公开(公告)号：CN118725075A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411056138.3

申请日：2024-08-02

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  李静 ,  王慧 ,  郑旭然 ,  李寅时 ,  阿迪莱·多力坤

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明公开了CD4‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD4‑PEP‑1为SEQ ID No.1所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD4‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD4‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD4+ T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD4‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。

公开(公告)号：CN118725074A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411056137.9

申请日：2024-08-02

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 张传山 ,  李静 ,  王慧 ,  郑旭然 ,  李寅时 ,  阿迪莱·多力坤

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明公开了CD8‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD8‑PEP‑1为SEQ ID No.2所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD8‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD8‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD8+T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD8‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。