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公开(公告)号：CN119925359A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510318865.0
申请日：2025-03-18
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4174 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了Apoptozole在制备治疗多房棘球蚴病药物中的应用，属于生物医学领域领域。本发明发现Apoptozole可以治疗和/预防多房棘球蚴病，其在体外对多房棘球绦虫幼虫原头节和续绦期囊泡阶段均具有显著杀伤作用，能够破坏原头节头钩、吸盘、微绒毛等组织结构，造成续绦期囊泡塌陷，还可显著抑制多房棘球蚴病小鼠继发感染模型体内原头节向成囊发育，且感染率和肝脏转移率均降低。说明Apoptozole可以作为多房棘球蚴病治疗的药物。
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公开(公告)号：CN118725075A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411056138.3
申请日：2024-08-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了CD4‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD4‑PEP‑1为SEQ ID No.1所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD4‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD4‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD4+ T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD4‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。
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公开(公告)号：CN106518750A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510586459.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C07D209/88 , C07D401/06 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P33/10 , A61P33/12
CPC classification number: Y02A50/423
Abstract: 本发明提供一类咔唑氨基醇类化合物及其制备方法和在抗寄生虫病方面的应用。具体地，本发明提供了一种式(A)所示化合物的消旋体和对映异构体或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗血吸虫和抗棘球蚴活性。本发明设计合理，所用原料来源广泛，制备方法简便，适于实用，可在制备抗寄生虫病药物中应用。
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公开(公告)号：CN118976113A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411421957.3
申请日：2024-10-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61P33/10 , A61K31/4545
Abstract: 本发明公开了脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845能够破坏多房棘球绦虫原头节的头钩、吸盘、微绒毛等结构，导致原头节裂解死亡，并且可以破坏续绦期囊泡结构，导致囊泡塌陷。说明脂肪酸酰胺水解酶抑制剂PF‑3845对多房棘球绦虫具有很好的杀伤效果，可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118178443A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410325757.1
申请日：2024-03-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/7068 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷在治疗泡型包虫病中的应用。本发明发现5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷能够破坏多房棘球绦虫头钩、吸盘、微绒毛等结构，并且可以破坏续绦期囊泡结构，对多房棘球绦虫具有较好的杀伤效果，进而导致多房棘球蚴感染和寄生能力下降；5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷还可以显著降低动物模型体内原头节成囊发育，减少病灶。说明5‑氮杂‑2′‑脱氧胞苷可以作为治疗泡型包虫病的药物，可作为阿苯达唑的替代品进行治疗泡型包虫病，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106518750B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201510586459.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C07D209/88 , C07D401/06 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P33/10 , A61P33/12
Abstract: 本发明提供一类咔唑氨基醇类化合物及其制备方法和在抗寄生虫病方面的应用。具体地，本发明提供了一种式(A)所示化合物的消旋体和对映异构体或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗血吸虫和抗棘球蚴活性。本发明设计合理，所用原料来源广泛，制备方法简便，适于实用，可在制备抗寄生虫病药物中应用。
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公开(公告)号：CN111888348A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733537.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/235 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是一种高效的抗包虫病药物分子，特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜；WZB117联用阿苯达唑亚砜具有更好的协同治疗作用，效果显著优于WZB117单独给药和阿苯达唑亚砜单独给药；同时WZB117联用阿苯达唑亚砜的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少1/3至1/2，大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果，可作为现有阿苯达唑的有效替代。
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公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN116637195A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310576992.1
申请日：2023-05-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/517 , A61P33/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了CCR4拮抗剂作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，CCR4拮抗剂可以抑制多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝脏T细胞的效应功能。说明CCR4拮抗剂能够作为新型的抗泡型包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN109745560B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910082528.0
申请日：2019-01-28
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K39/395 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病治疗药物技术领域，是一种抗‑TIGIT抗体作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明首次公开抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病的治疗作用，同时本发明首次公开抗‑TIGIT抗体主要依赖CD4+T细胞发挥泡型包虫病的治疗功能，且通过药效学实验数据可知，抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病病灶生长抑制和肝脏病理性损伤缓解均具有治疗的效果，即说明抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径。
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