于抗包虫杀虫剂的制备中，研究结果表明，式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物具有较强的抗棘球蚴活性，且神经毒性低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113181177A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202011613055.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61K31/444 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用。本发明中，通过体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2能够显著降低细粒棘球蚴的存活率，作用强于去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；体内药效学实验数据表明口服去氢骆驼蓬碱衍生物1和2抗囊型包虫病疗效优于阿苯达唑、去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2的毒性小于去氢骆驼蓬碱，从而为囊型包虫病的治疗和预防提供了一种新的选择。
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